PRODEP: инструкции за употреба на лекарството, структура, Противопоказания

Published by
Владимир Андреевич Диденко

Active материал: Флуоксетин
Когато ATH: N06AB03
CCF: Антидепресант
Когато CSF: 02.02.04
Производител: Sun Pharmaceutical Industries Ltd. (Индия)

Доза от, състав и опаковка

Капсули 1 шапки.
флуоксетин хидрохлорид 20 мг

10 PC. – стрипы алюминиевые (6) – пачки картонные.

Фармакологично действие Prodep

Антидепресант remedy, селективен инхибитор на обратното поемане на серотонина. Подобрява настроението, намалява напрежението, тревожност и страх, елиминира дисфория. Не предизвиква ортостатична хипотония, седативен ефект, nekardiotoksičen. Устойчиви клиничен ефект се осъществява чрез 1-2 седмици от лечението.

Показания за употреба Prodep

Депресия (независимо от степени депрессивного расстройства – слабая, умерен, тежък), булимия, анорексия, алкохолизъм, вманиачен.

Противопоказания Продеп

Свръхчувствителност, CRF (CC-малко от 10 мл / мин), тежка чернодробна недостатъчност, suizidalnaya дух, едновременни МАО-инхибитори (в предходната 2 седмици), бременност, кърмене. Диабет, епилептичен синдром различни Битие и епилепсия (вкл. история), Болестта на Паркинсон, компенсирани бъбречна или чернодробна недостатъчност, kaxeksija.

Странични ефекти на Prodep

От нервна система: виене на свят, главоболие, сънливост или безсъние, отпуснатост, умора, астения, треперене, ažitaciâ, безпокойство, самоубийство тенденция (типичните пациенти с депресивни разстройства), мания или гипомания. От храносмилателната система: понижен апетит, сухота в устата или повишено отделяне на слюнка, гадене, диария. Алергични реакции: кожен обрив, копривна треска. Друг: увеличава изпотяването, загуба на плът, намалено либидо, системни нарушения от светлината, бъбреци или черен дроб болест, Васкулит. предозиране. Симптоми: гадене, повръщане, състояние на възбуда, гърчове. Лечение: стомашна промивка, назначаване на активен въглен, при судорогах – анксиолитических ЛС (транквиланти), симптоматична терапия.

Дозировка и приложение Prodep

Вътре, при депрессии начальная доза – 20 мг / ден 1 време, сутрин; Ако е необходимо, изтегля доза 20 мг / ден. Максималната дневна доза - 80 мг 2-3 допускане. При булимии и для пожилых пациентов – 60 мг 3 допускане, при навязчивых состояниях – 20-60 мг / ден. Поддерживающая терапия – 20 мг / ден. Курсът на лечение - 3-4 седмици.

Специални инструкции Prodep

При лечение на пациенти с тялото маса дефицити трябва да отчитат ефектите anoreksigennye (Възможно е прогресивна загуба на телесно тегло). У больных сахарным диабетом назначение флуоксетина повышает риск развития гипогликемии и гипергликемии – при его отмене. В тази връзка, инсулинова доза и/или всякакви други. Hypoglycemic HP, използвани вътре, трябва да се коригират. Преди появата на значително подобрение в лечението на пациентите трябва да бъдат под надзора на лекар. По време на лечението трябва да се въздържат от получаване на етанол и дейности потенциално опасни дейности, изисква внимание и бързина на умствените и моторните реакции. Интервалът между края на терапия с Мао-инхибитори и Начална лечение с флуоксетин трябва да бъде поне 14 дни; между окончанием лечения флуоксетином и началом терапии ингибиторами МАО – не менее 5 седмици. Чернодробни заболявания и напреднала възраст лечението трябва да започне с 1/2 доза.

Взаимодействие Продеп

Направи ефекти на алпразолам, diazepama, етанол и хипогликемичен HP. Увеличава концентрацията fenitoina плазма, трициклични антидепресанти, мапротилина, trazodona в 2 пъти (необходимо за 50% по-ниска доза трициклични антидепресанти при прилагането).

Сред разходите електроконвулсивна терапия може да се развие продължителен епилептичен. Триптофан увеличава serotoninergicakie fluoksetina свойства (укрепване на ajitation, моторни безпокойство, нарушения на стомашно-ЧРЕВНИЯ ТРАКТ). Мао-инхибитори повишават риска от развитие на серотонинов синдром (хипертермия, втрисане, увеличава изпотяването, миоклонус, хиперрефлексия, треперене, диария, нарушена координация на движенията, вегетативна нестабилност, възбуждане, Делириум и кома). PM, има забавящ ефект върху централната нервна система, увеличаване на риска от странични ефекти и засили потискащо действие върху централната нервна система. В заявление с наркотици, притежаващи висока степен на свързване с протеините, особено с antikoagulyantami и digitoksinom, може да увеличи плазмените концентрации на свободен (необвързани) HP и повишен риск от нежелани ефекти.

Published by
Владимир Андреевич Диденко

Този сайт използва бисквитки и услуги за събиране на технически данни от посетителите, за да осигури производителност и подобряване на качеството на услугата.. Като продължите да използвате нашия сайт, автоматично се съгласявате с използването на тези технологии.

Read More