Ibuprofèn

Material actiu: Ibuprofèn
Quan ATH: M01AE01
CCF: AINE
Quan CSF: 05.01.01.06
Fabricant: Pharmaceutical Works Polfa en Pabianice Societat Anònima (Polònia)

Forma de dosificació, composició i embalatge

20 Ordinador personal. – envasos Valium planimètrica (5) – paquets de cartró.

DESCRIPCIÓ DE LES SUBSTÀNCIES ACTIVES.

Accions farmacològiques

AINE, derivat d'àcid fenilpropiónico. Antiinflamatori, efecte analgèsic i antipirètic.

El mecanisme d'acció s'associa amb la inhibició de la COX – el metabolisme de l'enzim primària d'àcid araquidònic, és un precursor de les prostaglandines, que tenen un paper important en la patogènesi de la inflamació, dolor i la febre. L'efecte analgèsic es deu tant perifèric (indirectament, a través de la inhibició de la síntesi de prostaglandines), i un mecanisme central (intervinguda per la inhibició de la síntesi de prostaglandines en el sistema nerviós central i perifèric). Inhibeix l'agregació de plaquetes.

Per a ús extern efecte antiinflamatori i analgèsic. Redueix la rigidesa matutina, augmenta el rang de moviment en les articulacions.

Farmacocinètica

Quan s'administra ibuprofèn gairebé completament absorbida des del tracte gastrointestinal. La ingesta d'aliments simultània alenteix la taxa d'absorció. Es metabolitza al fetge (90%). T_1/2 és 2-3 no.

80% la dosi s'excreta en l'orina, principalment en forma de metabòlits (70%), 10% – en forma inalterada; 20% s'emet a través de l'intestí en forma de metabòlits.

Testimoni

Les malalties inflamatòries i degeneratives de les articulacions i la columna vertebral (inclòs. reumàtica i l'artritis reumatoide, espondilitis ankiloziruyushtiy, osteoartritis), síndrome articular en l'exacerbació de la gota, artritis psoriaticheskiy, espondilitis ankiloziruyushtiy, Tendinitis, ʙursit, radiculitis, inflamació traumàtica de teixit tou i sistema musculoesquelètic. Neurologia, mialgii, dolor en malalties infeccioses i inflamatòries del tracte respiratori superior, annexos, algomenorrhea, mal de cap i mal de queixal. Febre en malalties infeccioses i inflamatòries.

Règim de dosificació

Establir de forma individual, depenent de la nosologia de la malaltia, manifestacions clíniques. Quan s'administra per via rectal o d'una sola dosi d'adult 200-800 mg, freqüència d'administració – 3-4 vegades / dia; per als nens – 20-40 mg / kg / dia en dosis dividides.

Extern utilitza per 2-3 setmanes.

La dosi màxima: Ingestió adult o rectal – 2.4 g.

Efecte col·lateral

Des del sistema digestiu: sovint – nàusea, anorèxia, vòmits, malestar epigàstric, diarrea; poden desenvolupar lesions ulceratives i erosives del tracte gastrointestinal; rarament – sagnat del tracte gastrointestinal; ús a llarg termini són possibles disfunció hepàtica.

Des del sistema nerviós central i perifèric: sovint – mal de cap, mareig, trastorns del son, excitació, discapacitat visual.

Des del sistema hematopoètic: l'ús a llarg termini pot ser l'anèmia, trombocitopènia, agranulocitosi.

Des del sistema urinari: ús a llarg termini són possibles disfunció renal.

Reaccions al·lèrgiques: sovint – erupció cutània, angioedema; rarament – meningitis asèptica (amb més freqüència en pacients amb malalties autoimmunes), Síndrome bronhospastichesky.

Les reaccions locals: quan s'aplica tòpicament pot dermahemia, formigueig o sensació de cremor.

Contraindicacions

Lesions erosives i ulceroses del tracte gastrointestinal en la fase aguda, malalties del nervi òptic, “aspirinovaâ tríada”, violació de la hematopoesi, expressat pel ronyó i / o fetge humà; Hipersensibilitat al ibuprofèn.

Embaràs i lactància

No utilitzeu ibuprofèn en el trimestre III de l'embaràs. Aplicació en el I i II trimestres de l'embaràs només es justifica en els casos, el benefici esperat per a la mare supera el dany potencial per al fetus.

Ibuprofèn en petites quantitats excretades en la llet materna. Ús durant la lactància per al dolor i la febre pot. Si cal, l'aplicació a llarg o aplicació en dosis més altes (Més 800 mg / dia) ha de decidir la qüestió de la terminació de la lactància materna.

Precaucions

Per utilitzar precaució durant les malalties del fetge i dels ronyons concomitants, insuficiència cardíaca crònica, quan els símptomes dispépticos abans del tractament, immediatament després de la cirurgia, En especificar una història de sagnat en el tracte gastrointestinal i malalties gastrointestinals, reaccions al·lèrgiques, associat amb que prenen AINE.

Durant el tractament requereix un control sistemàtic del fetge i els ronyons, Sang perifèrica.

No aplicar tòpicament sobre la pell danyada.

Interaccions Amb La Drogues

Amb l'ús simultani de ibuprofèn redueix l'efecte dels fàrmacs antihipertensius (Inhibidors de l'ECA, bloquejadors beta), diürètics (furosemida, gipotiazida).

Mentre que l'ús d'anticoagulants pot augmentar les seves activitats.

Mentre que l'ús de corticosteroides incrementa el risc d'efectes secundaris en el tracte gastrointestinal.

Amb l'ús simultani de ibuprofèn pot desplaçar a partir dels compostos a les proteïnes plasmàtiques anticoagulants indirectes (acenocumarol), derivats de hidantoïna (fenitoïna), orals hipoglucemiants sulfonilurees.

En una aplicació amb amlodipina pot ser una petita reducció en l'acció antihipertensiva de amlodipina; àcid acetilsalicílic – disminuint la concentració d'ibuprofèn en el plasma sanguini; amb baclofèn – Es va descriure el cas que l'efecte tòxic de baclofeno.

En una aplicació amb warfarina pot augmentar el temps de sagnat, microhematúria també observats, hematoma; hidroclorotiazida – potser una lleugera disminució de l'acció antihipertensiva de hidroclorotiazida; captopril – pot reduir l'efecte antihipertensiu de captopril; amb kolestiraminom – absorció moderadament disminució pronunciada de ibuprofèn.

En una aplicació amb carbonat de liti, liti augmenta la concentració en el plasma sanguini.

Mentre que l'ús d'hidròxid de magnesi augmenta l'absorció inicial d'ibuprofèn; amb metotrexat – augmenta la toxicitat del metotrexat.