Active материал: Мидекамицин
Когато ATH: J01FA03
CCF: Макролидни антибиотици
МКБ-10 кодове (свидетелство): A04.5, A36, A37, А48.1, A56.0, Съединение А56.1, A56.4, B96.0, J01, J03, J04, J15, J15.7, J16.0, J20, J31, J32, J35.0, J42, L01, L02, L03, L08.0, N30, N34, N41, N70, N71, N72, Z29.2
Когато CSF: 06.07.01
Производител: KRKA д.д. (Словения)
Хапчета, Филмирани бял, кръгъл, леко двойно вдлъбнати, със скосени ръбове и с една степен от едната страна; на изломе – белая масса с шероховатой поверхностью.
| 1 етикет. | |
| midecamycin | 400 мг |
Помощни вещества: калиев polakrilin, магнезиев стеарат, талк, микрокристална целулоза.
Съставът на черупката: метакрилова киселина, макрогол, Титанов диоксид, талк.
8 PC. – блистеры (2) – пачки картонные.
Гранули за перорална суспензия глоба, оранжев, с лек мирис на банан, няма видими замърсявания; варени оранжеви водна суспензия, с лек мирис на банан.
| 5 мл висул hotovoy. | |
| midekamicina ацетат | 175 мг |
Помощни вещества: metilparagidroksiʙenzoat, пропилпарагидроксибензоат, лимон киселина, натриев хидрогенфосфат (безводен), аромат на банан, прах, Сънсет жълто FCF се оцветяват (E110), gipromelloza, Силиконови Пеногасители, натриев захарин, манитол.
20 г – флаконы темного стекла (1) в комплекте с дозировочной ложкой – пачки картонные.
Макролидни антибиотици. Ingibiruet синтез на протеини в бактериалните клетки. Обратими свързани с 50-те subjedinica ribosomalna мембрани на бактерии. Наркотици в малки дози е бактериостатично действие, в высоких – бактерицидное.
Активни срещу вътреклетъчните микроорганизми: Mycoplasma SPP., Chlamydia SPP., Legionella SPP., Уреаплазма уреалитикум; Грам-положителните бактерии: Streptococcus SPP., Staphylococcus SPP., Corynebacterium diphtheriae, Listeria моноцитогени, Clostridium SPP.; Грам-отрицателни бактерии: Neisseria SPP., Moraxella catarrhalis, Bordetella коклюш, Helicobacter spp., Campylobacter SPP., Bacteroides SPP.
Абсорбция
След прием на midecamycin бързо и адекватно се абсорбира от храносмилателния тракт.
° Смакс серум midekamicina и midekamicina ацетат са съответно 0.5-2.5 мг / л 1.31-3.3 µg/l и се постига чрез 1-2 часа след поглъщането.
Разпределение
Висока концентрация на midekamicina и midekamicina ацетат са създадени във вътрешните органи (особено в белодробната тъкан, паротидната и подчелюстната жлези) и кожата. IPC, поддържани в продължение на 6 не.
Midecamycin е свързана с протеин на 47%, его метаболиты – на 3-29%.
Метаболизъм
Midecamycin метаболизират в черния дроб до образование 2 метаболити, като антимикробна активност.
Дедукция
т1/2 приблизително 1 не. Midecamycin се появява за jelchew и, по-малка степен, (около 5%) урина.
Фармакокинетика при специални клинични ситуации
В цироза на черния дроб, значително увеличава плазмената концентрация, AUC и T1/2.
Инфекциозни-възпалителни заболявания, причинени от чувствителни към инфекции от малария:
- инфекции на дихателните пътища (вкл. причинени от нетипично патогени микоплазма spp., Chlamydia SPP., Legionella SPP. Ureaplasma urealyticum and): tonzillofaringit, остро възпаление на средното ухо, синузит, обостряне на хроничен бронхит, придобита в обществото пневмония;
- Инфекции на пикочно-половата система, причинени от Mycoplasma spp., Chlamydia SPP., Legionella SPP. Ureaplasma urealyticum and;
- Инфекции на кожата и подкожната тъкан;
-лечение на ентерит, причинени от Campylobacter spp.;
-лечение и профилактика на дифтерия и коклюш.
Лекарството трябва да се вземат преди хранене.
Възрастни и деца с тегло над 30 килограма Makropen® назначат 400 мг (1 раздел.) 3 пъти / ден. Максимальная суточная доза для взрослых – 1.6 ж.
За деца с тегло по-малко от 30 килограма дневна доза е 20-40 мг / кг телесно тегло 3 получаване или 50 мг / кг телесно тегло 2 допускане, при тежки инфекции - 50 мг / кг телесно тегло 3 допускане.
