INGAVIRIN
Material actiu: Àcid pentandiovoy Imidazoliletanamid (vitaglutam)
Quan ATH: J05AX
CCF: Viricida
ICD-10 codis (testimoni): J10
Quan CSF: 09.01.05.02
Fabricant: Valenti FARMACÈUTICA JSC (Rússia)
Forma de dosificació, composició i embalatge
Càpsules del color blau, mida №2; contingut de càpsules – blanc o blanc amb Valium un to de color grànuls i pols.
| 1 tapes. | |
| àcid pentandiovoy imidazoliletanamid (vitaglutam) | 30 mg |
Excipients: lactosa, Midó de patata, diòxid de silici col·loïdal (aэrosyl), estearat de magnesi.
Ingredients de la coberta de la càpsula: Diòxid de titani, tenyir Negre Brillant (Diamant Negre), patentat colorant blau (Blau de Patents), colorant carmí (понсо 4R), azoruʙin, gelatina.
7 Ordinador personal. – envasos Valium planimètrica (1) – packs.
Càpsules del color vermell, mida №1; contingut de càpsules – blanc o blanc amb Valium un to de color grànuls i pols.
| 1 tapes. | |
| àcid pentandiovoy imidazoliletanamid (vitaglutam) | 90 mg |
Excipients: lactosa, Midó de patata, diòxid de silici col·loïdal (aэrosyl), estearat de magnesi.
Ingredients de la coberta de la càpsula: Diòxid de titani, groc quinolina, colorant carmí (понсо 4R), azoruʙin, gelatina.
7 Ordinador personal. – envasos Valium planimètrica (1) – packs.
Accions farmacològiques
Viricida. És actiu enfront de la grip A i la grip B, infecció adenoviral.
En experiments in vitro i in vivo per inhibir eficaçment la reproducció i l'efecte citopàtic del virus de la grip A i la grip B, Adenovirus. El mecanisme d'acció antiviral causada per la supressió de la reproducció viral en fase Nuclear pas, retardat migració de virus NP recentment sintetitzat des del citoplasma al nucli.
Té un efecte modulador sobre l'activitat funcional del interferó: Es produeix un augment en el contingut de interferó en la sang a normes fisiològiques, Estimula i normalitza la capacitat α-interferonprodutsiruyuschuyu reduït de cèl·lules blanques de la sang, S'estimula la capacitat γ-interferonprodutsiruyuschuyu de les cèl·lules blanques de la sang.
Això causa la generació de limfòcits citotòxics, i augmenta el contingut dels limfòcits T NK, posseir alta activitat assassina contra cèl·lules transformades pel virus i una activitat antiviral pronunciada.
L'efecte antiinflamatori és degut a la inhibició de la producció de citocines proinflamatòries clau (FNOα, И ИЛ-1b ИЛ-6), reducció de l'activitat de la mieloperoxidasa.
L'eficàcia terapèutica de la grip es manifesta en escurçar el període de febre, intoxicació reducció (mal de cap, debilitat, mareig), símptomes de refredat, reduir el nombre de complicacions i la durada de la malaltia.
Farmacocinètica
Absorció i distribució
Quan s'utilitza en els mètodes disponibles de drogues plasma dosi definició recomanada no és possible.
En estudis experimentals utilitzant marcador radioactiu es va establir, que el medicament s'introdueix ràpidament en la sang des del tracte gastrointestinal i es distribueix uniformement sobre els òrgans interns.
Cmàx a la sang, plasma de la sang i la majoria d'òrgans s'aconsegueixen a través 30 minuts després de l'administració. AUC valora ronyó, fetge i els pulmons una mica més altes que la sang AUC (43.77 g × h / g). Valors de AUC melsa, suprarenal, els ganglis limfàtics i l'estafa més gran AUC sang. El temps mitjà de retenció del fàrmac a la sang – 37.2 no.
En curs de 5 dies de l'administració oral 1 temps / dia és la seva acumulació en els òrgans i teixits interns. D'altra banda les característiques qualitatives de les corbes farmacocinètiques després de cada injecció eren idèntics: un ràpid augment de la concentració de fàrmac després de cada administració i després caure lentament fins 24 algunes vegades.
Metabolisme i excreció
No es metabolitza a l'organisme i s'excreta sense canvis en.
L'excreció bàsica procés ocorre dins 24 no. Durant aquest temps la sortida 80% dosi. Pel primer 5 h sortida 34.8%, en les següents hores – 45.2%. Dels que es mostren a la femta 77%, orina – 23%.
Testimoni
- Tractament de la Influenza (si és necessari – en conjunció amb la recepció de fàrmacs simptomàtics).
Règim de dosificació
El medicament es pren oralment per 90 mg 1 vegades / dia per 5 dia, independentment del menjar.
El fàrmac s'ha d'iniciar amb l'aparició dels primers símptomes de la malaltia, no més tard 36 h Des de l'aparició de la malaltia.
Efecte col·lateral
Rarament: reaccions al·lèrgiques.
Contraindicacions
- Embaràs;
- Infància i adolescència fins 18 anys;
- Hipersensibilitat a la droga.
Embaràs i lactància
L'ús de la droga durant l'embaràs no ha estat estudiat.
Si és necessari, l'ús durant la lactància ha de decidir la qüestió de la terminació de la lactància materna.
Precaucions
Els estudis toxicològics indiquen baixa toxicitat i alt perfil de seguretat del fàrmac (LD50 excedeix la dosi terapèutica és més de 3000 temps).
Establert, que la preparació no té mutagènic i carcinogènic, No va afectar la funció reproductiva, No té propietats immunotòxiques i al·lergògens, no té cap acció irritant.
Efectes sobre la capacitat per conduir vehicles i mecanismes de gestió
Ingavirin® cap acció sedant, No afecta a la velocitat de les reaccions psicomotores, el fàrmac pot administrar a persones de diferents professions, inclòs. requerir atenció i coordinació.
Sobredosi
Els casos de sobredosi Ingavirin® no divulgat.
Interaccions Amb La Drogues
No es recomana la seva aplicació simultània Ingavirin® amb altres medicaments antivirals.
Ocasions interacció Ingavirin® amb altres medicaments no es detecta.
Condicions de subministrament de les farmàcies
El fàrmac es distribueix sota la prescripció.
Condicions i termes
El medicament s'ha de mantenir fora de l'abast dels nens, sec, lloc fosc a una temperatura no superior a 25 ° C. Durada – 2 any.
