Cefixima

Quan ATH:
J01DD08

Característica.

Cefalosporina semisintética antibiòtic III generació per via oral.

Accions farmacològiques.
Antibacterial, bactericida.

Sol·licitud.

Malalties infeccioses-inflamatoris, causat per susceptibles a les infeccions de malària: faringitis, amigdalitis, sinusitis, bronquitis aguda i crònica, otitis mitjana, infeccions de les vies urinàries no complicades, neoslojnennaya gonorrea.

Contraindicacions.

Hipersensibilitat.

S'apliquen restriccions.

Els nens fins a l'edat 6 Mesos (La seguretat i eficàcia no s'han determinat).

Embaràs i lactància.

Quan l'embaràs és possible, si l'efecte de la teràpia supera el risc potencial per al fetus (No s'han realitzat estudis adequats i ben controlats de la seguretat del seu ús en dones embarassades). En l'estudi de la reproducció en ratolins i rates a les dosis administrades als animals, a 400 vegades la dosi humana, No hi va haver violacions del fetus.

En el moment del tractament ha de deixar d'alletar (desconegut, si cefixima es fica en la llet materna).

Efectes secundaris.

Des del sistema nerviós i els òrgans sensorials: mal de cap, mareig.

Des del sistema hematopoètic: eozinofilija, leucopènia, trombocitopènia, neutropènia, anèmia gemoliticheskaya.

Des del tracte digestiu: estomatitis, diarrea, nàusea, vòmits, dolor abdominal, colitis psevdomembranoznыy, augment transitori de les transaminases hepàtiques i fosfatasa alcalina.

Amb el sistema genitourinari: augment del nitrogen ureic o contingut de creatinina en el sèrum, casos descrits de nefritis intersticial.

Reaccions al·lèrgiques: erupció cutània, picor, urticària, eritema multiforme, Síndrome Stevens - Johnson.

Un altre: micosis genitals, vaginitis, candidiasi.

Cooperació.

Amb l'ús simultani de cefixima i la carbamazepina augmenta la concentració de carbamazepina en plasma.

Sobredosi.

Els símptomes: augment de les reaccions adverses.

Tractament: rentat gàstric, tractament simptomàtic i de suport, inclòs. nomenament dels antihistamínics i els glucocorticoides, teràpia o d'oxigen, IVL. En grans quantitats no es mostra per hemo- o dyalyza peritoneal. Antídot Spetsificheskiy desconeguda.

Dosificació i Administració.

Dins, adults i nens majors de 12 anys que pesi més de 50 kg ingesta diària és el 400 mg (1 un cop al dia o 200 mg 2 un cop al dia). Els nens d'edat 6 Mesos abans 12 anys: per 8 mg/kg/dia o 4 mg / kg cada 12 no. La durada del tractament depèn de la gravetat de la malaltia i és individualment.

Si la funció renal (Quan Cl creatinina 21-60 ml/min) o en pacients, hemodiàlisi, la dosi diària s'ha de reduir per 25%. Quan Cl creatinina menys o igual a 20 mL/min o en pacients, en diàlisi peritoneal, la dosi diària s'ha de reduir 2 vegades.

Precaucions.

Abans de la teràpia cefixima necessita saber, s'observa si el pacient reaccions d'hipersensibilitat a les cefalosporines última, penicil·lines o altres fàrmacs. Quan s'utilitza en pacients penicil·lina-sensible precaució, tk. possible hipersensibilitat creuada entre els antibiòtics betalactàmics (Ocorre en aproximadament 10% pacients al·lèrgics a la penicil·lina història). Si desenvolupeu una reacció al·lèrgica a la cefixima, El tractament s'ha d'interrompre. En les reaccions d'hipersensibilitat agudes greus poden requerir l'administració d'epinefrina i altres mesures d'emergència, oxigenoteràpia inclosos, a / en un líquid, antihistamínics (JO /), corticosteroides, amines impressores, IVL.

Aneu amb compte amb nomenar els pacients amb qualsevol tipus d'al·lèrgia, especialment en el PM; pacients amb malalties del tracte gastrointestinal, especialment colitis.

L'administració crònica de la droga pot afectar la microflora intestinal normal,, que pot conduir a un creixement Clostridium difficile i causar el desenvolupament de diarrea greu i colitis pseudomembranosa.

En l'aplicació de la cefixima pot desenvolupar-se en la deficiència del cos de vitamines B.

Durant el tractament, la probabilitat que la prova directa positiva de Coombs i reacció positiva falsa a la glucosa urinària.

Cooperació