Active материал: Бенсеразид, Леводопа
Когато ATH: N04BA02
CCF: Противопаркинсонический препарат – комбинация предшественника допамина и ингибитора периферической допа-декарбоксилазы
МКБ-10 кодове (свидетелство): G20, G21, G25.8
Когато CSF: 02.06.01.01.01
Производител: F.Hoffmann-La Roche Ltd. (Швейцария)
Madopar® “125”
Капсули твърди желатинови, непрозрачен, жилищния розов телесен цвят шапка светлосиньото, с маркировкой “ROCHE” черного цвета; содержимое капсул – мелкий гранулированный порошок светло-бежевого цвета, понякога skomkovavshiysya, с леко доловима миризма.
| 1 шапки. | |
| леводопа | 100 мг |
| бензеразид хидрохлорид | 28.5 мг, |
| което съответства на съдържанието на бензеразид | 25 мг |
Помощни вещества: микрокристална целулоза, талк, повидон, магнезиев стеарат.
Съставът на капсулна капачка: индиго кармин, Титанов диоксид, желатин.
Съставът на Shell капсули: железен оксид червена боя, Титанов диоксид, желатин.
100 PC. – флаконы темного стекла (1) – пачки картонные.
Madopar® ГСС “125”
Капсули твърди желатинови, непрозрачен, орган, светло-синя капачка и тъмно зелен цвят, с маркировкой “ROCHE” чернилами ржаво-красного цвета; содержимое капсул – мелкий гранулированный порошок белого или слегка желтоватого цвета, понякога skomkovavshiysya, с леко доловима миризма.
| 1 шапки. | |
| леводопа | 100 мг |
| бензеразид хидрохлорид | 28.5 мг, |
| което съответства на съдържанието на бензеразид | 25 мг |
Помощни вещества: gipromelloza, Хидрогенирано растително масло, калциев хидрогенфосфат, манитол, повидон, талк, магнезиев стеарат.
Съставът на капсулна капачка: индиго кармин, оцветител жълт железен оксид, Титанов диоксид, желатин.
Съставът на Shell капсули: индиго кармин, Титанов диоксид, желатин.
100 PC. – флаконы темного стекла (1) – пачки картонные.
Madopar® “125” быстродействующие таблетки (диспергираща)
Диспергируемите таблетки Бял или почти бял, цилиндричен, диаметър от около 11 mm, дебелина от около 4.2 mm, плоска от двете страни, със скосен ръб, без мирис или със слаб мирис, Малко мрамор, с гравировкой “ROCHE 125” на одной стороне и линией разлома – на другой.
| 1 етикет. | |
| леводопа | 100 мг |
| бензеразид хидрохлорид | 28.5 мг, |
| което съответства на съдържанието на бензеразид | 25 мг |
Помощни вещества: Безводна лимонена киселина, прежелатинизирано царевично нишесте, микрокристална целулоза, магнезиев стеарат.
100 PC. – флаконы темного стекла (1) – пачки картонные.
Madopar® “250”
Хапчета бледо червено с малки петна, цилиндричен, диаметър 12.6-13.4 mm, дебел 3-4 mm, плосък, със скосен ръб, с леко доловима миризма, Phillips Валиум, гравировкой “ROCHE” и шестиугольником на одной стороне, Phillips линия от другата страна.
| 1 етикет. | |
| леводопа | 200 мг |
| бензеразид хидрохлорид | 57 мг, |
| което съответства на съдържанието на бензеразид | 50 мг |
Помощни вещества: манитол, калциев хидрогенфосфат, микрокристална целулоза, прежелатинизирано царевично нишесте, krospovydon, етил целулоза, железен оксид червена боя, колоиден силициев двуокис (безводен), натриев докузат, магнезиев стеарат.
100 PC. – флаконы темного стекла (1) – пачки картонные.
Комбиниран антипаркинсонова наркотици, съдържаща прекурсор на допамина и периферна декарбоксилазен инхибитор.
