ДОПЕГИТ

Material actiu: Metildopa
Quan ATH: C02AB01
CCF: Стимулятор центральных альфа₂-adrenoreceptorov. Els fàrmacs antihipertensius
ICD-10 codis (testimoni): I10
Quan CSF: 01.09.01.01
Fabricant: EGIS FARMACÈUTICS Plc (Hongria)

Forma de dosificació, composició i embalatge

Píndoles белые или серовато-белые, rodó, pis, bisellada, гладкие с одной стороны, D'altra banda – гравировка “DOPEGYT”, amb poc o cap olor.

Excipients: etilcel.lulosa, estearat de magnesi, midó de blat de moro, àcid esteàric, carboximetilcel·lulosa sòdica (Escriu Un), talc.

50 Ordinador personal. – Ampolles de vidre de color marró (1) – paquets de cartró.

Accions farmacològiques

Антигипертензивный препарат центрального действия. Метаболизируется с образованием альфа-метилнорадреналина, который оказывает гипотензивный эффект через несколько механизмов:

— снижение симпатического тонуса путем стимуляции центральных тормозных пресинаптических α₂-receptors;

— замещение эндогенного допамина на допаминергических нервных окончаниях – в качестве ложного нейромедиатора;

— снижение активности ренина плазмы крови и ОПСС;

— подавление фермента допа-декарбоксилазы, что приводит к снижению синтеза норадреналина, dopamina, серотонина и концентрации норадреналина и адреналина в тканях.

Метилдопа не оказывает прямого влияния на функцию сердца, не снижает сердечный выброс, не вызывает рефлекторную тахикардию, а также не снижает скорость клубочковой фильтрации, почечный кровоток, фильтруемую фракцию. В некоторых случаях снижается ЧСС. Снижает АД как в положении лежа, així i dempeus, лишь в редких случаях вызывает ортостатическую гипотензию.

Максимальное снижение АД наступает через 4-6 ч после приема внутрь и продолжается 12-24 no. После повторного приема максимальный гипотензивный эффект развивается в течение 2-3 dia. После отмены препарата АД возвращается к исходному уровню в течение 1-2 dia.

Farmacocinètica

Absorció

Una vegada absorbida interior sobre 50% альфа-метилдопы.

Distribució

Незначительно (Menys 20%) unit a proteïnes plasmàtiques. Метилдопа проникает через плацентарный барьер и выделяется с грудным молоком.

Metabolisme

Метаболизируется в печени с образованием активного метаболита – альфа-метилнорадреналина и других метаболитов.

Deducció

Escriu principalment en l'orina. Sobre 70% абсорбированного активного вещества выводится с мочой в виде метилдопы и его сульфоконъюгатов, остальное количество выводится с калом в виде метилдопы.

При нормальной функции почек T_1/2 és igual a 1.7 no. Активный компонент препарата полностью выводится из организма в течение 36 no.

Farmacocinètica en situacions clíniques especials

При почечной недостаточности выведение метилдопы замедляется в соответствии со степенью нарушения функции почек. A la disfunció renal greu (без гемодиализа) T_1/2 метилдопы увеличивается в 10 temps.

Метилдопа выводится при гемодиализе. 6-часовой гемодиализ может вывести из циркулирующей крови 60% всосавшейся дозы метилдопы, перитонеальный диализ в течение 20-30 ч выводит примерно 22-39%.

Testimoni

- Hipertensió arterial.

Règim de dosificació

Таблетки принимают внутрь до или после еды. La manera d'ajustar individualment.

Adults nomenat en el primer 2 Jornades sobre 250 mg (1 fitxa.) 2-3 vegades / dia, затем суточную дозу постепенно увеличивают или уменьшают (tots 2 дня на 250 mg) в зависимости от выраженности снижения АД. Для уменьшения выраженности седативного эффекта сначала увеличивают вечернюю дозу. La dosi de manteniment és 0.5-2 g / dia 2-4 admissió.

