LAZOLVAN

Aktivní materiál: Amʙroksol
Když ATH: R05CB06
CCF: Mukolytické a vykašlávání léky
ICD-10 kódy (svědectví): J15, J20, J42, J44, J45, J47, R05
Když CSF: 12.02.02
Výrobce: BOEHRINGER INGELHEIM ONI a.e.. (Řecko)

Dávkování Form, Složení a balení

◊ Pills kolo, bílý nebo mírně nažloutlý, byt na obou stranách, se zkosenými hranami, с разделительной риской на одной стороне и гравировкой “67С”, reliéfní na obou stranách oddělení rizik, на другой стороне таблетки – символ фирмы.

Pomocné látky: laktóza, vysušený kukuřičný škrob, oxid křemičitý koloidní, magnesium-stearát.

10 PC. – блистеры (2) – пачки картонные.
10 PC. – блистеры (5) – пачки картонные.

◊ Sirup čiré nebo skoro jasno, bezbarvý nebo téměř bezbarvý, mírně viskózní, s ovocnou aromatickou vůní.

Pomocné látky: hydroxyethyl, sorbitol 70% řešení, glycerol 85%, kyselina benzoová, propylenglykol, příchuť D9599, kyselina vinná, Vyčištěná voda.

100 мл – флаконы темного стекла (1) – пачки картонные.
250 мл – флаконы темного стекла (1) – пачки картонные.

◊ Sirup čiré nebo skoro jasno, bezbarvý nebo téměř bezbarvý, mírně viskózní, s ovocnou aromatickou vůní.

Pomocné látky: hydroxyethyl, sorbitol 70% řešení, glycerol 85%, sodného sacharinu dihydrát, kyselina benzoová, propylenglykol, Orange Essence 9/055600, příchutí 208166/40988, mentol, Vyčištěná voda

100 мл – флаконы темного стекла (1) – пачки картонные.
250 мл – флаконы темного стекла (1) – пачки картонные.

Farmakologický účinek

Mukolytické léky. Má sekretomotornym, sekretoliticheskim a odkašlávání. Lazolvan^® zkapalňuje hlen z důvodu stimulace serózní buněk žláz bronchiální sliznice, To zvyšuje množství sekrece hlenu a stimuluje tvorbu povrchově aktivní látky v alveolech a průdušky; normalizuje zhoršení poměru serózní a sliznic složek hlenu. Aktivací Hydrolyzační enzymy a zvýšení uvolňování lysozomech z buněk Clarke, snižuje viskozitu hlenu. Zvyšuje motoru aktivitu řasinek v řasinkami epitelu, zvyšuje mukociliární transportní sputa.

Po orálním podání, terapeutický efekt se vyvíjí po 30 minut a přetrvává 6-12 žádná.

Farmakokinetika

Vstřebávání

Po perorálním Ambroxol téměř úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu. C_max plazmatické hladiny dosaženo po 2 žádná.

Rozdělení

Vazba na plazmatické bílkoviny je 80%.

Ambroxol prostupuje hematoencefalickou bariéru a placentární bariéru, vylučován do mateřského mléka.

Metabolismus

Ambroxol je metabolizován v játrech za vzniku dibromantranilovoy kyseliny glukuronové a konjugáty.

Dedukce

T_1/2 - 1.3 žádná. Выводится почками в виде водорастворимых метаболитов – 90%, в неизмененном виде – 5%.

Farmakokinetika ve zvláštních klinických situacích

T_1/2 zvýšení chronickým selháním ledvin, těžká, ale změny v lidských jater.

Svědectví

Akutní a chronická respirační onemocnění, doprovázeno uvolněním viskózní hlenu:

- Akutní a chronická bronchitida;

- Zápal plic;

- COPD;

- Astma bronchiale s obstrukcí hlenu výboje;

- Bronchiektázie.

Režim dávkování

Droga se podává ve formě tablet dospělý podle 30 mg 3 x / den.

Pokud je to nutné, zlepšit terapeutický účinek může být přiřazen pro 60 mg 2 x / den. Tablety se užívají po jídle, s nějakou tekutinou.

Příprava v sirupu 15 mg / 5 ml podávány Dospělí a děti starší 12 léta podle 10 ml (2 čajové lžičky) 3 x / den; Děti ve věku 6 na 12 léta - By 5 ml (1 lžička) 2-3 x / den; Děti ve věku 2 na 6 léta jmenovat 2.5 ml (1/2 čajová lžička) 3 x / den; Děti do 2 léta - By 2.5 ml 2 x / den.

Příprava v sirupu 30 mg / 5ml Dospělí a děti starší 12 léta jmenovat 5 ml (1 lžička) 3 x / den; Děti ve věku 6 na 12 léta

Brát drogu více 4-5 den je možné pouze pod lékařským dohledem.

Lazolvan^® ve formě sirupu, které mají být s jídlem, s nějakou tekutinou.

Vedlejší efekt

Ze zažívacího systému: при длительном применении в высоких дозах – изжога, gastralgia, nevolnost, zvracení.

Alergické reakce: kožní vyrážka, kopřivka, angioedém; в отдельных случаях – аллергический контактный дерматит; в единичных случаях – реакции анафилактического типа (vč. anafylaktický šok).

Lazolvan^®, obvykle, dobře snášen.

Kontraindikace

- I trimestr těhotenství;

- Přecitlivělost na lék.

FROM opatrnost by měla být stanovena v II a III trimestru těhotenství, laktace (kojení), Pacienti s poškozením ledvin a / nebo jaterní nedostatečností.

Těhotenství a kojení

Preklinické studie a velké klinické zkušenosti nezjistila negativní dopad využívání Mucosolvan^® na těhotenství a vývoj plodu. Nicméně, použít Mucosolvan^® kontraindikován v I. trimestru těhotenství. Při jmenování drogu v II a III trimestru by měli být opatrní.

Ambroxol je vylučován do mateřského mléka, ale při použití v terapeutických dávkách nemá žádný nepříznivý vliv na kojence.

Upozornění

Nepoužívat v kombinaci s antitusika, brání odstranění sputa.

Nadměrná dávka

Nebyly popsány příznaky předávkování u lidí.

Příznaky: nevolnost, zvracení, průjem, dyspepsie.

Léčba: , Vyvolat zvracení, výplach žaludku uvedeno v prvním 1-2 hodin po podání; příjem výrobky obsahující tuk; symptomatická léčba.

Lékové interakce

Současné použití antitusikum drog vede k obtížnosti vypouštění hlenu na pozadí snížit kašel.

Ambroxol zvyšuje penetraci bronchiální sekreci amoxicilinu, tsefuroksyma, Erythromycin, doxycyklin.

Lazolvan^® kompatibilní s léčivy, inhibiční generické aktivity.

Podmínky zásobování lékáren

Droga je vyřešen aplikaci jako agent Valium dovolenou.

Podmínky a termíny

Lék je ve formě tablet by měl být uložen na místě nepřístupném dětem při teplotě nepřesahující 30 ° C. Doba použitelnosti - 5 léta.

Příprava v sirupu 15 mg / 5 ml by měl být uchováván mimo dosah dětí na nebo nad 30 ° C; Chraňte před mrazem. Doba použitelnosti - 3 rok.

Příprava v sirupu 30 mg / 5 ml by měl být uchováván mimo dosah dětí na nebo nad 30 ° C; Chraňte před mrazem. Doba použitelnosti - 5 léta.