Aktivní materiál: Levofloxacin
Když ATH: J01MA12
CCF: Fluorochinolon antibakteriální drog
Když CSF: 06.17.02.01
Výrobce: DR. REDDY`S LABORATORIES LTD. (Indie)
Infuzní roztok Barva transparentní nebo nepatrně opaleskuje bledno-jeltogo.
| 1 ml | 1 fl. | |
| Levofloxacin gemigidrat | 5.12 mg | 512 mg, |
| což odpovídá obsahu levofloxacinu | 5 mg | 500 mg |
[Kroužek] dextróza, kyselina chlorovodíková, Hydroxid sodný, voda d / a.
100 мл – флаконы из полиэтилена низкой плотности (1) – пачки картонные.
Ftorxinolon, antimikrobiální je širokospektré baktericidní akce. Bloky DNA gyrázy (topoizomeráza II) a topoizomeráza IV, síťování porušuje supercoiling a zlomy DNA, To inhibuje syntézu DNA, To způsobuje hluboké morfologické změny v cytoplasmě, buněčné stěny a membrány. Účinný proti Enterococcus faecalis, Zlatý stafylokok, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes a Streptococcus agalactiae, Viridans skupina streptokoků, Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Enterobacter aglomerans, Enterobacter sakazakii, Escherichia coli, Haemophilus influеnzае, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Legionella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Proteus je úžasný, Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas fluorescens, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Acinetobacter anitratus, Acinetobacter baumannii, Acinetobacter calcoaceticus, Bordetella pertussis, Citrobacter jiný, Citrobacter freundii, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Rettgeri Providence, Prozřetelnost správcovství, Serratia vadnoucí, Clostridium perfringens.
Pokud požití je absorbován z gastrointestinálního traktu rychle a téměř úplně. Příjem potravy má jen malý vliv na rychlost a úplnost absorpce. Biologická dostupnost je 99%. Cmax
dosáhnout 1-2 hodiny a na recepci 250 mg 500 mg 2.8 a 5.2 ug / ml, v daném pořadí. Vazba na plazmatické proteiny - 30-40%. Tak se do orgánů a tkání: plíce, bronchiální sliznice, chrchel, orgány urogenitálního systému, polymorfonukleární leukocyty, alyveolyarnыe makrofágy. V játrech, menší část se oxiduje a / nebo deacetylován. Renální clearance je 70% Celková clearance.T1/2 - 6-8 žádná. Vyloučeno z organismu převážně ledvinami glomerulární filtrací a tubulární sekrecí. Méně 5% Levofloxacin se vylučuje ve formě metabolitů. Beze změny v moči v rámci 24 h výstup 70% a pro 48 ч – 87%; ve svitcích 72 h zjištěn 4% perorální dávka. Po ON / v Infusion 500 mg pro 60 min Cmax - 6.2 ug / ml. O / v jednorázovém a opakovaném podání zdánlivé Vd po podání stejné dávky 89-112 l, Cmax - 6.2 ug / ml, T1/2 - 6.4 žádná.
Infekce dolních cest dýchacích (chronická bronchitida, pneumonie), ENT (zánět dutin, zánět středního ucha), močových cest a ledvin (vč. akutní pyelonefritida), genitální (vč. urogenitální chlamydióza), kůže a měkkých tkání (hnisající aterom, absces, vře).
Uvnitř, před jídlem, nebo mezi jídly, bez žvýkání, pít hodně tekutin. B /, pomalu. При синусите – внутрь, podle 500 mg 1 Čas / den; при обострении хронического бронхита – по 250-500 mg 1 Čas / den. При пневмонии – внутрь, podle 250-500 mg 1-2 x / den (500-1000 mg / den); в/в – по 500 mg 1-2 x / den. При инфекциях мочевыводящих путей – внутрь, 250 mg 1 x / den, nebo v / ve stejných dávkách. При инфекциях кожи и мягких тканей – по 250-500 mg orálně 1-2 x / den, nebo v / v, podle 500 mg 2 x / den. Po ON / za několik dní, přechod k požití stejné dávky.
Když dávka onemocnění ledvin snížena podle stupně dysfunkce: при КК=20-50 мл/мин – по 125-250 mg 1-2 x / den, при КК=10-19 мл/мин – 125 mg 1 jednou za 12-48 žádná, v CC<10 мл/мин – 125 mg po 24 nebo 48 žádná. Длительность лечения – 7-10 (na 14) dnů.
