Tiklid
Material actiu: La ticlopidina
Quan ATH: B01AC05
CCF: Antiplaquetari
Quan CSF: 01.12.11.06.01
Fabricant: SANOFI-AVENTIS França (França)
Forma de dosificació, composició i embalatge
Píndoles, cobert coberta de la pel·lícula blanc o gairebé blanc, rodó, lenticular.
1 llengüeta. | |
clorhidrat de ticlopidina | 250 mg |
[Anell] cel·lulosa microcristal·lina, povidona K30 (polividona K30), L'àcid cítric anhidre, midó de blat de moro, estearat de magnesi, àcid esteàric.
La composició de la closca: Blanc Opadry (gipromelloza, Diòxid de titani, Macrogol, polisorbat 80).
10 Ordinador personal. – ampolles (2) – paquets de cartró.
DESCRIPCIÓ DE LES SUBSTÀNCIES ACTIVES
Accions farmacològiques
Agent antiplaquetari. S'inhibeix l'adhesió i inhibeix l'etapa de l'agregació plaquetària I i II, Induïda per ADP. Promou la desagregació. Inhibeix l'agregació de les cèl·lules vermelles de la sang, i també afecta la seva capacitat per deformar. Redueix els nivells sanguinis del factor IV i beta-tromboglyukina. El mecanisme d'acció en l'agregació probablement a causa del fet, que ticlopidina, взаимодействуя с гликопротеином IIb / IIIa, inhibeix la unió del fibrinogen a les plaquetes activades.
Farmacocinètica
Un cop dins absorbit des del tracte gastrointestinal. Es metabolitza al fetge. T1/2 – 24 no.
Testimoni
La prevenció de la trombosi en pacients amb isquèmia, causat per procés ateroscleròtic en els vasos cerebrals i les extremitats inferiors; angina inestable; la rehabilitació després d'un infart de miocardi i hemorràgia subaracnoïdal; condició després de la transfusió; prevenció d'esdeveniments trombòtics després de la cirurgia de derivació vascular i l'ús de derivació cardiopulmonar; la prevenció de la retinopatia primerenca, angiopatia nefroangiopatii de les extremitats i la diabetis mellitus menor.
Règim de dosificació
La dosi terapèutica és 250-500 mg / dia durant o després dels àpats. Si cal, augmentar la dosi a 1 g / dia, sota la supervisió de l'estat del sistema de coagulació de la sang. La durada del tractament es determina individualment.
Efecte col·lateral
Des del sistema digestiu: diarrea, dolor a l'estómac; rarament – elevació de les transaminases, icterícia colestàsica.
Des del sistema de coagulació de la sang: fenòmens hemorràgics, trombocitopènia.
Des del sistema hematopoètic: leucopènia, agranulocitosi, neutropènia.
Reaccions al·lèrgiques: erupció cutània.
Un altre: soroll a les orelles.
Contraindicacions
Diatyez Gyemorragichyeskii, Malaltia de la sang, acompanyada per una prolongació del temps de sagnat, condicions patològiques amb tendència al sagnat (úlcera gàstrica i úlcera duodenal), accidents cerebrovasculars hemorràgics en la fase aguda i subaguda, malaltia hepàtica, leucopènia, trombocitopènia, agranulocitosi i la història, heparina a dosis altes, Hipersensibilitat a la ticlopidina, embaràs, lactància.
Embaràs i lactància
La ticlopidina està contraindicat durant l'embaràs i la lactància (alletament).
Precaucions
No ha de ser utilitzat simultàniament amb anticoagulants i altres agents antiplaquetaris (inclòs. àcid acetilsalicílic).
Primer 3 tractament mesos es porta a terme sota el control de sang perifèrica. La ticlopidina ha de ser abolida per 1 una setmana abans de les operacions previstes.
Interaccions Amb La Drogues
En una aplicació amb antiàcids, amb corticosteroides disminueix l'acció de ticlopidina.
Mentre que l'ús d'anticoagulants el risc d'hemorràgia a causa d'una combinació de l'activitat anticoagulant i antiplaquetaria; amb acenocumarol – pot disminuir la atsenokumarola acció anticoagulant; àcid acetilsalicílic – augment de l'activitat antiplaquetaria.
En una aplicació amb warfarina descrit casos de dany hepàtic. Efecte anticoagulant de la warfarina no canvia.
En una aplicació pot disminuir l'excreció del cos i augmentar la concentració de teofilina en el plasma sanguini.
Amb l'aplicació simultània de disminuir l'aclariment de fenazona.
Mentre que l'ús de la fenitoïna augmenta la concentració de fenitoïna en plasma i millorar el seu risc d'efectes secundaris.
En una aplicació descrit casos de reduir la concentració de ciclosporina i digoxina en el plasma sanguini.