PRAM

Aktivní materiál: Citalopram
Když ATH: N06AB04
CCF: Antidepresivum
Když CSF: 02.02.04
Výrobce: Lannacher Heilmittel Ges.m.b.H. (Rakousko)

Dávkování Form, Složení a balení

Pills, pokrytý skořápka bílá, kolo, čočkovitý.

Pomocné látky: mannitol, mikrokrystalická celulóza, koloidní bezvodý oxid křemičitý, magnesium-stearát, gipromelloza, Oxid titaničitý, makrogol 6000.

10 PC. – puchýře (1) – balení karton.

Pills, povlečený bílá, kolo, čočkovitý, s valium.

Pomocné látky: mannitol, mikrokrystalická celulóza, koloidní bezvodý oxid křemičitý, magnesium-stearát, gipromelloza, Oxid titaničitý, makrogol 6000.

10 PC. – puchýře (1) – balení karton.

Pills, povlečený bílá, kolo, čočkovitý, s valium.

Pomocné látky: mannitol, mikrokrystalická celulóza, koloidní bezvodý oxid křemičitý, magnesium-stearát, gipromelloza, Oxid titaničitý, makrogol 6000.

10 PC. – puchýře (1) – balení karton.

Farmakologický účinek

Antidepresivum.

Ve studiích na zvířatech, in vitro a in vivo je vysoce selektivní schopnost inhibovat zpětné absorpci serotoninu neurony v CNS s minimálním účinkem proti zpětného vychytávání noradrenalinu a dopaminu. Antidepresivní účinek se vyvíjí v 2-4 týden léčby.

Je-li požití maximální koncentrace dosaženo za 2-4 hodiny.

Farmakokinetika

Farmakokinetika je lineární závislosti na dávce způsobem při příjmu jednotlivých a opakovaných dávek.

Na recepci 1 jednou denně rovnovážné koncentrace v plazmě se stanoví pomocí 1-2 týdnech léčby a 2,5 Časy koncentrace v krvi po jedné dávce.

Distribuční objem - asi 12 l / kg. Proniká do mateřského mléka.

To je primárně metabolizován v játrech demetylací, deaminace, oxidace tvořit demetiltsitaloprama (LCT) a didemetiltsitaloprama (DDTST), Citalopram-N-oxid a deaminovány derivát propionové kyseliny.

Konečný poločas 35 hodiny. Vylučován ledvinami, a přes střeva.

Svědectví

• Deprese různé etiologie.

Režim dávkování

Individuální. Přísně na lékařský předpis.

Vedlejší efekt

Ospalost, fatiguability, horečka, nespavost, poplach, anorexie, ažitaciâ, dysmenorea, snížení libida, zevota; sucho v ústech, povyshenaaya pocení; tremor; nevolnost, průjem, dyspepsie, zvracení, bolest břicha; artralgie, myalgie; infekce horních cest dýchacích, rýma, zánět dutin; abnormální ejakulace, impotence.

Kontraindikace

• přecitlivělost,
• současně inhibitory MAO.

Omezení platí: těhotenství, laktace, dětství.

Těhotenství a kojení

Lék by měl být užíván s extrémní opatrností, omezený.

Upozornění

By měly zvážit možnost hyponatrémie, a syndrom nepřiměřené sekrece ADH, probíhá na ukončení léčby a / nebo lékařského zákroku.

Je nutná opatrnost, jako při přijímání jiných antidepresiv, s historií záchvatů.

Vzhledem k možnosti pokusy o sebevraždu u pacientů s depresí vyžaduje pečlivé sledování pacientů na počátku léčby a jmenování minimální účinné dávky, aby se snížilo riziko předávkování.

Je třeba dbát při práci s potenciálně nebezpečných strojů, vč. při jízdě.

Buďte opatrní při nemoci, spojená s poruchou metabolismu nebo hemodynamické.

Buďte opatrní, když současně s jinými léky centrálního akce.

Nadměrná dávka

Příznaky: závrať, zvýšená pocení, nevolnost, zvracení, tremor, ospalost, sinus tachykardie. Ve více vzácných případech - Amnesia, zmatek, kóma, křeče, hyperventilace, cyanóza, raʙdomioliz, Změny na EKG.

Léčba: Výplach žaludku a použití aktivního uhlí. Udržování dýchacích cest s cílem zajistit dostatečné větrání a okysličování. Doporučuje se, aby pečlivého sledování a monitorování životních funkcí, vč. srdeční funkce, symptomatická a podpůrná léčba. Vzhledem k velkému distribučnímu objemu citalopramu je nepravděpodobné, že účinnost těchto opatření, jako diurézy, dialýza, hemoperfuze a výměnná transfuze. Specifické antidotum není přítomen.

Lékové interakce

Současné užívání s inhibitory MAO může zvýšit tlak a vzrušení.

Citalopram se může zvýšit účinky sumatriptanu a jiných serotonergních látek, To zvyšuje úroveň metoprololu v plazmě a plazmatické koncentrace aktivního metabolitu imipraminu.

Cimetidin zvyšuje AUC a maximální konuentratsiyu citalopram.

Nebyly zjištěny žádné klinicky významné interakce s digoxinem, varfarinom, karʙamazepinom, triazolamom, ketokonazol, lithium a alkohol.

Podmínky a termíny

Doba použitelnosti – 3 rok.