Àcid pentandiovoy Imidazoliletanamid
Quan ATH: J05AX
Accions farmacològiques
Viricida. És actiu enfront de la grip A i la grip B, infecció adenoviral.
En experiments in vitro i in vivo suprimeix de manera efectiva репродукцию и цитопатическое действие вирусов гриппа А и гриппа В, Adenovirus. El mecanisme d'acció antiviral causada per la supressió de la reproducció viral en fase Nuclear pas, retardat migració de virus NP recentment sintetitzat des del citoplasma al nucli.
Té un efecte modulador sobre l'activitat funcional del interferó: Es produeix un augment en el contingut de interferó en la sang a normes fisiològiques, Estimula i normalitza la capacitat α-interferonprodutsiruyuschuyu reduït de cèl·lules blanques de la sang, S'estimula la capacitat γ-interferonprodutsiruyuschuyu de les cèl·lules blanques de la sang.
Això causa la generació de limfòcits citotòxics, i augmenta el contingut dels limfòcits T NK, posseir alta activitat assassina contra cèl·lules transformades pel virus i una activitat antiviral pronunciada.
L'efecte antiinflamatori és degut a la inhibició de la producció de citocines proinflamatòries clau (FNOα, И ИЛ-1b ИЛ-6), reducció de l'activitat de la mieloperoxidasa.
L'eficàcia terapèutica de la grip es manifesta en escurçar el període de febre, intoxicació reducció (mal de cap, debilitat, mareig), símptomes de refredat, reduir el nombre de complicacions i la durada de la malaltia.
Farmacocinètica
Absorció i distribució
Quan s'utilitza en els mètodes disponibles de drogues plasma dosi definició recomanada no és possible.
En estudis experimentals utilitzant marcador radioactiu es va establir, que el medicament s'introdueix ràpidament en la sang des del tracte gastrointestinal i es distribueix uniformement sobre els òrgans interns.
Cmàx a la sang, plasma de la sang i la majoria d'òrgans s'aconsegueixen a través 30 minuts després de l'administració. AUC valora ronyó, fetge i els pulmons una mica més altes que la sang AUC (43.77 g × h / g). Valors de AUC melsa, suprarenal, els ganglis limfàtics i l'estafa més gran AUC sang. El temps mitjà de retenció del fàrmac a la sang – 37.2 no.
En curs de 5 dies de l'administració oral 1 temps / dia és la seva acumulació en els òrgans i teixits interns. D'altra banda les característiques qualitatives de les corbes farmacocinètiques després de cada injecció eren idèntics: un ràpid augment de la concentració de fàrmac després de cada administració i després caure lentament fins 24 algunes vegades.
Metabolisme i excreció
No es metabolitza a l'organisme i s'excreta sense canvis en.
L'excreció bàsica procés ocorre dins 24 no. Durant aquest temps la sortida 80% dosi. Pel primer 5 h sortida 34.8%, en les següents hores – 45.2%. Dels que es mostren a la femta 77%, orina – 23%.
Testimoni
Оказывает противовирусное действие, эффективен в отношений вирусов гриппа А и B, infecció adenoviral. В эксперименте in vitro i en vivo эффективно подавляет репродукцию и цитопатическое действие вирусов гриппа А и B, Adenovirus. Противовирусный механизм действия — подавление репродукции вируса на этапе ядерной фазы, задержка миграции вновь синтезированного NP вируса из цитоплазмы в ядро.
Té un efecte modulador sobre l'activitat funcional del interferó: Es produeix un augment en el contingut de interferó en la sang a normes fisiològiques, Estimula i normalitza la capacitat α-interferonprodutsiruyuschuyu reduït de cèl·lules blanques de la sang, стимулирует γ- интерферонпродуцирующую способность лейкоцитов.
Вызывает генерацию цитотоксических лимфоцитов и повышает содержание NK-T-клеток, posseir alta activitat assassina contra cèl·lules transformades pel virus i una activitat antiviral pronunciada.
L'efecte antiinflamatori és degut a la inhibició de la producció de citocines proinflamatòries clau (TNF-α, IL-1β и IL-6), reducció de l'activitat de la mieloperoxidasa.
L'eficàcia terapèutica de la grip es manifesta en escurçar el període de febre, intoxicació reducció (mal de cap, debilitat, mareig), símptomes de refredat, снижении числа осложнений и продолжительности заболевания в целом.
Els estudis toxicològics indiquen baixa toxicitat i alt perfil de seguretat del fàrmac (LD50 excedeix la dosi terapèutica és més de 3000 temps). Establert, que la preparació no té mutagènic i carcinogènic, No va afectar la funció reproductiva, No té propietats immunotòxiques i al·lergògens, no té cap acció irritant.
Règim de dosificació
El medicament es pren oralment per 90 mg 1 vegades / dia per 5 dia, independentment del menjar.
El fàrmac s'ha d'iniciar amb l'aparició dels primers símptomes de la malaltia, no més tard 36 h Des de l'aparició de la malaltia.
Efecte col·lateral
Reaccions al·lèrgiques (rarament).
Contraindicacions
Hipersensibilitat dels components de la droga.
Embaràs.
Els nens fins a l'edat 18 anys.
Embaràs i lactància
Применение препарата во время беременности и лактации не изучалось. Si és necessari, l'ús durant la lactància ha de deixar d'alletar.
Precaucions
Не рекомендуется одновременный прием других противовирусных препаратов.
Interaccions Amb La Drogues
No es proporciona les dades.
