PRODEP: инструкции за употреба на лекарството, структура, Противопоказания
Active материал: Флуоксетин
Когато ATH: N06AB03
CCF: Антидепресант
Когато CSF: 02.02.04
Производител: Sun Pharmaceutical Industries Ltd. (Индия)
Доза от, състав и опаковка
| Капсули | 1 шапки. |
| флуоксетин хидрохлорид | 20 мг |
10 PC. – алуминиеви лайсни (6) – опаковки картон.
Фармакологично действие Prodep
Антидепресант remedy, селективен инхибитор на обратното поемане на серотонина. Подобрява настроението, намалява напрежението, тревожност и страх, елиминира дисфория. Не предизвиква ортостатична хипотония, седативен ефект, nekardiotoksičen. Устойчиви клиничен ефект се осъществява чрез 1-2 седмици от лечението.
Показания за употреба Prodep
Депресия (Независимо от степента на депресивно разстройство – беден, умерен, тежък), булимия, анорексия, алкохолизъм, вманиачен.
Противопоказания Продеп
Свръхчувствителност, CRF (CC-малко от 10 мл / мин), тежка чернодробна недостатъчност, suizidalnaya дух, едновременни МАО-инхибитори (в предходната 2 седмици), бременност, кърмене. Диабет, епилептичен синдром различни Битие и епилепсия (вкл. история), Болестта на Паркинсон, компенсирани бъбречна или чернодробна недостатъчност, kaxeksija.
Странични ефекти на Prodep
От нервна система: виене на свят, главоболие, сънливост или безсъние, отпуснатост, умора, астения, треперене, ažitaciâ, безпокойство, самоубийство тенденция (типичните пациенти с депресивни разстройства), мания или гипомания. От храносмилателната система: понижен апетит, сухота в устата или повишено отделяне на слюнка, гадене, диария. Алергични реакции: кожен обрив, копривна треска. Друг: увеличава изпотяването, загуба на плът, намалено либидо, системни нарушения от светлината, бъбреци или черен дроб болест, Васкулит. предозиране. Симптоми: гадене, повръщане, състояние на възбуда, гърчове. Лечение: стомашна промивка, назначаване на активен въглен, с крампи – anccioliticakih HP (транквиланти), симптоматична терапия.
Дозировка и приложение Prodep
Вътре, Когато депресията начална доза – 20 мг / ден 1 време, сутрин; Ако е необходимо, изтегля доза 20 мг / ден. Максималната дневна доза – 80 мг 2-3 допускане. Булимия и за пациенти в напреднала възраст – 60 мг 3 допускане, Когато вманиачен посочва – 20-60 мг / ден. Поддържаща терапия – 20 мг / ден. Курсът на лечение – 3-4 седмици.
Специални инструкции Prodep
При лечение на пациенти с тялото маса дефицити трябва да отчитат ефектите anoreksigennye (Възможно е прогресивна загуба на телесно тегло). Пациенти с диабет флуоксетин присвояване увеличава риска от хипогликемия и хипергликемия – в неговото премахване. В тази връзка, инсулинова доза и/или всякакви други. Hypoglycemic HP, използвани вътре, трябва да се коригират. Преди появата на значително подобрение в лечението на пациентите трябва да бъдат под надзора на лекар. По време на лечението трябва да се въздържат от получаване на етанол и дейности потенциално опасни дейности, изисква внимание и бързина на умствените и моторните реакции. Интервалът между края на терапия с Мао-инхибитори и Начална лечение с флуоксетин трябва да бъде поне 14 дни; между края на лечение с флуоксетин и започване на терапия с Мао инхибитори – не по-малко 5 седмици. Чернодробни заболявания и напреднала възраст лечението трябва да започне с 1/2 доза.
Взаимодействие Продеп
Направи ефекти на алпразолам, diazepama, етанол и хипогликемичен HP. Увеличава концентрацията fenitoina плазма, трициклични антидепресанти, мапротилина, trazodona в 2 пъти (необходимо за 50% по-ниска доза трициклични антидепресанти при прилагането).
Сред разходите електроконвулсивна терапия може да се развие продължителен епилептичен. Триптофан увеличава serotoninergicakie fluoksetina свойства (укрепване на ajitation, моторни безпокойство, нарушения на стомашно-ЧРЕВНИЯ ТРАКТ). Мао-инхибитори повишават риска от развитие на серотонинов синдром (хипертермия, втрисане, увеличава изпотяването, миоклонус, хиперрефлексия, треперене, диария, нарушена координация на движенията, вегетативна нестабилност, възбуждане, Делириум и кома). PM, има забавящ ефект върху централната нервна система, увеличаване на риска от странични ефекти и засили потискащо действие върху централната нервна система. В заявление с наркотици, притежаващи висока степен на свързване с протеините, особено с antikoagulyantami и digitoksinom, може да увеличи плазмените концентрации на свободен (необвързани) HP и повишен риск от нежелани ефекти.
