FTORURACIL-TEVA

Material actiu: Ftoruracil
Quan ATH: L01BC02
CCF: Medicament contra el càncer. Antimetaʙolit
Quan CSF: 22.02.03
Fabricant: Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Israel)

FORMA DE DOSIFICACIÓ, ESTRUCTURA I ENVASAT

Solució injectable clar, incolor a lleugerament groc, lliure d'impureses mecàniques.

Excipients: Hidròxid de sodi, aigua d / i.

5 ml – ampolles (1) – paquets de cartró.

Solució injectable clar, incolor a lleugerament groc, lliure d'impureses mecàniques.

Excipients: Hidròxid de sodi, aigua d / i.

10 ml – ampolles (1) – paquets de cartró.

Accions farmacològiques

L'agent antitumoral del grup dels anti-metabòlits. És antimetabòlit uracil, competint amb ells per la timidilat sintasa, bloqueja la síntesi d'ADN, Es provoca la formació d'ARN estructuralment deficients (mitjançant la introducció en la seva síntesi), la inhibició de la divisió de les cèl·lules tumorals. Unes hores després de la introducció de la concentració en el teixit tumoral anterior, que en el teixit sa.

Testimoni

• càncer de còlon i recte,
• càncer de mama,
• esòfag,
• estómac,
• pàncrees,
• càncer primari de fetge,
• càncer d'ovaris,
• càncer de coll uterí,
• Bufeta,
• Els tumors malignes de cap i coll,
• càncer prostàtic,
• càncer adrenal,
• vulyvы càncer,
• càncer de penis,
• karцinoid,
• càncer de pell (ungüent)

Règim de dosificació

Ftoruatsil part de molts esquemes de quimioteràpia, en relació amb l'elecció de la via d'administració, règim i dosi en cada cas individual s'han de guiar per les dades de la literatura.

Introdueixi en / bol o infusió, B / A (es recomana utilitzar una bomba d'infusió apropiada per a proporcionar una infusió a velocitat constant), intracisternalmente.

B / degoteig, per qualsevol dels següents esquemes (introducció de parada quan un efecte secundari – estomatitis, diarrea, leucopènia o trombocitopènia; reprès després d'augmentar el nombre de leucòcits 3-4 Thous / l i plaquetes. 80-100 Cerdocyon. / Ul): 1) 1 g / m / dia / degoteig continu de 96-120 no; 2) 600 mg / polzada quadrada / a 1 i 8 dia de golf en combinació amb un altre. Primer ministre.

Quan s'utilitza en combinació amb el calci fluorouracil la dosi de Folinat generalment reduïda per 25-30%; 3) 500 mg / mo 12-13.5 mg / kg cada dos dies durant 3-5 dia, interval entre cursos – 4 Sol; 4) 600 mg / mo 15 mg / kg (L'única dosi més alta 1 g) 1 un cop a la setmana per 6-10 Sol.

Quan s'utilitza en combinació amb el calci fluorouracil la dosi de Folinat generalment reduïda per 25-30%. En pacients obesos o pacients amb una massa corporal alt a causa de la inflor, ascites o un altre. causes de la retenció de líquids s'han d'avaluar el pes corporal sense prendre en compte (“sec” pes).

Efecte col·lateral

Des del sistema digestiu: disminució de la gana, nàusea, vòmits, acidesa, alteració del gust, esofagitis, inflamació i ulceració de la mucosa gastrointestinal, estomatitis ulcerosa, diarrea, sagnat del tracte gastrointestinal, funció hepàtica anormal.

Des de la CCC: isquèmia miocardíaca (angina, ЛЖ недостаточность, dispnea), которая может отмечаться на протяжении нескольких часов в последствии введения; обычно развивается в последствии второго или в последствиидующих введений; infart de miocardi, tromboflebitis en el lloc d'injecció.

Со стороны центральной нервной системы: острый мозжечковый синдром (atàxia, nistagme), mal de cap, desorientació, confusió, eufòria.

Des del costat de l'hemopoesi: leucopènia (normalment a través 9-14 дней в последствии каждого курса; самый низкий уровень лейкоцитов отмечается через 9-14, menys freqüent – 20 dia; восстанавливается примерно через 30 dia), neutropènia, anèmia, trombocitopènia.

A partir dels sentits: neuritis òptica, llagrimeig, стеноз слезных канальцев, visió borrosa, fotofòbia, Cataracta, ceguesa cortical (при больших дозах). Reaccions al·lèrgiques: erupció cutània, dermatitis, urticària, fotosensibilitat, broncoespasme, xoc anafilàctic.

Per a la pell: dermatomelasma, сухость и трещины кожи, síndrome mà-peu eritrodizestezii (ощущение покалывания в кистях и стопах с в последствиидующим появлением боли, гиперемии и опухания), alopècia, teleangiэktaziya, изменение ногтей (inclòs. разрушение).

Un altre: azoospèrmia, amenorrea, hiperuricèmia, пневмопатия (tos, dispnea), эпистаксис (sagnat pel nas), debilitat (обычно возникает сразу в последствии введения и сберегается на протяжении 12-36 no), развитие вторичных инфекций.

Contraindicacions

• гипервосприимчивость,
• подавление костномозгового кроветворения (recompte de glòbuls blancs de menys de 5 Cerdocyon. / Ul, тромбоцитов менее 100 Cerdocyon. / Ul),
• embaràs,
• lactància.

C cures. / O insuficiència renal i hepàtica, malaltia viral infecciosa aguda, origen fúngic o bacterià (inclòs. tuberculosi, permetrà Vetryanaya, herpes), infiltració de cèl·lules tumorals de medul·la òssia, ранее проводившаяся интенсивная лучевая или химиотерапия, kaxeksija.

Embaràs i lactància

Прием продукта противопоказан.

Precaucions

При появлении стоматита или диареи лечение продуктом необходимо прекратить до исчезновения этих симптомов.

При развитии синдрома ладонно-подошвенной эритродизестезии возможно назначение внутрь пиридоксина в дозе 100-150 mg / dia.

В период лечения необходимо контролировать общее число лейкоцитов и тромбоцитов, определять гематокрит и Hb, активность АСТ, OR, LDH, bilirubina, осматривать полость рта заболевшего для выявления язв (перед каждым введением продукта).

Больных с развившейся лейкопенией надлежит тщательно наблюдать для выявления признаков возникновения инфекции.

Sobredosi

No es representen dades sobre la sobredosi.

Interaccions Amb La Drogues

Эффективность и/или токсичность увеличивают др. противоопухолевые ЛС (интерферон альфа2a, ciclofosfamida, vynkrystyn, metotrexat, cisplatí, адриамицин), Folinat càlcic.

Teràpia de radiació – аддитивное угнетение костного мозга. При долгом совместном использовании с митомицином С наблюдалось появление гемолитического уремического синдрома.

При одновременном приеме с соривудином отмечалась выраженная лейкопения, в некоторых случаях приведшая к летальному исходу.

Фторурацил не надлежит использовать в последствии и совместно с терапией аминофеназоном, фенилбутазоном и сульфонамидом. Хлордиазеопоксид, disulьfiram, гризеофульвин и изониазид могут усиливать активность фторурацила.

В связи с подавлением естественных защитных механизмов при лечении фторурацилом возможна интенсификация процесса репликации вакцинного вируса или снижение выработки антител в ответ на введение вакцины при вакцинации живыми или инактивированными вакцинами, Per tant, l'interval entre el final de l'aplicació del producte i la vacunació amb vacunes vives o inactivades és de 3 a 12 Mesos.

Termes períodes i menjars

A una temperatura de 15-30 ° C.

Durada – 2 any.