Lenograstim
Když ATH:
L03AA10
Farmakologický účinek.
Leukopoietic.
Aplikace.
Neutropenie: po chemoterapii (primární a sekundární prevence), Idiopatická, Vrozený, cyklický, Pacienti AIDS; infekce na základě neutropenie, intenzifikace chemoterapie, získání krvetvorných kmenových buněk pro další ochranu krvetvorby, prevenci infekce po operaci, těžká infekce u pacientů s non-rakovinou (v kombinaci s antibiotiky).
Kontraindikace.
Přecitlivělost, myeloproliferativní onemocnění, závažné játra a ledviny, těhotenství, kojení.
Vedlejší účinky.
Myalgie, ossalgia, horečka, leukocytóza, trombocytopenie, bolestivost v místě vpichu.
Dávkování a správa.
P /, I /, dávka 19,2 milionů IU / m2, 1 jednou denně. Obsah ampule se rozpustí ve vodě pro injekce bezprostředně před použitím; pro / ve výsledném roztoku se zředí 100 ml fyziologického roztoku. Obvyklá délka trvání kurzu - 3-7 dny (na 28 dnů), dosáhnout a udržet počet buněk na úrovni 10.000 / mikrolitr v rámci 3 dnů. Za účelem uvolnění hematopoetických progenitorových buněk v průběhu chemoterapie denním podávání začíná 24-48 hodin po posledním zrušení chemoterapeutika. Při léčení závažných infekcí u pacientů s normálním počtu bílých krvinek dospělých - v dávce 33,6 milionů IU za den v kombinaci s antibiotiky nebo antimykotika. Pro prevenci infekčních komplikací v plastické chirurgii jícnu: pro 2 dne před operací a pro další 7 dny poté.
Bezpečnostní opatření.
Celková doba léčby s denním podávání by neměla překročit 4 Slunce. Ukázal pravidelné sledování počtu bílých krvinek a krevních destiček v periferní krvi. V přítomnosti označeného leukocytózy (> 50· 109 /l) Potřebujeme přestávku. Když je doporučeno bolesti kostí nebo horečka, které NSAID. Na pozadí zavedení protinádorové chemoterapii lenograstima začít 24-48 hodin po dokončení chemoterapie a před začátkem dalšího předmětu zrušit poslední den.
Spolupráce
Účinná látka | Popis interakcí |
Mitomycin | FMR. Na pozadí lenograstima mohou zvýšit toxicitu kostní dřeně (zejména destiček klíčků). |