Trental 400

Aktivní materiál: Pentoxifylin
Když ATH: C04AD03
CCF: Příprava, zlepšení mikrocirkulace. Angioprotektor
ICD-10 kódy (svědectví): F07, G45, (H) 19,3, H34, H35.0, H93,0, I63, I67.2, I69, I73,0, I73.1, I73,9, I79.2, I83.2
Když CSF: 01.14.01
Výrobce: AVENTIS PHARMA spol. (Indie)

Dávkování Form, Složení a balení

Tablety s prodlouženým uvolňováním, Film-coated bílá, podlouhlý, čočkovitý, Ryté “ATA” jedna strana.

Pomocné látky: povidon (polyvinylpyrrolidon), gietelloza (hydroxyethyl), mastek, magnesium-stearát.

Složení skořepiny: gipromelloza (hydroxypropyl), benzylalkohol, Oxid titaničitý, mastek, makrogol (polyethylenglykol) 6000.

10 PC. – puchýře (2) – balení karton.

Farmakologický účinek

Příprava, zlepšení mikrocirkulace. Trental^® 400 zlepšuje vlastnosti toku krve v důsledku dopadu na deformacím při patologicky změněné erytrocyt, inhibuje agregaci trombocytů a zvýšený krevní viskozitu. Trental^® 400 zlepšuje mikrocirkulaci v oblasti narušený krevní oběh.

Formulace Léčivá látka – pentoxifylin – je xantin derivát. Mechanismus působení pentoxifylin je spojena s inhibice fosfodiesterázy a cyklický AMP akumulace v buňkách hladké svaly nádob a jednotné prvky krve.

Poskytuje slabé miotroponoe vazodilatační působení, několik snižuje kulaté a mírně zvyšuje věnčitých cév.

Použít Trentala^® 400 vede ke zlepšení symptomů poruchy mozkové cirkulace.

S okklûzionnom lézemi periferních tepen (např, pro klaudikací) působení drogy je v prodloužení vzdálenosti pěšky, odstranění v noci křeče v lýtku svaly a zmizení bolesti v klidu.

Farmakokinetika

Vstřebávání

Po příjmu pentoxifylin je téměř úplně vstřebává ze zažívacího traktu.

Biodostupnost průměru 19 ± 13 %.

Metabolismus

Hlavní farmakologicky aktivní metabolit 1-(5-gidroksigeksil)-3,7-dimetilksantin je definován v plazmatické koncentrace, překročení 2 Shlédnuto koncentrace nezměněné látky (Pentoxifylin), a s ním je schopen zvrátit biochemickou rovnováhu. Z tohoto důvodu pentoxifylin a jeho metabolitu je považovat za aktivní celé číslo, Tudíž, to by mohlo být považováno, že je výrazně vyšší biologické účinné látky.

Pentoxifylin plně biotransformiroetsa v těle.

Dedukce

T_1/2 Pentoxifylin je 1.6 žádná.

Více 90% zpráva zprávy ve formě vodorozpustných metabolitů nekon″ûgirovannyh.

Farmakokinetika ve zvláštních klinických situacích

U pacientů s těžce postižené ledviny zpomalení vylučování metabolitů.

U pacientů s poruchou jater pozorovány prodloužení T_1/2 Pentoxifylin a zvýšení jeho biologická dostupnost.

Svědectví

– lidské periferní krevní oběh v Genesis (např, intermitentní klaudikace), diabetická angiopatie, trofické poruchy (např, bércové vředy, gangréna);

- Cévní mozková příhoda (účinky mozkové arteriosklerózy, jako, např, poruchy koncentrace, závrať, zhoršení paměti), ischemické a po mrtvici status;

-oběhové poruchy v sítnice a cévnatky;

- Otoskleróza, degenerativní změny patologie nádoby vnitřního ucha, a snížení sluchu.

Režim dávkování

Zřídit jednotlivě.

Průměrná dávka pro požití je 400 mg (1 tab.) 2-3 x / den. Maximální denní dávka – 1200 mg (3 tab.).

Brát prášky zcela, bez žvýkání, v průběhu nebo bezprostředně po jídle, pít hodně vody.

V pacienti s těžkou poruchou funkce ledvin (CC menší než 30 ml / min) dávka může být snížena na 400-800 mg / den.

V U pacientů se selháním jater snížit dávku léku, berouce v úvahu individuální tolerance.

U pacientů s arteriální gipotenziei, a u jedinců, na riziko s ohledem na možné snížení HELL (Pacienti s těžkou ISCHEMICKÉ choroby srdeční nebo s hemodynamically významná stenóza mozkových cév) léčba může být spuštěn v malých dávkách. V těchto případech dávka by měla být postupně.