Местоназначение схема Makropena® под формата на суспензия за деца (дневна доза 50 мг / кг телесно тегло 2 допускане) представени в таблица.
| Телесно Тегло (приблизително възраст) | Окачване (175 мг / 5ml) |
| към 5 килограма (прибл.. 2 на месец) | от 3.75 мл (131.25 мг) 2 пъти / ден |
| към 10 килограма (прибл.. 1-2 година) | от 7.5 мл (262.5 мг) 2 пъти / ден |
| към 15 килограма (прибл.. 4 година) | от 10 мл (350 мг) 2 пъти / ден |
| към 20 килограма (прибл.. 6 години) | от 15 мл (525 мг) 2 пъти / ден |
| към 30 килограма (прибл.. 10 години) | от 22.5 мл (787.5 мг) 2 пъти / ден |
Продължителността на лечението варира от 7 към 14 дни, при лечение на инфекции на hlamidiinah - 14 дни.
С цел дифтерия лекарството се предписва в доза 50 мг / кг / ден, разделена на 2 допускане, по време на 7 дни. Препоръчително е да контролира бактериологично изследване след лечение.
С цел Превенцията на коклюш лекарството се предписва в доза 50 мг / кг / ден за 7-14 дни в първата 14 дни от датата на контакт.
За окачване Добави към съдържание бутилка 100 ml преварена или дестилирана вода и се разклаща добре. Преди употреба се препоръчва, че ви се разклаща приготвената суспензия.
От храносмилателната система: понижен апетит, стоматит, гадене, повръщане, диария, чувство на тежест в епигастриума, увеличаването на черния дроб transaminaz и жълтеница; в отдельных случаях – тяжелая и длительная диарея, Това може да означава развитие psevdomembranoznogo колит.
Алергични реакции: кожен обрив, копривна треска, сърбеж, eozinofilija, бронхоспазъм.
Друг: слабост.
- Тежко чернодробно увреждане;
- Деца на възраст до 3 години (Хапче);
-свръхчувствителност към midekamicinu/azetatu да midekamicina и други компоненти на наркотици.
ОТ предпазливост трябва да се предписва по време на бременност, кърмене, както и с история на алергична реакция към допускането на Ацетилсалицилова киселина.
Използвайте Makropena® Бременността може само, когато очакваните ползи за майката надвишава потенциалния риск за плода.
Midecamycin се отделя в майчиното мляко. При прилагането на Makropena® кърмене трябва да спре кърменето.
Както с всички други антимикробни продукти, с дългосрочна терапия Makropenom® възможен свръхрастеж на бактерии, устойчиви. Продължителна диария може да се посочи развитие psevdomembranoznogo колит.
С дългосрочна терапия трябва да следи дейността на чернодробните ензими, особено при пациенти с нарушена чернодробна функция.
Маннитол, съдържащи се в гранули за суспензия, може да бъде причина за диария.
С анамнеза за алергична реакция да приемат Ацетилсалицилова киселина azokrasitel E110 (оцветител жълто залез) може да предизвика алергични реакции до бронхоспазъм
Ефекти върху способността за шофиране и механизми за управление на
Не се отчитат за влиянието на Makropena® психомоторна реакции на скоростта и способността за шофиране и други механизми.
Съобщените случаи на тежка интоксикация, причинени от допускането на лекарството Makropen®, не.
Симптоми: гадене, повръщане.
Лечение: симптоматична терапия.
Ако кандидатствате за Makropena® с рогче алкалоиди, Карбамазепин намалява техния метаболизъм в черния дроб и увеличава серумната концентрация. Следователно както и назначаването на тези лекарства трябва да се използва с повишено внимание.
Ако кандидатствате за Makropena® Циклоспорин, антикоагуланти (varfarinom) забавя отделянето на миналото.
Makropen® не оказва влияние върху фармакокинетичните параметри на теофилин.
Лекарството се разпространява под рецептата.
Таблетките трябва да се съхраняват на сухо, недостъпни за деца при температура под 25 ° C. Гранули за суспензия трябва да се съхранява при температура не по-висока от 25° c. Срок на годност - 3 година.
Варени лесно може да се използва в рамките 14 дни, в хладилник и съхранение за 7 дни, когато се съхранява при температура не по-висока от 25° c.
Този сайт използва бисквитки и услуги за събиране на технически данни от посетителите, за да осигури производителност и подобряване на качеството на услугата.. Като продължите да използвате нашия сайт, автоматично се съгласявате с използването на тези технологии.
Read More