Fluorescein sodný

Když ATH:
S01JA01

Charakteristický.

Oranžovo-červený prášek, snadno rozpustná ve vodě za vzniku fluorescenčního roztoky.

Farmakologický účinek.
Diagnostický.

Aplikace.

Fluorescence Angiografie sítnice plavidla, angioscopy vaskulatura očního pozadí a duhovky.

Kontraindikace.

Přecitlivělost, onemocnění ledvin, těhotenství (Já hlavně trimestru).

Omezení platí.

Dětství (Bezpečnost a účinnost u dětí nebyly identifikovány), polyvalentní alergie (historie), bronchiální astma, laktace.

Těhotenství a kojení.

To by se měly zdržet provádění angiografii během těhotenství (zejména v I trimestru).

Kategorie akce za následek FDA - C. (Studie reprodukce u zvířat bylo zjištěno, nepříznivé účinky na plod, a adekvátní a dobře kontrolované studie u těhotných žen, které nejsou drženy, Nicméně, potenciální přínosy, spojená s drogami v těhotenství, mohou být důvodem jeho použití, i přes možné riziko.)

Pokud je to nutné, by mělo být zváženo použití během laktace, že fluorescein sodný přechází do mateřského mléka.

Vedlejší účinky.

Srdečně-cévní systém a krev (hematopoéza, hemostáze): gipotenziya, zřídka - srdeční zástava, bazilární arteriální ischemie.

Ze zažívacího traktu: gastrointestinální potíže, nevolnost, zvracení, průjem nebo zácpa.

Alergické reakce: vyrážka, svědění, bronchospasmus, anafylaxe, otřes.

Ostatní: bolest hlavy, křeče, tromboflebitida v místě vpichu, vzácné - mdloby. Když systémová absorpce může přechodně fluorescenci kůže a moči. Pokud se vám pod kůži - odmítnutí kůže, povrchní flebitida, podkožní pelety, toxický neuritida podél loketní žíly. Komplikace z extravazace může způsobit silné bolesti, pokračuje po dobu několika hodin.

Dávkování a správa.

Angiografie sítnice plavidla: zaveden do kubitální žíly, rychlý (2-3 s). Dospělí - 5 ml 10% řešení (fluorescence v retinálních cév objeví přes 12 do 30 s) a standardní technikou (sériové obrázky) provedla diagnostické studie. Opakované podávání (v případě potřeby) byl proveden ne dříve než 3 den. Před zavedením kontrola citlivosti pacienta na lék: w / podávány 0,1 ml 1% řešení. Vzhledem k tomu, lokální reakce přes 30 min angiografie. Děti - 35 mg / kg 4.5.

Angiografie nebo angioscopy vaskulatura očního pozadí a duhovky: se rychle zavede do kubitální žíly. Stříkačka, naplněna injekčního roztoku, připojen k průhledné trubice nebo 25-bar graf žilní jehly na obrazovku Sítování. Kapilárou, získání pacientovy krve do stříkačky takovým způsobem,, malá vzduchová bublina sdílet krev pacienta do injekční stříkačky fluorescenční. Když je světlo pomalu aplikována do žíly krve zpět, pečlivě sleduje kůži na špičce jehly. V případě, že hrot jehly přesně v žíle, vypnutí světla a injekčně drogy. Fluorescenční v cévách sítnice a choroidálních plavidel, který je viděn standardním vybavením, Zdá se, po 9-14 s. Před zavedením vzorku se provádí na alergické reakce: 0,05 podáván mL / c, 30-60 minut, sledoval reakce.

Bezpečnostní opatření.

Pokud je podáván vyhnout extravasates, T. na. s vysokým pH roztoku může vést k silným otřesům okolní tkáně. V vytvoření obrovského infuze okamžitě ukončit extravasates, provedeny konzervativní léčba poškozené tkáně, a anestézie.

Chcete-li používat opatrně u pacientů s alergií nebo astmatu historií. Při alergické reakce jako naléhavě injekcí epinefrin (0,1%) m / m nebo w / o, použité antihistaminika, rozpustné steroidy a aminofylin / v. Je-li nutné, je pravděpodobnost reakce na injekční fluoresceinu poskytnout možnost oxygenace.

Upozornění.

Může způsobit přechodné zbarvení kůže a moč žlutavý. Obarvení se odehrává v kůži po dobu 6-12 hodin, Moč - 24-36 hodin.

Nepoužívejte při nošení kontaktních čoček, protože jejich potenciální barvení. Po zákroku, pacient, nošení kontaktních čoček, Je možné je používat dříve než 1 žádná, pre-umýt oči sterilním fyziologickým roztokem.

Pokud to není možné / v, v případě, že není třeba získat raných fázích angiogramech (např, diagnóza cystoidní makulární edém), fluorescein sodný mohou být aplikována perorálně v dávce 1 g. To obvykle trvá od 10 na 15 min, až, když se objeví barvivo v očním pozadí.