La dosi màxima diària és 2 g. Если при приеме препарата в дозе 2 г/сут не наблюдается эффективное снижение АД, рекомендуется применять Допегит^® en combinació amb altres mitjans de antigipertenzivei.

Després 1-3 мес лечения может развиться толерантность. Эффективный контроль АД можно восстановить добавлением диуретика или повышением дозы Допегита^®.

A pacients Sèniors начальная доза должна быть как можно ниже, no més 250 mg 2 vegades / dia, tk. у них чаще возникает седативный эффект. При необходимости дозу можно повышать каждые 2 дня до максимальной суточной дозы 2 g, которую превышать нельзя.

Els pacients amb violació de la funció renal Ajustament de la dosi. En почечной недостаточности легкой степени тяжести (velocitat clubockova filtratge (SCF) > 50 ml / min) следует выдерживать интервал между приемами 8 no, en почечной недостаточности средней степени тяжести (СКФ =10-50 мл/мин) интервал должен составлять 8-12 no, а при insuficiència renal greu (SCF < 10 ml / min) – 12-24 no.

Поскольку метилдопа удаляется при гемодиализе, после этой процедуры пациент должен принять дополнительную дозу 250 мг во избежание повышения АД.

Рекомендуемая начальная доза Допегита^® en nens és 10 мг/кг массы тела/сут в 2-4 admissió. При необходимости суточную дозу можно постепенно повышать (до максимальной 65 mg / kg de pes corporal) с интервалами не менее двух дней.

Efecte col·lateral

Des del sistema nerviós central i perifèric: в начале курса лечения или после повышения дозы – преходящая сонливость, головная боль и слабость; potser – parestèsia, mareig, ansietat, depressió, psicosi (слабый и преходящий), malsons, rarament – parkinsonizm, хореоатетоз, симптомы недостаточности мозгового кровообращения (potser, связанные с артериальной гипотензией), периферический парез лицевого нерва.

Sistema cardiovascular: angina de pit un augment, усугубление симптомов хронической сердечной недостаточности, sinusovaya bradicàrdia, снижение чувствительности каротидного синуса, hipotensió ortostàtica, edema perifèric, augment de pes, rarament – miokardit, perikardit.

Des del sistema digestiu: pancreatitis, colitis, vòmits, diarrea, inflamació de les glàndules salivals, изъязвление или почернение языка, nàusea, restrenyiment, flatulència, boca seca, icterícia, hepatitis, colèstasi, augment dels enzims hepàtics.

Des del costat de l'hemopoesi: depressió de la medul·la òssia, leucopènia, agranulocitosi, trombocitopènia, anèmia gemoliticheskaya, положительный тест на антиядерные антитела, LE-клетки, ревматоидный фактор, положительный тест Кумбса; rarament – obratimaya lakopenia i trombocitopènia, anèmia gemoliticheskaya.

Reaccions al·lèrgiques: vasculitis, símptomes, s'assembla SLO, febre, eozinofilija, necròlisi epidèrmica tòxica (Síndrome de Lyell), erupció.

Per part del sistema endocrí: hiperprolactinèmia, ginecomàstia, galactorrea.

A la part del sistema reproductiu: amenorrea, reduïda potència i / o libido.

A la part del sistema múscul-esquelètic: artràlgia, miàlgia.

El sistema respiratori: congestió nasal.

Un altre: повышение остаточного азота крови.

Contraindicacions

- hepatitis aguda, cirrosi del fetge;

- Història de malaltia hepàtica (на фоне приема метилдопы);

— сопутствующая терапия ингибиторами МАО;

-depressió;

— гемолитическая анемия;

- Infart agut de miocardi;

- Feocromocitoma;

- Hipersensibilitat a la droga.

D' precaució han de ser prescrits en pacients amb insuficiència renal (Ajustament de la dosi), диэнцефальном синдроме, пациентам пожилого возраста и детям.

