НАЛГЕЗИН

Material actiu: Naproxèn
Quan ATH: M01AE02
CCF: AINE
ICD-10 codis (testimoni): J06.9, J10, K08.8, M25.5, M54, M79.1, N94.4, N94.5, R50, R51, R52.0, R52.2
Quan CSF: 05.01.01.06
Fabricant: KRKA d.d. (Eslovènia)

Forma de dosificació, composició i embalatge

Excipients: povidona, cel·lulosa microcristal·lina, talc, estearat de magnesi, Aigua purificada.

La composició de la closca: Diòxid de titani (E171), Macrogol, tint indi carmí (E132), gipromelloza.

10 Ordinador personal. – ampolles (1) – paquets de cartró.

Accions farmacològiques

AINE. Оказывает преимущественно анальгезирующее, а также жаропонижающее и противовоспалительное действие. El mecanisme d'acció s'associa amb la inhibició de l'enzim de COX, el que condueix a la inhibició de la síntesi de prostaglandines a partir de l'àcid araquidònic.

Inhibeix l'agregació de plaquetes.

Farmacocinètica

Absorció

После приема препарата внутрь напроксен натрия быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ, достигая анальгезирующей концентрации в плазме крови быстрее, чем напроксен. C_màx els nivells plasmàtics assolits després 1-2 ч после однократного приема напроксена натрия и через 2-4 ч после приема напроксена (в зависимости от приема пищи). Прием одновременно с пищей влияет на скорость абсорбции, но не влияет на ее продолжительность. Концентрация напроксена в плазме крови повышается пропорционально повышению дозы. При превышении разовой дозы в 500 мг пропорциональность нарушается.

Distribució

C_ss достигается после приема 4-5 dosi (és a dir,. en 2-3 день приема препарата) в зависимости от выбранной схемы назначения препарата. После приема препарата в средних дозах концентрация напроксена в плазме колеблется от 23 мкг/мл до 49 ug / ml. При концентрации до 50 мкг/мл напроксен в значительной степени связывается с альбуминами плазмы (a 99.5%). При более высоких концентрациях повышается количество не связанной фракции (a concentracions 473 мкг/мл несвязанная фракция составляет 2.4%). Применение препарата в высоких дозах повышает клиренс несвязанной с белками плазмы фракции напроксена натрия. V_d és 10% от массы тела.

Metabolisme i excreció

Sobre 30% биотрансформируется в 6-диметилнапроксен, практически неактивный метаболит, биологическая активность не превышает 1% по сравнению с напроксеном.

Sobre 10% excreta sense canvis, 60% – в виде напроксена, связанного с глюкуроновой кислотой и другими конъюгатами. 95% la dosi s'excreta en l'orina, 5% – amb excrements. T_1/2 не зависит от концентрации в плазме и от дозы и составляет 12-15 no. Почечный клиренс напроксена не зависит от его концентрации в плазме.

Testimoni

- Mal de cap;

- Mal de queixal;

- Miàlgia;

- Mal d'esquena;

— боли при менструации;

— умеренные боли при артрите;

— боль и повышенная температура при инфекционно-воспалительных заболеваниях верхних отделов дыхательных путей.

Règim de dosificació

Налгезин назначают внутрь по 1 llengüeta. tots 8-12 no, la dosi màxima diària – 3 llengüeta.

Пожилым людям (major 65 anys) назначают не более 2 fitxa. / dia.

Таблетки следует запивать достаточным количеством жидкости.

Efecte col·lateral

Des del sistema digestiu: acidesa, nàusea, distensió abdominal, эрозивно-язвенные поражения и кровотечения ЖКТ.

SNC: mal de cap, mareig, pèrdua de l'audició.

Reaccions al·lèrgiques: erupció cutània, urticària.

Un altre: возможны нарушения дыхания или кроветворения (trombocitopènia, anèmia), sobretot en individus, предрасположенных к данным заболеваниям; anomalies en el fetge i els ronyons.

Contraindicacions

— сердечно-сосудистые заболевания;

- l'hepatitis;

— нарушение функции почек;

- Úlcera gàstrica i úlcera duodenal;

- malalties gastrointestinals (nens);

- Els nens fins a l'edat 12 anys;

— повышенная чувствительность к напроксену, напроксену натрия, l'aspirina o altres AINE.

Embaràs i lactància

Не рекомендуется назначать Налгезин при беременности и в период лактации (alletament).

Precaucions

С осторожностью следует назначать препарат пациентам с бронхиальной астмой, нарушениями свертываемости крови.

Перед проведением тестов по определению функции надпочечников за 48 ч необходимо прекратить прием Налгезина, поскольку препарат может оказывать влияние на результаты исследования. Также Налгезин может оказывать влияние на определение 5-гидроксииндолуксусной кислоты в моче.

S'ha d'informar el pacient, что не следует назначать препарат более 5 дней в качестве болеутоляющего средства и более 3 дней в качестве жаропонижающего средства.

Налгезин не следует назначать одновременно с другими противовоспалительными и болеутоляющими препаратами.

1 таблетка Налгезина содержит 25 mg de sodi, что следует учитывать пациентам, соблюдающим диету со сниженным содержанием соли.

Sobredosi

Els símptomes: acidesa, nàusea, vòmits, somnolència.

Tractament: промывание желудка с последующим назначением активированного угля. Si la teràpia simptomàtica despesa necessària. Гемодиализ неэффективен из-за высокой степени связывания напроксена с белками.

Interaccions Amb La Drogues

Не установлено клинически значимого взаимодействия Налгезина с варфарином, толбутамидом.

Напроксен может снижать антигипертензивное действие пропранолола и других бета-адреноблокаторов.

При одновременном применении напроксена с ингибиторами ацетилхолинэстеразы увеличивается риск развития почечной недостаточности.

Напроксен угнетает натрийуретическое действие фуросемида.

Напроксен угнетает почечный клиренс лития, что приводит к увеличению концентрации лития в плазме.

Прием пробенецида увеличивает концентрацию напроксена в плазме крови.

Antiàcid drogues, содержащие магний и алюминий, уменьшают абсорбцию напроксена.

При одновременном применении с непрямыми антикоагулянтами, гидантоинами возможно усиление их действия.

Condicions de subministrament de les farmàcies

La droga es resol a l'aplicació com a agent vacances Valium.

Condicions i termes

El medicament s'ha d'emmagatzemar a temperatures no superiors a 25 ° C. Durada – 5 anys.