VILPRAFEN

Material actiu: Josamycin
Quan ATH: J01FA07
CCF: Els antibiòtics macròlids
ICD-10 codis (testimoni): A22, A31.0, A36, A37, A38, A46, A48.1, A50, A51, A52, A54, A55, A56.0, A56.1, A70, B96.0, H01.0, H04.3, H04.4, H66, I88, (I) 89.1, J01, J02, J03, J04, J15, J15.7, J16.0, J20, J31, J32, J35.0, J37, J42, K05, L01, L02, L03, L08.0, L70, N30, N34, N41
Quan CSF: 06.07.01
Fabricant: YAMANOUCHI EUROPE B.V. (Països Baixos)

Forma de dosificació, composició i embalatge

Píndoles, recobert blanc o gairebé blanc, oblongo, lenticular, amb riscos per les dues parts.

Excipients: cel·lulosa microcristal·lina, polisorbat 80, precipitava òxid de silici, carboximetilcel·lulosa sòdica, estearat de magnesi, metilcel·lulosa, polietilenglicol 6000, talc, Diòxid de titani, Hidròxid d'alumini, copolímer de l'àcid metacrílic i els seus èsters.

10 Ordinador personal. – ampolles (1) – paquets de cartró.

Accions farmacològiques

Els antibiòtics macròlids. Té un efecte bacteriostàtic, a causa de la inhibició de la síntesi de proteïnes per part dels bacteris. Quan es crea la inflamació en altes concentracions té un efecte bactericida.

Molt actiu contra els microorganismes intracel·lulars: Chlamydia trachomatis, Chlamydophila pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, La immunofluorescència, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; Bacteris Gram-positives: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae; Bacteris Gram negatives: Meningitis de Neisseria, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; Els bacteris anaerobis: Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Clostridium perfringens.

Afecta lleugerament les enterobacteriàcies, per tant, poc canvia la flora bacteriana natural del tracte gastrointestinal.

Eficace per a la resistència a l’eritromicina. La resistència a la Josamicina es desenvolupa amb menys freqüència, que altres antibiòtics del grup dels macròlids.

Farmacocinètica

Absorció

Després de l’administració oral, la josamicina s’absorbeix ràpida i completament del tracte gastrointestinal. Menjar no afecta la biodisponibilitat de. D'_màx aconseguit a través de 1-2 h després de l'administració.

Distribució

La unió de proteïnes plasmàtiques no supera 15%.

Es troben concentracions especialment elevades als pulmons, mindalinax, saliva, suor i llàgrimes. La concentració de josamicina a l 'esput supera la concentració de plasma a l' esput 8-9 temps. S’acumula al teixit ossi. Es penetra a través de la barrera placentària, excretada en la llet materna.

Metabolisme

La Josamicina es metabolitza al fetge a metabòlits menys actius.

Deducció

S’excreta principalment per la bilis., l'excreció per l'orina és menor 20%.

Testimoni

Malalties infeccioses i inflamatòries agudes i cròniques, causat per susceptibles a les infeccions de malària:

- Infeccions del tracte respiratori superior i ENT (inclòs. mal de coll, faringitis, amigdalitis, paratonzillit, otitis mitjana, sinusitis, laringit);

- difteria (a més del tractament amb difteria antitoxina);

- Escarlatina (amb augment de la sensibilitat a la penicil·lina);

- Infeccions del tracte respiratori inferior (inclòs. bronquitis aguda, exacerbació de la bronquitis crònica, pneumònia, incloses les causades per patògens atípics);

- La tos ferina;

- psittacosi;

- gingivitis i malaltia periodontal;

- .Aloe, dakriocistit;

- Infeccions de la pell i teixits tous (inclòs. pioderma, forunculosis, acne, Lymphangitis, lymphadenitis);

- àntrax;

- erisipela (amb augment de la sensibilitat a la penicil·lina);

- granuloma venèric;

- infeccions de les vies urinàries i genitals (inclòs. uretrit, prostatitis, gonorrea, sífilis / per hipersensibilitat a la penicil·lina /, clamidial, micoplasma / inclòs. ureaplasma / i infeccions mixtes).

Règim de dosificació

Consum diari recomanat per a adults i adolescents majors 14 anys és 1-2 g 2-3 admissió. Es recomana la dosi inicial 1 g.

En anguiles comunes i globulars nomenar 500 mg 2 vegades al dia durant la primera 2-4 setmanes, addicional – 500 mg 1 vegades / dia com a teràpia de manteniment 8 setmanes.