Паркинсоновата мозъка невротрансмитера допамин в базалните ганглии се образува в достатъчни количества. Levodopa е метаболитен предшественик на допамина, и за разлика от миналата и през КМБ.
След перорално леводопа бързо декарбоксилира на допамин в мозъчната, и в екстрацеребралните тъкани. В резултат на това голяма част от въвеждането на леводопа достига базалните ганглии, и периферна допамин често причинява странични ефекти. Следователно, трябва да блокира екстрацеребралните декарбоксилиране на леводопа. Това се постига чрез едновременно приложение на леводопа и бензеразид, периферната декарбоксилаза инхибитор.
Madopar® Тя е комбинация от тези вещества в съотношение 4:1, която е оптимална и има същата ефективност, като леводопа във високи дози.
Висока Скорост (диспергираща) Таблетките са особено показани за пациенти с дисфагия, и пациенти, има нужда от по-бързо начало на действие на лекарството.
Капсулы ГСС – особая лекарственная форма с замедленным высвобождением активных веществ в желудке, където са останките от капсулата 3 Н за 6 не.
Точный механизм синдрома “беспокойных ног” неизвестен, но допаминергичната система играе важна роля в патогенезата на този синдром.
Абсорбция
Madopar Капсули®“125” и тaʙletki Madopar®“250”. Леводопа и бензеразид се абсорбира главно в горната част на тънките черва. ° Смакс леводопа в плазмата е приблизително 1 часа след прилагане. Абсолютната бионаличност на леводопа средни стойности 98% (74-112%). Капсули и таблетки Мадопар® биоеквивалент.
° Смакс и AUC се увеличава пропорционално на дозата на леводопа (в диапазон на дозата на леводопа 50 към 200 мг).
Приемът на храна намалява скоростта и степента на абсорбция на леводопа. При назначаването на Madopar® след нормално хранене Cмакс леводопа в плазмата 30% по-малко и по-късно се постигне. Степента на абсорбция на леводопа е намалена от 15%.
Madopar® бързо-действащи хапчета (диспергираща) “125”. Фармакокинетичните профили на леводопа след приложение на Madopar на® в дозираната форма са подобни на тези след прилагане на таблетки и капсули Madopar®
, Обаче, времето за достигане на Cмакс Тя се характеризира с тенденция за съкращаване. Параметрите на високоскоростни таблетки смукателни (диспергираща) сред пациентите по-малко променливи, в сравнение с конвенционалните лекарствени форми.Madopar® ГСС “125”, къмapsuly модифицирано освобождаване. Madopar® ГСС “125” обладает иными фармакокинетическими свойствами, от нормалните, и разтворими форми на освобождаване. Активното вещество се освобождава бавно в стомаха. ° Смакс в плазмата 20-30% по-малко, в сравнение с конвенционалните лекарствени форми, и достига приблизително 3 часа след прилагане. Dynamics плазмена концентрация се характеризира с дълъг T1/2, в сравнение с конвенционалните лекарствени форми, убедително показва непрекъснато модифицирано освобождаване на активните вещества,. Бионаличността на Madopar® ГСС “125” составляет 50-70% върху бионаличността на Madopar капсули® “125” таблеток Мадопар® “250” и не зависит от приема пищи. Приемът на храна и не оказва влияние върху Cмакс леводопа, което се постига чрез 5 часа след прилагане на Madopar® ГСС “125”.
Разпределение
Levodopa минава през КМБ чрез насищаемо транспортна система. Той се свързва с плазмените протеини, Vд е 57 л. AUC на леводопа в цереброспиналната течност е 12% от тази в плазмата.
Бензеразид в терапевтични дози не преминава кръвно-мозъчната бариера. Той се натрупва, главно, бъбрек, светлина, тънкото черво и черния дроб.
Метаболизъм
Леводопа се метаболизира по два основни (декарбоксилиране и метилиране) и две странични пътища (трансаминиране и окисление).
Ароматни декарбоксилаза аминокиселина леводопа превръща в допамин. Основните крайните продукти на този път са хомованилова киселина и дихидроксифенилоцетна.
