Propylthiouracil

Když ATH:
H03BA02

Charakteristický.

Bílá krystalická látka, Má hořkou chuť, velmi slabě rozpustný ve vodě.

Farmakologický účinek.
Antitireoidnoe.

Aplikace.

Tyreotoxikóza (toxická struma, toxický adenom štítné žlázy), příprava na resekci štítné žlázy nebo ošetření radioaktivního jódu.

Kontraindikace.

Přecitlivělost, leukopenie, agranulocytóza, gipotireoz, závažná jaterní, aktivní hepatitida, ciróza jater.

Omezení platí.

Těhotenství, laktace.

Těhotenství a kojení.

Možné pouze pod přísným lékařským dohledem.

Vedlejší účinky.

Zřídka - agranulocytóza, žaludeční potíže, artralgie, parestézie, zvětšení štítné žlázy, alergické reakce (kožní vyrážka, kopřivka); zřídka (při použití vysokých dávek) - Poškození jater, vč. přechodná cholestáza, trombocytopenie, lymfadenopatie; v některých případech - neuromuskulární poruchy, polyarthritis, chuti a vůně, vaskulitida, lupus-like syndrom, periarteritis nodosa, nevolnost, zvracení, závrať, porušení erytropoezy, gemoliz, Pozitivní Coombsův test, intersticiální pneumonie, periferní edém, alopecie.

Spolupráce.

Tyreostatickým vliv oslabování léky obsahující jód, vč. Rentgenové kontrastní látky. Když současně s propranololem, nebo kumarinových derivátů vyžaduje korekci dávek.

Nadměrná dávka.

Příznaky: nevolnost, zvracení, bolest hlavy, horečka, artralgie, svědění, otok, pancytopenie, agranulocytóza, dermatitida, zánět jater, neuropatie, excitace / deprese.

Léčba: terapie simptomaticheskaya, zachování životních funkcí; V některých případech výplach žaludku a jmenování aktivního uhlí (Měla by brát v úvahu rychlé absorpce látky).

Dávkování a správa.

Uvnitř, bez žvýkání, pít hodně tekutin. Dospělí a děti starší 10 let - 75 do 100 mg / den, V těžkých případech a po předchozím zatížení jódu - až do 300-600 mg / den v rozdělených dávkách; udržovací dávka - 25-150 mg / den. Pro děti 6-10 let po podání počáteční dávky - 50 až 150 mg / den, údržba - 25 až 50 mg / den. Novorozenci - 5-10 mg / kg / den 3 vstupné (při absenci účinné dávky zvýšit 1,5-2 krát); udržovací dávka - 3 až 4 mg / kg / den. Interval mezi dávkami - 6-8 hodin. Doba trvání léčby je stanovena individuálně.

Bezpečnostní opatření.

Během léčby vyžaduje pravidelné sledování krvinek složení a funkční stav štítné žlázy (stanovení hladiny hormonů štítné žlázy a / nebo krevní thyrotropin). Když patologické změny krevních buněk a zvýšení aktivity transamináz by se měli poradit s lékařem. Vzhledem k tomu, agranulocytóza se může vyvinout během několika hodin, Pacient musí být informována o svých symptomů (horečka, nevolnost, mandlí angina, stomatitida) a nutnost okamžité ošetření u lékaře, a studium krevního obrazu. Vývoj strumy a hypotyreózy (Chronické předávkování) vyžadují přerušení léčby.

Při použití během těhotenství a kojení dávka by měla být tak nízká, jak je to možné, aby se zabránilo potrat, stejně jako vývoj hypotyreózy a strumy u plodu nebo novorozence.

Spolupráce