NAZOL BABY
Aktivní materiál: Fenylefrin
Když ATH: R01AA04
CCF: Vasoconstrictor léky pro místní použití v ORL-praxe
ICD-10 kódy (svědectví): J00, J01, J06.9, J10, J30.1, J30.3
Když CSF: 24.05.01
Výrobce: SAGMEL, Inc. (Spojené Státy)
Dávkování Form, Složení a balení
◊ Nosní kapky 0.125% ve formě čirého roztoku, bezbarvý až světle žlutý, bez zápachu.
1 ml | |
fenylefrin hydrochlorid | 1.25 mg |
Pomocné látky: benzalkoniumchlorid 50%, dinatrium edetát (disodium эdetat), polyethylenglykol, glycerol, sodného, hydrogenfosforečnanu, monosubstituted fosforečnan draselný, Vyčištěná voda.
5 ml – nízká hustota polyethylenu láhve (1) – balení karton.
10 ml – nízká hustota polyethylenu láhve (1) – balení karton.
15 ml – nízká hustota polyethylenu láhve (1) – balení karton.
30 ml – nízká hustota polyethylenu láhve (1) – balení karton.
Farmakologický účinek
Vasoconstrictor léky pro místní použití v ORL-praxe, je agonista α1-adrenoreceptorov (sympatomimetikum). Poskytuje efekt sossoudossouerveshchee prostřednictvím stimulace α1-adrenoretseptorov v nosní sliznice: snižuje otoky, přetížení a zarudnutí tkáně v nosní sliznice, stejně jako zlepšuje průchodnost nosní dýchacích cest.
Farmakokinetika
Lokální aplikace nízké systémové absorpci léku.
Svědectví
Chcete-li usnadnit dýchání nosem při:
-nachlazení a chřipka;
-senná rýma nebo jiné alergické onemocnění horních cest dýchacích, akutní rýma nebo sinusitida.
Režim dávkování
Lék se používá intranazálně. Doba trvání léčby není více než 3 dnů.
Na Děti ve věku 1 rok jedna dávka – 1 Drop ne více než, než každý 6 žádná.
Na Děti ve věku 1 Rok na 6 léta jedna dávka 1-2 kapky.
Na childrenolder 6 léta a Dospělý jedna dávka 3-4 kapky.
Pro zásypy musí být mírně stlačitelnou láhev, drží to vzhůru nohama. Po použití otřete kapátkem lahvičky.
Vedlejší efekt
CNS: bolest hlavy, závrať, tremor, poruchy spánku.
Kardiovaskulární systém: tlukot srdce, arytmie, zvýšený krevní tlak.
Lokální reakce: někdy – hořící, brnění nebo pálení v nose.
Ostatní: Pocení, bledost.
Kontraindikace
- Onemocnění kardiovaskulárního systému (vč. koronaroskleroz, angína);
- Hypertenzní krize;
- Tyreotoxikóza;
- Diabetes;
- Přecitlivělost na lék.
FROM opatrnost použití léku u dětí pod 6 léta.
Těhotenství a kojení
Dostatečné zkušenosti v používání léků v těhotenství není.
Použití této drogy v průběhu těhotenství a kojení (kojení) možná pouze, když zamýšlené přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod nebo dítě.
Upozornění
Děti mladší 1 rok produktů vztahovat výhradně na lékařský předpis a nic víc, než každý 6 žádná. Systémová absorpce fenylefrin u dětí a riziko výše uvedených nežádoucích účinků, než u dospělých.
Ani by měla jmenovat fenylefrin pacientů během 2 týdnů po vysazení inhibitorů MAO, protože se může zvýšit závažnost účinky simpatomimetikov a zvýšit riziko vedlejších účinků kardiovaskulárního systému.
Nadměrná dávka
Údaje o předávkování drogami chybějící.
Příznaky: možné systémové absorpce – komorových předčasných beats, krátké častým komorové tachykardie, pocit tíže v hlavě a končetinách, nadměrné zvýšení krevního tlaku, podráždění.
Léčba: / V zavedení alfa-blokátorů krátkodobě působící (fentolamin) a beta-blokátory (poruchy rytmu).
Lékové interakce
Inhibitory MAO (prokarbazin, selegilin), tricyklická antidepresiva, maprotilin, guanedrel, guanetidinu posílit pressornyi efekt a aritmogennosti fenylefrin (Pokud systémová absorpce).
Hormony štítné žlázy zvýšit (vzájemně se systémová absorpce fenylefrin) související riziko koronární nedostatečnosti. (a to zejména v koronární aterosklerózy).
Podmínky zásobování lékáren
Droga je vyřešen aplikaci jako agent Valium dovolenou.
Podmínky a termíny
Seznam B. Lék by měl být uložen v suché, chráněn před světlem, mimo dosah dětí při teplotě od 15 ° c až 30 ° c. Doba použitelnosti – 2 rok.