Ze zažívacího systému: nevolnost, zvracení, průjem, anorexie, bolest břicha, pseudomembranózní enterokolitida, повышение активности “печеночных” трансаминаз, giperʙiliruʙinemija, zánět jater, dysbiózou.
Kardiovaskulární systém: snížení krevního tlaku, cévní kolaps, tachykardie.
Metabolismus: gipoglikemiâ (zvýšená chuť k jídlu, Pocení, tremor).
Z centrálního a periferního nervového systému,: bolest hlavy, závrať, slabost, ospalost, nespavost, paresthesia, úzkost, strach, halucinace, zmatek, deprese, pohybové poruchy, křeče.
Ze smyslů: zrakové postižení, sluch, čichový, chuťové a taktilní citlivosti.
Na straně pohybového aparátu: artralgie, myalgie, přetržení šlachy, svalová slabost, Zánět šlach.
Z močového systému: giperkreatininemiя, interstitsialnyi Jade.
Z hematopoetického systému: eozinofilija, gemoliticheskaya anémie, leukopenie, neutropenie, agranulocytóza, trombocytopenie, pancytopenie, gemorragii.
Dermatologické reakce: fotosenzitivita, svědění, otok kůže a sliznic, maligní exsudativní erytém (Stevens-Johnsonův syndrom), toxická epidermální nekrolýza (Lyellův syndrom).
Alergické reakce: kopřivka, bronchospasmus, udušení, anafylaktický šok, hypersenzitivní pneumonitidu, vaskulitida.
Ostatní: zhoršení porfyrie, raʙdomioliz, přetrvávající horečka, Vývoj superinfekce.
Přecitlivělost, epilepsie, porážka šlachy v dřívějších léčebných chinolonů, těhotenství, laktace, dětství a dospívání nahoru 18 léta.
Levofloxacin je kontraindikován během těhotenství a kojení (kojení).
Při pečlivém použití levofloxacinu u starších pacientů (vysoká pravděpodobnost mít průvodní snížení funkce ledvin).
Po normalizaci teploty, se doporučuje pokračovat v léčbě po dobu nejméně 48-78 žádná. Trvání / v infuzi 500 mg (100 ml roztoku infuzioinogo) musí být minimálně 60 m. V průběhu léčby by se měla vyvarovat slunečnímu záření a umělé UV záření, aby nedošlo k poškození kůže (fotosenzitivita). Pokud se příznaky zánět šlach levofloxacinu okamžitě zrušit. Je třeba si uvědomit, U pacientů s historií poškozením mozku (mrtvice, těžká zranění) může vyvinout záchvaty, при недостаточности глюкoзo-6-фосфатдeгидpoгeназы – риск развития гемолиза.
Účinky na schopnost řídit vozidla a řídících mechanismů
V období léčby by se měly zdržet činností potenciálně nebezpečným činnostem,, vyžadují vysokou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.
Levofloxacin zvyšuje T1/2 cyklosporin.
Vliv levofloxacinu snižuje přípravky, potlačit střevní motility, sukralfát, magnézium- a antacid obsahujících hliník a soli železa (potřeboval pauzu mezi příjem alespoň 2 žádná).
Při současném užívání nesteroidních antirevmatik, Zvyšuje teofylin křečovitý, ГКС – повышают риск разрыва сухожилий.
Cimetidin a drogy, blok tubulární sekrece, pomalé odstranění levofloxacinu.
Levofloxacin řešení pro I / V podávání je kompatibilní s 0.9% roztokem chloridu sodného, 5% dextróza, 2.5% Ringerův roztok dextrózy, Spojené roztoky pro parenterální výživu (aminokyseliny, sacharidy, elektrolyty).
Levofloxacin řešení pro I / V podání by se neměl míchat s heparinem a řešení, mající zásaditou reakci.
Tento web používá soubory cookie a služby ke shromažďování technických údajů od návštěvníků za účelem zajištění výkonu a zlepšení kvality služeb.. Pokračováním v používání našich stránek, automaticky souhlasíte s používáním těchto technologií.
Přečtěte si více