Vedlejší efekt

CNS: bolest hlavy, závrať, úzkost, poruchy spánku, křeče; zřídka – aseptická meningitida.

Dermatologické reakce: zarudnutí obličeje, příliv krve do obličeje a horní části hrudníku, otok, zvýšená křehkost nehtů.

Ze zažívacího systému: xerostomie, anorexie, střevní atonie, pocit tlaku a tlaku v žaludku, nevolnost, zvracení, průjem; zřídka – intrahepatální cholestáza, zvýšení jaterních transamináz, Alkalická fosfatáza.

Kardiovaskulární systém: tachykardie, arytmie, kardialgija, progrese anginy pectoris, snížení krevního tlaku.

Z hematopoetického systému: leukopenie, trombocytopenie, pancytopenie.

Z krevního koagulačního systému: krvácení z cév kůže, sliznice, žaludek, střevo, fibrinopenia.

Ze smyslů: rozmazané vidění, skotom.

Alergické reakce: svědění, dermahemia, kopřivka, angioedém, anafylaktický šok.

Vedlejší účinky rozvíjet při použití Trentala^® 400 vysoká dávka.

Kontraindikace

- Akutní infarkt myokardu;

-masivní krvácení;

-krvácení v mozku;

-masivní krvácení do sítnice oka;

- Těhotenství;

- Kojení (kojení);

- Dětství a dospívání nahoru 18 léta;

- Přecitlivělost na lék.

-přecitlivělost na jiné deriváty metylxantinové.

FROM opatrnost lék by měl používat u pacientů s těžkou arytmií (riziko zhoršení arytmie); hypotenze (riziko dalšího úpadku pekla); chronické srdeční selhání; žaludeční a duodenální vřed; porucha funkce ledvin (CC menší než 30 ml / min) (riziko kumulace a zvýšené riziko vedlejších účinků); poruchou funkce jater (riziko kumulace a zvýšené riziko vedlejších účinků); Po nedávno odložené operace; tendence ke krvácení, např, díky využívání antikoagulancií nebo zneužívání srážení krve (riziko krvácení těžší).

Těhotenství a kojení

Lék je kontraindikován v průběhu těhotenství.

Pokud je to nutné, používání v době kojení by měla přestat kojit.

Upozornění

Léčba by měla být pod kontrolou krevního tlaku.

U pacientů s diabetem, přičemž antidiabetika, použití léku ve vysokých dávkách může způsobit hypoglykemii vyjádřené (Úprava dávkování).

Když přiřadíte ve stejné době jako antikoagulyantami musí pozorně sledovat ukazatele srážení krve.

Pacienti, nedávno podstoupil operaci, vyžaduje systematické sledování hladiny hemoglobinu a hematokritu.

U pacientů s nestabilní a nízko sakra by měla být dávka snížena.

U starších pacientů může muset snížit dávku léku (lepší biologickou dostupnost a zpomalení tempa vylučování pentoxifylin).

Bezpečnosti a účinnosti pentoxifylin v dětí studoval nestačí.

Kouření může snižovat terapeutickou účinnost léčiva.

Nadměrná dávka

Příznaky: zvýšená pocení, nevolnost, cyanóza, závrať, tachykardie, snížení krevního tlaku, arytmie, proplachování kůže, zimnice, ztráta vědomí, areflexie, tonickoklonické záchvaty.

Léčba: zrušit produkt, dát pacientovi horizontální pozici s pripodnatami nohama. Symptomatická léčba, zajišťuje údržbu PEKLA a respirační funkce. Musíte sledovat průchodnost dýchacích cest zdarma. Když pripadkah křeče podává diazepam.

Lékové interakce

Pentoxifylin zvyšuje účinky léků, snižující krevní tlak (ACE inhibitory, dusičnany).

Pentoxifylin může zhoršit účinky léků, ovlivňující srážlivost krve (nepřímé a přímé antikoagulancia, trombolytika), antibiotika (vč. cefalosporiny).

Zimetidin se zvyšuje koncentrace v plazmě pentoxifylin (riziko nežádoucích účinků).

Současné podávání s jinými xanthiny může způsobit nadměrné nervové vzrušení.

Hypoglykemické účinky léků inzulín nebo gipoglikemicakih lze zvýšit, když se vezme pentoxifylin (zvýšené riziko hypoglykémie). Tito pacienti vyžadují přísné klinické dozor.

Zatímco aplikace pentoxifylin a theofylin mohou zvýšit plazmatické koncentrace theofillina a posílit vedlejší účinky theofillina.

Podmínky zásobování lékáren

Léčivo je šířen pod lékařský předpis.

Podmínky a termíny

Seznam B. Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí, suchém místě při teplotách ne vyšších než 25 ° C. Doba použitelnosti – 4 rok.