Embaràs i lactància

По результатам клинических исследований после применения метилдопы во II и III триместрах беременности не выявлено признаков повреждения плода или новорожденного. Поскольку адекватных и строго контролируемых исследований в III триместре беременности проведено не было, применять препарат рекомендуется только после тщательного сопоставления ожидаемой пользы терапии для матери и потенциального риска для плода.

Исследование детей, рожденных матерями, принимавшими метилдопу после 26-й недели беременности, не выявило нежелательных эффектов препарата. Embarassada, принимавших препарат в III триместре, состояние плода было лучше, que en les dones, не принимающих препарат.

Метилдопа выделяется с грудным молоком, поэтому назначать препарат в период лактации рекомендуется только после тщательного сопоставления ожидаемой пользы для матери и потенциального риска для ребенка.

Precaucions

Европейские и российские рекомендации по лечению артериальной гипертензии рассматривают метилдопу как препарат первой линии в лечении артериальной гипертензии у беременных, tk. она характеризуется лучшей безопасностью и не вызывает нежелательные реакции у матери и плода.

Чрезвычайная осторожность требуется при назначении Допегита^® больным печеночной порфирией или их близким родственникам.

В процессе лечения необходим контроль функции печени и картины периферической крови.

Перед началом курса лечения Допегитом^® следует исследовать количество форменных элементов крови, а на протяжении первых 6-10 недель терапии выполнить прямой тест Кумбса, который затем следует повторять каждые полгода или год. Положительный тест Кумбса может быть у 10-20% pacients, получающих этот препарат, особенно после приема более 1 г Допегита^® ежедневно в течение полугода или одного года. Menys que 5% таких пациентов может развиться гемолитическая анемия. В этом случае совершенно необходимо немедленно отменить прием Допегита^®. После отмены препарата гемолитическая анемия прекращается. Если это не произойдет, требуется применение ГКС или анализ других возможных причин возникновения гемолитической анемии. Если гемолитическая анемия вызвана приемом Допегита^®, пациент не должен в дальнейшем получать этот препарат. Положительный тест Кумбса становится отрицательным через несколько недель или месяцев после отмены препарата.

Само по себе наличие положительного теста Кумбса или его появление у пациента не является противопоказанием к терапии Допегитом^®. Если тест Кумбса становится положительным на фоне лечения Допегитом^®, следует установить наличие гемолитической анемии и степень клинической значимости положительного теста Кумбса. Per Exemple, кроме положительного прямого теста Кумбса реже отмечается положительный непрямой тест Кумбса, который может влиять на перекрестную совместимость крови. При необходимости переливания крови пациенту, получающему Допегит^®, следует выполнять прямой и непрямой тесты Кумбса. При отсутствии гемолитической анемии обычно бывает положительным только прямой тест Кумбса. Сам по себе прямой тест Кумбса не влияет на типирование или перекрестную совместимость крови. Если непрямой тест Кумбса также положителен, необходима консультация специалиста гематолога или трансфузиолога.

Durant la primera 6-12 недель курса лечения, а также при возникновении лихорадки неясной этиологии, следует провести контроль функции печени. При изменении активности печеночных трансаминаз или наличии желтухи следует предположить возникновение реакции повышенной чувствительности, при которой наблюдается холестаз, повреждение печеночных клеток или гепатит. В очень редких случаях может возникнуть смертельно опасный некроз печени. Поэтому при изменении активности печеночных ферментов или возникновении симптомов печеночной недостаточности курс лечения Допегитом^® ha de cessar immediatament. Таким пациентам в дальнейшем нельзя назначать Допегит^®.

Пациентам с заболеванием или нарушением функции печени в анамнезе данный препарат следует назначать с крайней осторожностью.

Во время лечения возможны очень редкие случаи агранулоцитоза и тромбоцитопении. Обычно они проходят после отмены Допегита^®.

