Aktivní materiál: hydrolyzát lidské placenty
Když ATH: A05BA
CCF: Hepatoprotektory
ICD-10 kódy (svědectví): K70, K73
Když CSF: 11.16
Výrobce: ZRANĚNÍ klinika LLC (Rusko)
Injekční roztok v podobě čiré tekutiny od žluté do hnědé, s charakteristickou vůní.
1 amp. | |
hydrolyzát lidské placenty | 112 mg |
Pomocné látky: voda d / vstřikování, hydroxidu sodného nebo kyseliny chlorovodíkové (pro korekci pH).
2 мл – ампулы темного стекла (10) – пачки картонные.
2 мл – ампулы темного стекла (50) – пачки картонные.
2 мл – ампулы темного стекла (200) – пачки картонные.
Hepatoprotektory. Biologicky aktivní látky, obsažené v gidrolizate, stimulaci regenerace hepatocytů, snižuje ukládání tuků a cholesterolu v hepatocytů, zvyšují aktivitu tkáňové dýchání, metabolismus v játrech, snížit intenzitu vývoje pojivové tkáně v játrech.
Farmakokinetické údaje nejsou k dispozici.
-chronické onemocnění jater: steatogepatity (alkoholu, metabolické a smíšené etiologie).
V / m lék jmenuje 2 ml / den (112 mg účinné látky placenty hydrolyzát). V závislosti na závažnosti onemocnění frekvence injekce lze zvýšit až na 2-3 doba (na 6 ml)/d.
V odkapávací lék jmenuje 10 ml (560 mg placenty hydrolyzát) (5 ampule), který dříve rozpuštěn v 250-500 ml 5% řešení dekstrozy nebo fyziologickým roztokem a poté injekčně do žíly během plochou 1.5-2 žádná. Injekce jsou denně. Průběh léčby - 2-3 v týdnu.
Vedlejší účinky jsou pozorovány při 3.7% Pacienti.
Klinicky významné nežádoucí reakce: alergické reakce (vč. anafylaktický šok).
Jiné nežádoucí účinky: bolestivost v místě vpichu (2.56%), červeň (0.37%), svědění kůže (0.37%), onemenenie injekce (0.37%), gynekomastie (0.37%) – причинно-следственная связь с введением препарата не установлена.
- Dětský věk (neexistuje žádné klinické zkušenosti s);
- Přecitlivělost na lék.
FROM opatrnost by se používat pro pacienty s polyvalentní alergie na léky, starší lidé.
IN experimentální studie nebyl zjištěn toxické a teratogenní působení přípravku.
Při provádění klinických hodnocení není označen vedlejší účinky nebo jakékoliv nežádoucí účinky při použití tohoto léku v těhotenství a během kojení vskarmlivaiâ.
Na aktuálně dostupných údajů může být nominován přípravek pro seniory. Vzhledem k tomu,, Co se zhoršují fyziologické funkce u starších lidí, Příprava by měla být použita pečlivě sledované.
Použití v pediatrii
Není doporučeno užívání drog u dětí a dospívajících, tk. studie o bezpečnosti dětí (včetně novorozenců a kojenců) které nebyly provedeny.
V současné době byly hlášeny případy předávkování Laennek.
Farmaceutické interakce
Při míchání roztoku Laenneka s jinými léky, jsou silné základy (pH nad 8.5), snižuje aktivitu drog.
Dosud nebyly zjištěny jiné drogy klinicky významné drogové interakce.
Léčivo je šířen pod lékařský předpis.
Lék by měl být skladován ve tmě, přístupné dětem při teplotě od 18 ° C do 25 ° C. Doba použitelnosti - 3 rok.
Tento web používá soubory cookie a služby ke shromažďování technických údajů od návštěvníků za účelem zajištění výkonu a zlepšení kvality služeb.. Pokračováním v používání našich stránek, automaticky souhlasíte s používáním těchto technologií.
Read More