Fluorescein Novartis

Aktivní materiál: Fluorescein sodný
Když ATH: S01JA01
CCF: Příprava pro fluorescenční angiografie a Angioscopy v oftalmologii
Když CSF: 30.04.01
Výrobce: Novartis Pharma AG (Švýcarsko)

PHARMACEUTICAL FORM, SLOŽENÍ A BALENÍ

Řešení pro o / v tmavě oranžová barva, jasný.

[Kroužek] Hydroxid sodný, voda d / a.

5 ml – bezbarvé skleněné lahvičky (10) – balení karton.

POPIS ÚČINNÝCH LÁTEK

Farmakologický účinek

Prostředky pro fluorescenční angiografie a Angioscopy v oftalmologii. Žlutá-zelená fluorescence účinné látky umožňuje vymezit oblast vaskularizace od okolní tkáně pro zlepšení vizualizace.

Farmakokinetika

–

Svědectví

Diagnostické angiografie nebo angioscopy v oftalmologii.

Režim dávkování

Zadejte I / O pomocí speciální metodou. Vizualizace cév v sítnici a choroidálních cév může být provedena prostřednictvím 9 a 14 minut po podání.

Vedlejší efekt

Nevolnost, bolest hlavy, gastrointestinální poruchy, synkopa, zvracení, kopřivka, hypotenze, srdeční zástava, bronchospasmus, bazilární tepna ischemie, otřes, křeče, tromboflebitida v místě vpichu, v některých případech – smrt.

Pokud dojde k extravazaci silnou bolest v místě vpichu, a může být tupá bolest v odpovídajícím končetiny.

Kontraindikace

Přecitlivělost Fluorescein.

Těhotenství a kojení

Angiografie je třeba se vyhnout v průběhu těhotenství, zejména v I trimestru. Bezpečnost fluoresceinu v průběhu těhotenství nebylo studováno. Fluorescein je vylučován do mateřského mléka. Buďte opatrní při kojení.

Upozornění

Je určen pouze pro I / O podání a diagnostické postupy v oftalmologii.

Chcete-li použít opatrnost u pacientů s anamnézou pokynů na alergických reakcí, bronchospasmus.

Měli byste se vyhnout extravazaci při vstřikování. Vzhledem k možnému nekróza kůže extravazaci, povrchní flebitida, podkožní pelety, toxické zrakového nervu v místě vpichu. Když významný extravazace injekce by měla být přerušena.

Lékové interakce

–

Podmínky a termíny

Republika Kazachstán není registrován.