DIKLAK GEL
Material actiu: Diclofenac
Quan ATH: M02AA15
CCF: AINE per a ús a l'aire lliure
ICD-10 codis (testimoni): M05, M07, M15, M42, M45, M79, M79.1, T14.0, T14.3
Quan CSF: 05.01.02
Fabricant: Hexal AG (Alemanya)
Forma de dosificació, composició i embalatge
◊ Gel per a ús extern 5% incolor o lleugerament groc, clar, homogènia i lliure de bombolles, amb una olor característica d'alcohol isopropílic.
| 1 g | |
| diclofenac sòdic | 50 mg |
Excipients: alcohol isopropílic, Macrogol-7-gliceril cocoato, gipromelloza, oli fragant, Aigua purificada.
50 g – tuba d'alumini (1) – caixes de cartró.
100 g – tuba d'alumini (1) – caixes de cartró.
Accions farmacològiques
AINE per a ús a l'aire lliure. Té una acció analgèsica i antiinflamatòria pronunciada. Nyeizbiratyelino glòria glòria ugnyetaya 1 e 2, Es dóna el metabolisme de l'àcid araquidònic i la síntesi de prostaglandines, És la baula principal en el desenvolupament de la inflamació.
En el camp d'aplicació Diklak® Elimina el dolor i reduir la inflamació, associat amb la inflamació.
Farmacocinètica
Les dades sobre la farmacocinètica Diklak® no proporcionat.
Testimoni
- Les malalties del sistema musculoesquelètic: artritis reumatoide, artritis psoriaticheskiy, espondilitis anquilosant, l'osteoartritis de les articulacions perifèriques i la columna vertebral;
- Reumatisme dels teixits tous;
- Reumàtica Dolor muscular i d'origen reumàtic;
- Traumàtiques lesions de teixits tous.
Règim de dosificació
El medicament es fa servir tòpicament.
Adults i nens majors 6 anys drogues s'aplica a la pell i es va fregar lleugerament, multiplicitat d'aplicació – 2-3 vegades / dia. La quantitat requerida de fàrmac depèn de la mida de la zona afectada. Una sola dosi de la droga – a 2 g (sobre 4 cm a la boca molt oberts del tub). Després d'aplicar el medicament s'ha de rentar les mans.
La durada del tractament depèn de l'efecte indicació i notes. Després 2 setmanes de tractament, els pacients han de consultar amb el seu metge.
Efecte col·lateral
Les reaccions locals: èczema, fotosensibilitat, dermatitis de contacte (picor, vermellor, inflor de la zona de la pell tractada, pàpules, vezikuly, descamació).
Les reaccions sistèmiques: erupció cutània, reaccions al·lèrgiques (urticària, angioedema, reacció bronhospasticskie), fotosensibilitat.
Contraindicacions
- “Aspirina” asma;
- Violació de la integritat de la pell;
- III trimestre de l'embaràs;
- Lactància (alletament);
- Els nens fins a l'edat 6 anys;
- Hipersensibilitat a la droga;
- Hipersensibilitat a l'aspirina o altres AINE.
D' precaució utilitzar en pacients amb porfiria hepàtica (exacerbació), lesions erosives i ulceroses del tracte gastrointestinal, violacions greus de la funció hepàtica i renal, en la insuficiència cardíaca crònica, asma bronquial, en pacients d'edat avançada, I i II trimestres.
Embaràs i lactància
El fàrmac està contraindicat en el trimestre III de l'embaràs. La necessitat que el nomenament de la droga a I i II trimestre de l'embaràs, el metge determinarà individualment.
L'experiència amb la droga Diklak® lactància (alletament) no disponible.
Precaucions
Dyklak® Només s'ha d'aplicar a la pell intacta, evitant el contacte amb ferides obertes. Després de l'aplicació no apliqui un embenat oclusiu.
No permeti que el medicament per als ulls i les membranes mucoses.
Sobredosi
La extremadament baixa absorció sistèmica de l'ingredient actiu de la droga quan s'usa externament fa que sigui pràcticament impossible sobredosi.
Interaccions Amb La Drogues
Dyklak® pot augmentar els efectes de les drogues, causa fotosensibilitat. No hi ha interacció clínicament significativa amb altres medicaments no ha estat descrita.
Condicions de subministrament de les farmàcies
La droga es resol a l'aplicació com a agent vacances Valium.
Condicions i termes
El medicament s'ha d'emmagatzemar a temperatures no superiors a 25 ° C. Durada – 3 any.
