FLEKSITAL

Aktivní materiál: Pentoxifylin
Když ATH: C04AD03
CCF: Příprava, zlepšení mikrocirkulace. Angioprotektor
Když CSF: 01.14.01
Výrobce: Sun Pharmaceutical Industries Ltd. (Indie)

PHARMACEUTICAL FORM, SLOŽENÍ A BALENÍ

Pills, enterosolventní potahované modré barvy, kolo.

Pomocné látky: laktóza, kukuřičný škrob, mikrokrystalická celulóza, natrium-lauryl-, povidon K-30, Mastek vymazány, magnesium-stearát, Koloidní bezvodý oxid křemičitý, kyselina akrylová kopolymer typ B, kopolymer kyseliny akrylové typu C, dibutylftalát, Oxid titaničitý, makrogol 6000, Brilantní modř barvivo.

10 PC. – pásy hliníkové fólie (6) – balení karton.

Farmakologický účinek

Produkt zlepšuje krevní mikrocirkulaci a rheologii. Mechanismus účinku je spojen s inhibicí enzymu fosfodiesterázy, což má za následek hromadění c-AMP v buňkách.

Fleksital zvyšuje pružnost červených krvinek, snižuje jejich přilnavost, snižuje agregaci krevních destiček a viskozity krve. To má vasodilatační účinek

Svědectví

• periferní oběhové poruchy (vč. komplikované trofické pojivové tkáně, spojeny s arteriální nebo žilní trombózy, křečové žíly, omrzlý);
• cévní mozkové příhody (vč. ischemická mozková mrtvice, oběhové poruchy mozku v důsledku aterosklerózy, encefalopatie);
• diabetická angiopatie;
• oběhové poruchy sítnice (vč. způsobený trombózou centrální retinální arterie).

Režim dávkování

Uvnitř designovaný, v závislosti na závažnosti onemocnění, dávka 300-1600 mg / den 3 vstupné.

Injekční roztok podán v / A, m / m nebo w / o.

I / O a podávat infuzí 100-300 mg (v 20-100 ml 0.9% roztokem chloridu sodného) během 10-30 m 1 Čas / den.

B / v a / nebo tryskové injekčně 100 mg pro 5-10 m (v poloze na zádech) 1-2 x / den.

V / jet injekčně 50 mg (v 10 ml 0.9% roztokem chloridu sodného) během 10 m, pak / kapání – 100 mg (v 250-500 ml 0.9% roztoku chloridu sodného, ​​nebo 5% roztok glukózy) během 90-180 m.

Je-li to nutné, dávka může být zvýšena na 50-100 mg, aby se dosáhlo denní dávky 300 mg. V závažných případech, zavedení přípustný 400 mg / den po dobu dvou dávkách.

/ M (hluboký) jmenovat 100-200 mg 2-3 x / den.

Současně s parenterální podávání léku může být podáván orálně v denní dávce 800-1200 mg 2-3 vstupné.

Vedlejší efekt

Na straně zažívacího traktu: dyspepsie, zvracení.

Kardiovaskulární systém: bušení srdce, tachykardie, proplachování kůže; možné snížení krevního tlaku (v / V a / nebo administrace).

Z nervové soustavy: závrať, bolest hlavy, nervozita, ospalost nebo nespavost.

Alergické reakce: kožní vyrážka.

Ostatní: zřídka – zvýšená křehkost nehtů, změny hmotnosti, krvácející

Kontraindikace

Absolutní:

• akutní infarkt myokardu;
• masivní krvácení;
• sítnice krvácení.

Relativní:

• prohlásil mozková ateroskleróza a srdeční;
• vyjádřeno srdeční arytmie (pro / v);
• těhotenství;
• laktace.

Těhotenství a kojení

Použití léčiva během těhotenství je možné pouze v případě, že, kdy zamýšlený přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod.

Pokud je to nutné, jmenování během kojení by měl rozhodnout otázku ukončení kojení.

Upozornění

Lék není doporučen pro použití s ​​jednoduchým diabetické retinopatie.

Při jmenování lék by měl být sledován krevní tlak. Při jmenování Fleksitala současně s antikoagulancia by měli být pečlivě sledováni pro ukazatele krevní srážlivosti systému.

Nadměrná dávka

V současné době, případy předávkování drogami byly hlášeny Fleksital.

Lékové interakce

Droga potencuje účinek antihypertenziv, inzulín, orální hypoglykemická léčiva. Fleksitala dávky v těchto případech by mělo být poněkud snížena.

Podmínky a termíny

Lék by měl být uložen v suché, tmavém místě při teplotě ne vyšší než 25 ° C.

Skladovatelnost – 4 rok.