Aktivní materiál: vitamín C, paracetamol
Když ATH: N02BE51
CCF: Analgetika, antipyretika kombinovaná struktura
ICD-10 kódy (svědectví): J06.9, J10, K08.8, M79.1, M79.2, N94.4, N94.5, R50, R51, R52,0, R52.2
Výrobce: Bristol-Myers Squibb (Francie)
◊ Šumivé tablety bílá, plochý, zkosené hrany a zářez; při rozpuštění ve vodě se pozoruje šumění.
| 1 poutko. | |
| paracetamol | 330 mg |
| vitamín C | 200 mg |
Pomocné látky: Hydrogenuhličitan draselný, natriya uhličitan, sorbitol, Kyselina citronová, Benzoát sodný, dokusát sodný, povidon.
10 PC. – тубы полипропиленовые (1) – коробки картонные.
10 PC. – тубы полипропиленовые (2) – коробки картонные.
Analgetika, antipyretika kombinovaná struktura.
Paracetamol okazыvaet analygeziruyushtee a zharoponizhayushtee akce. Inhibuje COX-1 a COX-2 převážně v centrálním nervovém systému, působící na bolesti centrech a termoregulaci.
Vitamín C (vitamín C) zapojeny v regulaci redox procesů, snižuje krevní tlak a zvyšuje odolnost těla vůči infekcím.
Není k dispozici data pro farmakokinetike Efferalgan vitamin c.
Dospělí a děti starší 15 léta (tělesná hmotnost 50 kg nebo více) jmenovat 2-3 poutko. 2-3 x / den. Maximální jednotlivá dávka je 3 poutko. (990 mg paracetamolu). Maximální denní dávka - 12 poutko. (3960 mg paracetamolu.).
Продолжительность лечения – не более 3 dny v události jako prostředek zažívání, ne více 5 дней – в качестве анальгезирующего средства
Pro děti 8 a starší V závislosti na tělesné hmotnosti výrobku jmenovat na 10-15 mg paracetamolu na straně 1 kg tělesné hmotnosti 3-4 jednou denně. Максимальная суточная доза в пересчете на парацетамол – 60 mg / kg.
| Věk dítěte | Tělesná hmotnost dítěte (kg) | Počet tablet v recepci | Maximální počet tablet denně |
| 8-12 léta | 25-33 | 1 | 3-4 |
| 12- 15 léta | 33-35 | 1.5 | 4-6 |
Korelace věku a tělesné hmotnosti dítěte jsou zhruba. Maximální doba trvání léčby děti je 3 den. Pokud potřebujete více dlouhodobé terapie pro kontrolu lékařem.
Interval mezi dávkami léku není menší než 4 žádná.
V Pacienti s onemocněním jater nebo ledvin, Gilbertův syndrom, u starších pacientů Denní dávka by měla být snížena, interval mezi jídly, příprava musí být menší než 8 žádná .
Tabletu rozpustit ve sklenici vody (200 ml) a pít.
Alergické reakce: svědění, vyrážka na kůži a sliznicích (obvykle eritematosnaya nebo urticarnaya), angioedém, erythema multiforme exsudativní (vč. Stevens-Johnsonův syndrom), toxická epidermální nekrolýza (Lyellův syndrom).
Z centrálního a periferního nervového systému,: обычно при приеме в высоких дозах – головокружение, psychomotorický neklid, dezorientace.
Ze zažívacího systému: nevolnost, bolesti v nadbřišku, zvýšení jaterních transamináz, obvykle, bez rozvoje žloutenka, gepatonekroz (efekt závislý na dávce).
Na straně endokrinního systému: gipoglikemiâ, až do gipoglikemicescoy kóma.
Z hematopoetického systému: anémie (cyanóza), Sul′fogemoglobinemiâ, metgemoglobinemiâ (dušnost, precordialgia), gemoliticheskaya anémie (zejména pro pacienty s deficit glukozo-6-fosfatdegidrogenaza); при длительном применении в высоких дозах – апластическая анемия, pancytopenie, agranulocytóza, neutropenie, leukopenie, trombocytopenie.
Z močového systému: при приеме в высоких дозах – нефротоксичность (počečnaâ jak, nespecifická bakteriurie, intersticiální nefritida, papilární nekróza).
FROM opatrnost použití u pacientů s renální a / nebo jaterní nedostatečností, benigní hyperbilirubinémie (Gilbertův syndrom), virové gepatite, alkoholické onemocnění jater, chronický alkoholismus, v definici, glukóza-6-fosfatdegidrogenazы, Těhotenství, laktace, u starších pacientů.
Lék by měl být používán s opatrností, v těhotenství a kojení (kojení)
S pokračujícím horečném syndrom, během léčby s paracetamolem více 3 dnů, и болевом синдроме – более 5 dnů, vyžaduje lékařská konzultace.
Riziko vzniku poškození jater se zvyšuje s použitím léku u pacientů s alkoholických gepatozom.
Léku narušuje ukazatele laboratorního výzkumu v kvantitativní stanovení glukózy a kyseliny močové v plazmě.
Během dlouhého období léčby musel být sledovaný obraz periferní krve a funkční stav jater.