У некоторых пациентов во время приема Допегита^® могут развиться отеки или увеличение массы тела; при этих состояниях следует назначить диуретики. Лечение Допегитом^® нельзя продолжать при нарастании отеков или развитии симптомов сердечной недостаточности.

Метилдопа выводится при диализе. Поэтому после этой процедуры АД может повышаться.

Поскольку метилдопа имеет флуоресценцию на той же длине волны, что и катехоламины, в моче могут обнаруживаться высокие концентрации катехоламинов, что препятствует диагностике феохромоцитомы. Однако метилдопа не влияет на результаты измерения ВМК (ванилилминдальной кислоты).

Pacients, получающим Допегит^®, следует снижать дозы препаратов для общей анестезии. Если во время проведения общей анестезии возникает артериальная гипотензия, для ее коррекции можно вводить сосудосуживающие средства. Адренергические рецепторы сохраняют чувствительность при лечении метилдопой.

У пациентов с тяжелым двусторонним поражением мозговых сосудов в редких случаях могут возникнуть непроизвольные хореоатетозные движения.

Во время приема Допегита^® следует избегать приема алкогольных напитков.

Efectes sobre la capacitat per conduir vehicles i mecanismes de gestió

A la inicial, индивидуально определяемом периоде применения Допегита^® не разрешается вождение транспортных средств и занятие другими потенциально опасными видами деятельности, que requereix rapidesa de reaccions psicomotrius. В процессе дальнейшего лечения степень ограничений определяют в зависимости от индивидуальной реакции пациента на препарат.

Sobredosi

Els símptomes: hipotensió greu, vыrazhennaya bradicàrdia, debilitat, somnolència, letargia, tremolor, mareig, restrenyiment, flatulència, diarrea, nàusea, vòmits, atonia intestinal.

Tractament: rentat gàstric, estimulació dels vòmits, предпринятые вскоре после приема препарата, могут уменьшить количество всосавшегося препарата. Необходим контроль ЧСС, C/O, электролитного баланса, функции кишечника и почек, а также головного мозга. При необходимости можно вводить симпатомиметики (per exemple,, epinefrina).

Interaccions Amb La Drogues

Допегит^® не следует применять в сочетании с ингибиторами МАО из-за усиления нежелательных эффектов.

Совместное применение Допегита^® с симпатомиметиками, antidepressius tricíclics, fenotiazinami, препаратами железа для приема внутрь, AINE, эстрогенами требует осторожности, так как происходит уменьшение антигипертензивного действия Допегита^®.

При одновременном применении Допегита^® с другими антигипертензивными средствами, bloquejadors beta, средствами для общей анестезии, ansiolítics (trankvilizatorami) происходит усиление гипотензивного действия Допегита^®.

При сочетанном применении леводопы с Допегитом^® возможно снижение противопаркинсонического действия леводопы и усиление нежелательного действия на ЦНС, а при совместном применении Допегита^® с комбинированным препаратом леводопы и карбидопы возможно развитие ортостатической гипотензии. В этом случае после приема препаратов больные должны в течение 1-2 ч находиться в горизонтальном положении.

При одновременном применении Допегита^® с препаратами лития может усилиться токсичность лития.

При одновременном применении Допегита^® с антикоагулянтами происходит усиление их действия и возникает опасность кровотечения.

При одновременном применении Допегита^® с бромокриптином возможно нежелательное влияние на концентрацию пролактина.

При одновременном применении Допегита^® с галоперидолом возможно нарушение когнитивных функций – дезориентация и спутанное состояние сознания.

При одновременном применении Допегита^® с этанолом и другими препаратами, Depressors del SNC, происходит усиление депрессии.

Condicions de subministrament de les farmàcies

El fàrmac es distribueix sota la prescripció.

Condicions i termes

El medicament s'ha de mantenir fora de l'abast dels nens a la temperatura de 15 ° a 25 ° C. Durada – 5 anys.