Els comprimits s'han d'empassar sencers, sense mastegar, beure una petita quantitat de líquid.

Normalment, la durada del tractament la determina el metge.. D'acord amb el que recomanacions sobre la durada del tractament d'infeccions estreptococo antibiòtics no hauria de ser menys de 10 dia.

En prendre Wilprafen^® hauria de ser considerat, Què passa si es perd una cita, Immediatament ha de prendre la dosi. No obstant això, si és hora de prendre una altra dosi, no prengui la dosi oblidada, cal tornar al tractament normal. No prengui una dosi doble. Trencar en el tractament o interrupció prematura de droga redueix la probabilitat d'èxit del tractament.

Efecte col·lateral

Des del sistema digestiu: rarament – anorèxia, nàusea, acidesa, vòmits, disbiosis, diarrea; en alguns casos – augment de les transaminases hepàtiques, la sortida de biliars i la icterícia. Si es produeix una diarrea severa persistent mentre es pren el medicament, s’ha de tenir en compte la possibilitat de desenvolupar colitis pseudomembranosa..

Per part de l'òrgan de l'audició: rarament – deficiència auditiva transitòria dependent de la dosi.

Reaccions al·lèrgiques: en uns pocs casos – urticària.

Un altre: en alguns casos – candidiasi.

Contraindicacions

- Hepàtica greu;

-hipersensibilitat a antibiòtics macròlids de grup.

Embaràs i lactància

Es permet l’ús de Wilprafen^® Embaràs i lactància (alletament) en les indicacions.

L’Oficina Europea de l’OMS recomana la josamicina com a medicament preferit per al tractament de la infecció per clamidia en dones embarassades.

Precaucions

Amb precaució i sota el control de la funció renal, el medicament s’ha de prescriure a pacients amb insuficiència renal..

Quan es nomena Vilprafen^® s'ha de tenir en compte la possibilitat de resistència creuada a diversos antibiòtics del grup macròlids (per exemple,, microorganismes, resistent al tractament amb antibiòtics estructura química, també poden ser resistents a la dzhozamicinu).

Sobredosi

Fins ara no hi ha dades sobre símptomes específics de sobredosi de Vilprafen^®. En cas de sobredosi, s’hauria de suposar l’aparició i la intensificació de les manifestacions d’efectes secundaris del sistema digestiu..

Interaccions Amb La Drogues

Els antibiòtics bacteriostàtics poden reduir l’efecte bactericida d’altres antibiòtics, com les penicil·lines i cefalosporines. Per tant, s’ha d’evitar el nomenament simultani de Vilprafen.^® amb antibiòtics d’aquests grups.

Amb l’ús simultani de Vilprafen^® amb lincomicina, és possible una disminució de l’eficàcia d’ambdós medicaments (no hauríeu d'assignar aquesta combinació).

Alguns antibiòtics del grup dels macròlids frenen l'excreció de xantines (teofillina), que pot provocar una possible intoxicació. S'han demostrat estudis clínics i experimentals, que la josamicina té un efecte menys pronunciat sobre l'excreció de teofilina, que altres antibiòtics macròlids.

Amb l’ús simultani de Vilprafen^® i antihistamínics, que conté terfenadina o astemizol, pot alentir cria darrera, cosa que augmenta el risc d’arítmies potencialment mortals.

Hi ha informes separats d'augment de la vasoconstricció amb l'ús simultani d'antibiòtics del grup macròlids i alcaloides de l'ergot. Hi va haver un cas de manca de tolerància d'un pacient a l'ergotamina mentre prenia josamicina. Tenint en compte això, amb l'ús simultani de josamicina i ergotamina, s'ha de controlar l'estat del pacient.

Amb l’ús simultani de Vilprafen^® i ciclosporina, és possible augmentar el nivell de ciclosporina al plasma sanguini i crear la seva concentració nefrotòxica a la sang. Per tant, amb l’ús simultani d’aquests fàrmacs s’hauria de controlar regularment la concentració de ciclosporina al plasma sanguini..

Amb l’ús simultani de josamicina i digoxina, és possible un augment del nivell d’aquesta última al plasma sanguini.

En casos rars, en el context del tractament amb macròlids, és possible que l’efecte anticonceptiu dels anticonceptius hormonals no sigui prou eficaç. (pot requerir l’ús de mètodes anticonceptius no hormonals).

Condicions de subministrament de les farmàcies

El fàrmac es distribueix sota la prescripció.

Condicions i termes

Llista B. El fàrmac ha de ser emmagatzemat en la foscor, inaccessible als nens a no més de 25 ° C. Durada – 4 any.