V souvislosti se stimulační vlastnosti kyseliny askorbové na vznik kortikosteroidních hormonů, To bylo nezbytné pro sledování funkce ledvin a peklo.
S dlouhodobé užívání kyseliny askorbové ve vysokých dávkách může útlaku insulyarnogo aparátu pankreatu.
U pacientů s vysokým obsahem železa ve diastereomer v minimální dávky.
Jmenování léků, obsahující kyseliny askorbové, Pacienti s proliferiruûŝimi rychle a intenzivně metastaziruûŝimi nádory mohou zhoršit během procesu.
Vitamín C, jako redukční činidlo, může zkreslit výsledky různých laboratorních testů (krevní hladiny glukózy, bilirubin, transaminázy činnost, LDH).
Je-li to nezbytné, jmenování pacientů lék, ve vaší stravě s omezením soli, by měl být považován, co v 1 poutko. Obsahuje 330 mg sodíku.
Droga obsahuje sorbitol, Proto by nemělo být při intoleranci fruktózy, nízká absorpce glukózy a galaktózy, isomaltasy nedostatek.
Klinický obraz akutního předávkování se vyvíjí nad 6-14 hodin po požití paracetamolu. Příznaky chronické předávkování se projevuje prostřednictvím 2-4 SUT po zvýšení dávkování.
Příznaky: при острой передозировке наблюдаются нарушения со стороны пищеварительной системы – диарея, snížená chuť k jídlu, nevolnost a zvracení, nepříjemné pocity v břiše a bolesti břicha; zvýšené pocení.
Chronické předávkování se vyvíjí gepatotoksičeskij efekt, charakterizované společné symptomy (bolest, slabost, adinamija, zvýšená pocení) a konkrétní, charakterizující léze jater. V důsledku toho může vyvinout gepatonekros. Gepatotoksičeskij účinek paracetamolu může být komplikována vznikem jaterní encefalopatie (poruchy myšlení, útlak vyšší nervové činnosti, ajitation a omámení), křeče, respirační deprese, kóma, otok mozku, Porucha koagulace, rozvoj syndromu intravaskulární koagulaci, gipoglikemiâ, metabolická acidóza, arytmie, kolaps. Редко – молниеносное развитие печеночной недостаточности, který může být komplikována selhání ledvin (tubulární nekróza).
Léčba: введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона – метионина через 8-9 ч после передозировки и N-ацетилцистеина – через 12 žádná. Potřeba dalších terapeutických zásahů (dále zavedení methioninu, / zavedení N-acetylcysteinu) V závislosti na koncentraci paracetamol v krvi, a čas, Od jeho přijetí.
Droga snižuje účinnost léků urikozuričeskih.
Současné užívání paracetamolu ve vysokých dávkách vliv antikoagulyantnykh fondy (snížení v syntéze prokoagulântnyh faktorů v játrech).
Induktory mikrosomální oxidace v játrech (fenytoin, ethanol, barbituráty, rifampicin, fenylbutazon, tricyklická antidepresiva), ethanolu a gepatotoksicnae léky zvyšují produkci aktivních metabolitů gidroksilirovannyh, To umožňuje rozvíjet závažné intoxikace, i při malé předávkování.
Dlouhodobé využití barbiturátů je snížená účinnost paracetamolu.
Inhibitory mikrosomálního oxidace (vč. cimetidin) snížení rizika hepatotoxicity paracetamolu.
Dlouhotrvající kombinované použití paracetamolu a jiných NSA zvyšuje riziko vzniku nefropatie a analgetický renální papilární nekróza, nástup konec fázi selhání ledvin.
Zatímco dlouhodobé využívání paracetamol a salicyláty ve vysokých dávkách zvyšuje riziko vzniku rakoviny ledvin nebo močového měchýře.
Diflunizal zvyšuje plazmatické koncentrace paracetamolu na 50%, Zatímco existuje riziko hepatotoxicita.
Kyselina askorbová zvyšuje indukční penicilinu, žláza, snižuje účinek heparinu a anti blízkost, zvyšuje riziko christallurii v léčbě salicilatami.
Absorpci kyseliny askorbové klesá spolu s užíváním perorální antikoncepce.
Kyselina askorbová zpomaluje ledvin kyselinami, snižuje reabsorbqiyu léky, s alkalickou reakcí (vč. alkaloidov).
Kyselina askorbová v kombinaci s deferoksaminom zvyšuje toxický účinek železa na látku (zejména na srdce, příčinou vzniku srdečního selhání), jmenování léků, obsahující kyseliny askorbové se provádí po programu a určete koncentraci stanovení vylučování ze železa, ne dříve než 1-2 h po infuzi programu.
Ethanol přispívá k rozvoji akutní pankreatitidy.
Droga je vyřešen aplikaci jako agent Valium dovolenou.
Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí, suchém místě při teplotách ne vyšších než 30 ° C. Doba použitelnosti - 3 rok.
Tento web používá soubory cookie a služby ke shromažďování technických údajů od návštěvníků za účelem zajištění výkonu a zlepšení kvality služeb.. Pokračováním v používání našich stránek, automaticky souhlasíte s používáním těchto technologií.
Přečtěte si více