ФАМОТИДИН
Material actiu: Famotidin
Quan ATH: A02BA03
CCF: Bloquejador Gistaminovыh H2-receptors. Medicaments anti-úlcera
Quan CSF: 11.01.01
Fabricant: Hemofarm A.D. (Sèrbia)
FORMA DE DOSIFICACIÓ, ESTRUCTURA I ENVASAT
Píndoles, Cinema-revestit бледно-коричневого цвета, rodó, lenticular.
| 1 llengüeta. | |
| famotidin | 20 mg |
Excipients: midó de blat de moro, cel·lulosa microcristal·lina, diòxid de silici, talc, estearat de magnesi, Croscarmelosa de sodi.
La composició de la closca: gipromelloza, Macrogol 6000, Diòxid de titani (E171), talc, краситель железа оксид коричневый.
10 Ordinador personal. – ampolles (2) – paquets de cartró.
10 Ordinador personal. – ampolles (3) – paquets de cartró.
Píndoles, Cinema-revestit коричневого цвета со слегка розоватым оттенком, rodó, lenticular.
| 1 llengüeta. | |
| famotidin | 40 mg |
Excipients: midó de blat de moro, cel·lulosa microcristal·lina, diòxid de silici, talc, estearat de magnesi, Croscarmelosa de sodi.
La composició de la closca: gipromelloza, Macrogol 6000, Diòxid de titani (E171), talc, краситель железа оксид коричневый.
10 Ordinador personal. – ampolles (2) – paquets de cartró.
10 Ordinador personal. – ampolles (3) – paquets de cartró.
DESCRIPCIÓ DE LES SUBSTÀNCIES ACTIVES
Accions farmacològiques
Bloquejador Gistaminovыh H2-рецепторов III поколения. Подавляет продукцию соляной кислоты, как базальную, так и стимулированную гистамином, гастрином и в меньшей степени ацетилхолином. Одновременно со снижением продукции соляной кислоты и увеличением рН снижает активность пепсина. Продолжительность действия при однократном приеме зависит от дозы и составляет от 12 a 24 no.
Farmacocinètica
После приема внутрь быстро, но неполностью, absorbit des del tracte gastrointestinal. Cmàx els nivells plasmàtics assolits després 2 no. La biodisponibilitat és 40-45% и незначительно меняется в присутствии пищи.
T1/2 del plasma és sobre 3 ч и увеличивается у пациентов с нарушениями функции почек. Proteïna d'unió es 15-20%. Небольшая часть активного вещества метаболизируется в печени с образованием фамотидина S-оксида. Большая часть выводится в неизмененном виде с мочой.
Testimoni
Лечение и профилактика рецидивов язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, esofagitis per reflux, Síndrome de Zollinger-Ellison, Malalties i condicions, сопровождающиеся повышенной секрецией желудочного сока, профилактика эрозивно-язвенных поражений ЖКТ на фоне приема НПВС; sagnat del tracte gastrointestinal superior (per / en el, в составе комплексного лечения).
Règim de dosificació
Individual, depenent de l'evidència.
Внутрь с целью лечения применяют по 10-20 mg 2 vegades / dia, o 40 mg 1 temps / dia. При необходимости суточная доза может быть увеличена до 80-160 mg. С целью профилактики – per 20 mg 1 temps / dia abans d'anar a dormir.
При в/в введении разовая доза составляет 20 mg, l'interval entre les infusions – 12 no.
Almenys QC 30 мл/мин или с концентрацией креатинина в сыворотке крови более 3 мг/дл дозу рекомендуется уменьшить до 20 mg / dia.
Efecte col·lateral
Des del sistema digestiu: возможны отсутствие аппетита, boca seca, trastorns de les sensacions gustatives, nàusea, vòmits, distensió abdominal, diarrea o restrenyiment; en alguns casos – развитие холестатической желтухи, повышение уровня трансаминаз в плазме крови.
SNC: possible mal de cap, fatiga, soroll a les orelles, преходящие психические нарушения.
Sistema cardiovascular: rarament – Arítmia.
Des del sistema hematopoètic: rarament – agranulocitosi, pancitopènia, leucopènia, trombocitopènia.
A la part del sistema múscul-esquelètic: возможны мышечные боли, dolor en les articulacions.
Reaccions al·lèrgiques: возможны кожный зуд, broncoespasme, febre.
Reaccions dermatològiques: возможны алопеция, acne comú, xerosi.
Les reaccions locals: irritació al lloc de la injecció.
Contraindicacions
Embaràs, lactància, повышенная чувствительность к фамотидину.
Embaràs i lactància
Està contraindicat durant l'embaràs i la lactància.
Фамотидин выделяется с грудным молоком.
Precaucions
С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции почек и печени.
Перед началом лечения необходимо исключить возможность наличия злокачественного заболевания пищевода, желудка или двенадцатиперстной кишки.
Не изменяет активность микросомальных ферментов печени.
Следует соблюдать интервал между приемом антацидов и фамотидина не менее 1-2 no.
Клинический опыт применения фамотидина у детей ограничен.
Interaccions Amb La Drogues
При одновременном применении с антикоагулянтами не исключается возможность увеличения протромбинового времени и развития кровотечений.
En una aplicació amb antiàcids, содержащими магния гидроксид и алюминия гидроксид, возможно уменьшение абсорбции фамотидина.
При одновременном применении с итраконазолом возможно уменьшение концентрации итраконазола в плазме крови и снижение его эффективности.
При одновременном применении с нифедипином описан случай уменьшения минутного объема сердца и сердечного выброса, aparentment, вследствие усиления отрицательного инотропного действия нифедипина.
При одновременном применении с норфлоксацином уменьшается концентрация норфлоксацина в плазме крови; с пробенецидом – повышается концентрация фамотидина в плазме крови.
При одновременном применении описан случай повышения концентрации фенитоина в плазме крови с риском развития токсического действия.
При одновременном применении уменьшается биодоступность цефподоксима, aparentment, вследствие уменьшения его растворимости в содержимом желудка при повышении pH желудочного сока под влиянием фамотидина.
При одновременном применении с циклоспорином возможно некоторое повышение концентрации циклоспорина в плазме крови.
