Material actiu: Ranitidina
Quan ATH: A02BA02
CCF: Bloquejador Gistaminovыh H2-receptors. Medicaments anti-úlcera
Quan CSF: 11.01.01
Fabricant: Sopharma AD (Bulgària)
| Píndoles, recobert | 1 llengüeta. |
| ranitidina (el clorhidrat de) | 150 mg |
10 Ordinador personal. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.
10 Ordinador personal. – упаковки ячейковые контурные (6) – пачки картонные.
| Píndoles, Cinema-revestit | 1 llengüeta. |
| ranitidina (el clorhidrat de) | 300 mg |
10 Ordinador personal. – упаковки безъячейковые контурные (3) – пачки картонные.
Bloquejador Gistaminovыh H2-receptors. Подавляет базальную и стимулированную гистамином, гастрином и ацетилхолином (Menys) секрецию соляной кислоты. Способствует увеличению рН желудочного содержимого и снижает активность пепсина. Продолжительность действия ранитидина при однократном приеме – 12 no.
После приема внутрь ранитидин быстро абсорбируется из ЖКТ. Прием пищи и антацидов незначительно влияет на степень всасывания. Подвергается эффекту “первого прохождения” через печень. Cmàx plasma s'aconsegueix a través 2 ч после однократного приема внутрь. После в/м введения быстро и практически полностью всасывается из места инъекции. Cmàx aconseguit a través de 15 m.
Связывание с белками – 15%. Vd - 1.4 l / kg. Ранитидин выделяется с грудным молоком.
T1/2 és 2-3 no. Sobre 30% принятой дозы выводится с мочой в неизмененном виде. Скорость выведения снижается при нарушении функции печени или почек.
Úlcera gàstrica i úlcera duodenal en la fase aguda; профилактика обострений язвенной болезни; симптоматические язвы; эрозивный и рефлюкс-эзофагит; Síndrome de Zollinger-Ellison; профилактика “стрессовых” язв ЖКТ, úlceres postoperatòries, рецидивов кровотечений из верхних отделов ЖКТ; профилактика аспирации желудочного сока при операциях под наркозом.
Establir de forma individual. Внутрь для лечения взрослым и детям старше 14 лет применяют в суточной дозе 300-450 mg, при необходимости суточную дозу увеличивают до 600-900 mg; кратность приема – 2-3 vegades / dia. Для профилактики обострений заболеваний применяют по 150 мг/сут перед сном. Длительность лечения определяется показаниями к применению. Больным с почечной недостаточностью при уровне креатинина более 3.3 мг/100 мл – по 75 mg 2 vegades / dia.
В/в или в/м – по 50-100 mg cada 6-8 no.
Sistema cardiovascular: en uns pocs casos (a / en la introducció) – AV-блокада.
Des del sistema digestiu: редко – диарея, restrenyiment; в единичных случаях – гепатиты.
SNC: poques vegades - un mal de cap, mareig, sensació de cansament, visió borrosa; en uns pocs casos (у тяжелобольных) – спутанность сознания, al·lucinacions.
Des del sistema hematopoètic: редко – тромбоцитопения; при длительном применении в высоких дозах – лейкопения.
Metabolisme: редко – незначительное повышение креатинина в сыворотке крови в начале лечения.
Per part del sistema endocrí: при длительном применении в высоких дозах возможны увеличение содержания пролактина, ginecomàstia, amenorrea, impotència, disminució de la libido.
A la part del sistema múscul-esquelètic: очень редко – артралгия, miàlgia.
Reaccions al·lèrgiques: редко – кожная сыпь, urticària, angioedema, xoc anafilàctic, broncoespasme, hipotensió.
Un altre: редко – рецидивирующий паротит; в единичных случаях – выпадение волос.
Embaràs, lactància (alletament), повышенная чувствительность к ранитидину.
Адекватных и хорошо контролируемых исследований безопасности применения ранитидина при беременности не проводилось, в связи с чем применение при беременности противопоказано.
При необходимости применения ранитидина в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
С осторожностью применяют у пациентов с нарушением выделительной функции почек.
Перед началом лечения необходимо исключить возможность наличия злокачественного заболевания пищевода, желудка или двенадцатиперстной кишки.
При длительном лечении у ослабленных больных в условиях стресса возможны бактериальные поражения желудка с последующим распространением инфекции.
Нежелательно резкое прекращение приема ранитидина из-за опасности рецидива язвенной болезни. Эффективность профилактического лечения язвенной болезни выше при приеме ранитидина курсами по 45 дней в весенне-осенний период, чем при постоянном приеме. Быстрое в/в введение ранитидина в редких случаях вызывает брадикардию, en general en pacients, предрасположенных к нарушению сердечного ритма.
Имеются отдельные сообщения о том, что ранитидин может способствовать развитию острого приступа порфирии, в связи с чем необходимо избегать его применения у пациентов с острой порфирией в анамнезе.
На фоне применения ранитидина возможны искажения данных лабораторных исследований: augment de la creatinina, активности гамма-глутамилтранспептидазы и трансаминаз печени в плазме крови.
On, когда ранитидин применяется в комбинации с антацидами, перерыв между приемом антацидов и ранитидина должен быть не менее 1-2 no (антациды могут вызвать нарушение абсорбции ранитидина).
Клинические данные по безопасности применения ранитидина в педиатрии ограничены.
При одновременном применении с антацидами возможно уменьшение абсорбции ранитидина.
При одновременном применении с антихолинергическими средствами возможно нарушение памяти и внимания у пациентов пожилого возраста.
Es creu, что блокаторы гистаминовых H2-рецепторов уменьшают ульцерогенное действие НПВС на слизистую оболочку желудка.
При одновременном применении с варфарином возможно уменьшение клиренса варфарина. Описан случай развития гипопротромбинемии и кровотечения у пациента, получающего варфарин.
Juntament amb l'ús de bismut, tripotassium dicitratom millora possiblement no desitjat de supressió de bismut; с глибенкламидом – описаны случаи развития гипогликемии; amb ketoconazole, итраконазолом – уменьшается абсорбция кетоконазола, itraconazol.
При одновременном применении с метопрололом возможно повышение концентрации в плазме крови и увеличение AUC и T1/2 Metoprolol.
При одновременном применении с сукральфатом в высоких дозах (2 g) возможно нарушение абсорбции ранитидина.
При одновременном применении с прокаинамидом возможно снижение выведения прокаинамида почками, el que condueix a un augment de la seva concentració en el plasma sanguini.
Имеются данные о повышении абсорбции триазолама при его одновременном применении, aparentment, в связи с изменением pH содержимого желудка под влиянием ранитидина.
Es creu, что при одновременном применении с фенитоином возможно повышение концентрации фенитоина в плазме крови и увеличение риска развития токсичности.
При одновременном применении с фуросемидом умеренно выражено повышение биодоступности фуросемида.
Описан случай развития желудочковой аритмии (de bigeminii) при одновременном применении с хинидином; с цизапридом – описан случай развития кардиотоксичности.
Нельзя исключить некоторое повышение концентрации циклоспорина в плазме крови при его одновременном применении с ранитидином.
Aquest lloc utilitza cookies i serveis per recollir dades tècniques dels visitants per garantir el rendiment i millorar la qualitat del servei.. En continuar utilitzant el nostre lloc, vostè accepta automàticament l'ús d'aquestes tecnologies.
Read More