LANZOPTOL
Material actiu: Lansoprazol
Quan ATH: A02BC03
CCF: Inhibidor N+-K+-ATPasa. Medicaments anti-úlcera
ICD-10 codis (testimoni): E16.8, K20, K21.0, K25, K26, K27
Quan CSF: 11.01.03
Fabricant: KRKA d.d. (Eslovènia)
Forma de dosificació, composició i embalatge
Càpsules blanc; contingut de la càpsula – Boletes de blanc a blanc amb Valium o tint groguenc.
| 1 tapes. | |
| * Lansoprazol | 30 mg |
Excipients: Perles de Sucre, hydroksypropyltsellyuloza, carbonat de magnesi, sacarosa, midó de blat de moro, lauril sòdic, hidroxipropil, àcid metacrílic, talc, Macrogol 600, Diòxid de titani.
La composició de les càpsules de closca: Diòxid de titani, gelatina.
7 Ordinador personal. – ampolles (2) – paquets de cartró.
* – denominació comuna internacional, recomanat per l'OMS – lansoprazol.
Accions farmacològiques
Medicaments anti-úlcera, un inhibidor específic de la bomba de protons (H+-K+-ATPasa). Es metabolitza en les cèl·lules parietals de l'estómac per als derivats de sulfonamides actives, que inactiven el grup sulfhidril d'H+-K+-ATPasa. El bloqueig de l'etapa final de la síntesi d'àcid clorhídric, baixar tant basal i estimulat la secreció, independentment de la naturalesa de l'estímul. La inhibició de la producció d'àcid clorhídric a una dosi de 30 mg – 80-97%. Cap efecte sobre la motilitat del tracte gastrointestinal. L'efecte inhibidor dels augments en la primera 4 Recepció de dia. Després d'aturar l'acidesa 30 h es manté per sota 50% el nivell basal, la secreció de rebot augmentat no està marcat. L'activitat secretora es restaura a través 3-4 el dia després de prendre el medicament. En els pacients amb efecte de Zollinger-Ellison més durador.
Farmacocinètica
Absorció
Després de l'administració oral, l'absorció és alta. La ingesta d'aliments redueix l'absorció i la biodisponibilitat, però un efecte inhibitori sobre la secreció gàstrica segueix sent el mateix, independentment del menjar. Quan s'administra a una dosi de 30 mg Cmàx els nivells plasmàtics assolits després 1.5-2.2. h i és 0.75-1.15 mg / l.
Distribució
Unió a proteïnes plasmàtiques – 97.7-99.4%.
Metabolisme
Metabolitza àmpliament en el “primer passi” a través del fetge.
Deducció
T1/2 és 1.3-1.7 no.
Excretat pels ronyons com metabòlits (14-23%) i a través de l'intestí.
Farmacocinètica en situacions clíniques especials
En la insuficiència hepàtica i en la gent gran s'està desaccelerant.
Testimoni
- Úlcera gàstrica i úlcera duodenal;
- Esofagitis per reflux, erosiu i l'esofagitis ulcerosa;
- Erosives i ulceratives lesions de l'estómac i el duodè, associat amb que prenen AINE, úlceres d'estrès;
- Erosives i ulceratives lesions de l'estómac i el duodè, associada amb Helicobacter pylori (en la teràpia complexa);
- Síndrome de Zollinger-Ellison.
Règim de dosificació
El medicament es pren per via oral.
En úlcera duodenal en la fase aguda nomenar 30 mg / dia per 2-4 setmanes, en els casos resistents – a 60 mg / dia.
En úlcera d'estómac en la fase aguda i erosiu i l'esofagitis ulcerosa – per 30-60 mg / dia per 4-8 setmanes.
En lesions erosives i ulceroses del tracte gastrointestinal, causada per AINE – per 30 mg / dia per 4-8 setmanes.
D' целью эрадикации Helicobacter pylori – per 30 mg 2 vegades / dia per 10-14 dia en combinació amb agents antibacterians.
A anti-tractament de l'úlcera gàstrica i úlcera duodenal – per 30 mg / dia.
A protyvoretsydyvnoho de tractament de l'esofagitis per reflux – 30 mg / dia durant molt de temps (a 6 Mesos).
En La síndrome de Zollinger-Ellison Dosi ajustar individualment per aconseguir el nivell de secreció basal menys 10 mmol / h.
Les càpsules s'han d'empassar senceres, sense mastegar.
Efecte col·lateral
Des del sistema digestiu: augment o disminució de la gana, nàusea, dolor abdominal; rarament – diarrea o restrenyiment; en alguns casos – yazvennыy colitis, candidiasi gastrointestinal, augment dels enzims hepàtics, nivells elevats de bilirubina en la sang.
SNC: mal de cap; rarament – malestar, mareig, somnolència, depressió, alarma.
El sistema respiratori: rarament – tos, faringitis, rinitis, infeccions del tracte respiratori superior, símptomes similars a la grip.
Des del sistema hematopoètic: rarament – trombocitopènia (amb manifestacions hemorràgiques); en alguns casos – anèmia.
Reaccions al·lèrgiques: erupció cutània; en alguns casos – eritema multiforme.
Reaccions dermatològiques: rarament – alopècia; en alguns casos – fotosensibilitat.
Un altre: rarament – miàlgia.
Contraindicacions
- Els tumors malignes en el tracte digestiu;
- I trimestre d'embaràs;
- Lactància;
- Fins 18 anys;
- Hipersensibilitat a la droga.
D' precaució ha de prescriure el medicament per al fetge i / o insuficiència renal, embaràs (II и III триместры), pacients d'edat avançada.
Embaràs i lactància
El fàrmac està contraindicat per al seu ús en el I trimestre de l'embaràs i la lactància (alletament).
Precaucions han de prescriure el fàrmac durant l'embaràs (II и III триместры).
Precaucions
Abans del tractament per descartar la malignitat en el tracte gastrointestinal superior, tk. el medicament pot emmascarar simptomamiku i complicar el diagnòstic.
Interaccions Amb La Drogues
Amb l'ús simultani de lansoprazole, disminueix l'excreció dels fàrmacs, metabolitza al fetge per oxidació microsomal (inclòs. diazepama, fenitoïna, anticoagulants).
Disminueix aclariment de teofil·lina a 10%.
Lansoprazol altera l'absorció depenent del pH de les drogues, pertanyents als grups d'àcids febles (Veu més a poc a poc) i bases (acceleració).
El sucralfat redueix la biodisponibilitat de lansoprazol en 30% (observar l'interval entre l'administració d'aquestes preparacions 30-40 m).
Els antiàcids frenar i reduir l'absorció de lansoprazol (antiàcids s'han de donar per 1 h o a través 1-2 hores després de l'administració de lansoprazol).
Condicions de subministrament de les farmàcies
El fàrmac es distribueix sota la prescripció.
Condicions i termes
El medicament s'ha de mantenir fora de l'abast dels nens, un lloc sec a una temperatura no superior a 25 ° C. Durada – 3 any.
