Fluorescein Novartis

Published by
Vladimír Andrejevič Didenko

Aktivní materiál: Fluorescein sodný
Když ATH: S01JA01
CCF: Příprava pro fluorescenční angiografie a Angioscopy v oftalmologii
Když CSF: 30.04.01
Výrobce: Novartis Pharma AG (Švýcarsko)

PHARMACEUTICAL FORM, SLOŽENÍ A BALENÍ

Řešení pro o / v tmavě oranžová barva, jasný.

1 ml 1 amp.
fluorescein sodný 100 mg 500 mg,
což odpovídá obsahu kyseliny fluoresceinu 88.4 mg 442 mg

[Kroužek] Hydroxid sodný, voda d / a.

5 мл – ампулы бесцветного стекла (10) – пачки картонные.

POPIS ÚČINNÝCH LÁTEK

Farmakologický účinek

Prostředky pro fluorescenční angiografie a Angioscopy v oftalmologii. Žlutá-zelená fluorescence účinné látky umožňuje vymezit oblast vaskularizace od okolní tkáně pro zlepšení vizualizace.

Farmakokinetika

-

Svědectví

Diagnostické angiografie nebo angioscopy v oftalmologii.

Režim dávkování

Zadejte I / O pomocí speciální metodou. Vizualizace cév v sítnici a choroidálních cév může být provedena prostřednictvím 9 a 14 minut po podání.

Vedlejší efekt

Nevolnost, bolest hlavy, gastrointestinální poruchy, synkopa, zvracení, kopřivka, hypotenze, srdeční zástava, bronchospasmus, bazilární tepna ischemie, otřes, křeče, tromboflebitida v místě vpichu, в отдельных случаях – летальный исход.

Pokud dojde k extravazaci silnou bolest v místě vpichu, a může být tupá bolest v odpovídajícím končetiny.

Kontraindikace

Přecitlivělost Fluorescein.

Těhotenství a kojení

Angiografie je třeba se vyhnout v průběhu těhotenství, zejména v I trimestru. Bezpečnost fluoresceinu v průběhu těhotenství nebylo studováno. Fluorescein je vylučován do mateřského mléka. Buďte opatrní při kojení.

Upozornění

Je určen pouze pro I / O podání a diagnostické postupy v oftalmologii.

Chcete-li použít opatrnost u pacientů s anamnézou pokynů na alergických reakcí, bronchospasmus.

Měli byste se vyhnout extravazaci při vstřikování. Vzhledem k možnému nekróza kůže extravazaci, povrchní flebitida, podkožní pelety, toxické zrakového nervu v místě vpichu. Když významný extravazace injekce by měla být přerušena.

Lékové interakce

-

Podmínky a termíny

Republika Kazachstán není registrován.

Published by
Vladimír Andrejevič Didenko

Tento web používá soubory cookie a služby ke shromažďování technických údajů od návštěvníků za účelem zajištění výkonu a zlepšení kvality služeb.. Pokračováním v používání našich stránek, automaticky souhlasíte s používáním těchto technologií.

Přečtěte si více