СОМТ метилати леводопа за образуване на 3-О-метилдопа. т1/2 Този основен метаболит от плазмата се равнява 15-17 не, и пациенти, получаващи терапевтични дози Madopar®, Това е неговото натрупване.
Намаляване на периферната декарбоксилиране на леводопа с съвместна среща с бензеразид води до по-високи плазмени концентрации на леводопа и 3-О-метилдопа и по-ниски плазмени концентрации на катехоламини (допамин, норадреналин) и fenolkarboksilnyh киселини (хомованилова киселина, digidrofeniluksusnoy киселина).
В чревната лигавица и черния дроб бензеразид хидроксилира до образуване trigidroksibenzilgidrazina, който е мощен инхибитор на декарбоксилазата ароматна аминокиселина.
Дедукция
На фона на инхибиране на периферната декарбоксилаза T1/2 леводопа е на път 1.5 не. Плазменият клирънс на леводопа е около 430 мл / мин.
Бензеразид почти напълно елиминира чрез метаболизъм. Метаболити се, главно, с мочой – 64% и в по-малка степен, с изпражнения - 24%.
Фармакокинетика при специални клинични ситуации
Данните за фармакокинетиката на леводопа при пациенти с бъбречно и чернодробно увреждане не са.
Пациенти в старческа възраст (65-78 години) Болестта на Паркинсон T1/2 и повишена AUCneskolko (около 25%), че е налице клинично значима промяна.
Болестта на Паркинсон, включително:
- При пациенти с дисфагия, с акинезия в ранните сутрешни часове и в следобедните часове, пациенты с феноменами “истощения эффекта однократной дозы” или “увеличения латентного периода до наступления клинического эффекта препарата” (предимно Madopar® быстродействующие таблетки “125” );
- При пациенти с всички видове колебания на леводопа действие, именно, “дискинезии пика дозы” и “феномен конца дозы”, напр, тишина през нощта (предимно Madopar® ГСС “125”).
Синдром “беспокойных ног”:
— идиопатический синдром “беспокойных ног”;
— синдром “беспокойных ног” у пациентов с почечной недостаточностью, диализа.
Трябва да се приема на лекарството, възможно, поне 30 минути преди или 1 часа след хранене.
Лечението трябва да започне постепенно, индивидуално избор на дозата до оптимален терапевтичен ефект. Следващите инструкции за режим на дозиране трябва да се разглеждат като общи съвети.
Madopar Капсули® “125” следует проглатывать целиком, без да се дъвчат.
Madopar Капсули® ГСС “125” следует проглатывать целиком, без да се дъвчат; те не могат да се отварят преди употреба, за да се избегне загуба на ефекта на непрекъснат, контролирано освобождаване на активното вещество.
Таблетки Madopar® “250” можно размельчать для облегчения глотания.
Бързи хапчета (диспергираща) “125” следует растворять в 25-50 мл вода. Таблетката се разтваря напълно в рамките на няколко минути, за да се образува млечнобял разтвор, която трябва да бъде не по-късно от, от 30 мин след разпадането на таблетката. По-бързо да утайка, Препоръчително е предварително смесен разтвор.
Стандартният режим на дозиране
Болестта на Паркинсон
В ранните стадии на болестта на Паркинсон, се препоръчва да се започне лечение с Madopar рецепция® доза, съдържа 50 мг леводопа + 12.5 мг бензеразид 3-4 пъти / ден. С добра издръжливост на дозата трябва да се повишава постепенно, в зависимост от реакцията на пациента.
Оптимален ефект се постига, обикновено, при дневна доза от, съдържа 300-800 мг леводопа + 75-200 мг бензеразид, получена в 3 или повече приеми. За да се постигне оптимален ефект може да отнеме 4 към 6 седмици. По-нататъшно увеличаване на дневната доза, в случай на необходимост, Той трябва да се извършва на интервали 1 месец.
Средната поддържаща доза е 125 мг (100 мг леводопа + 25 мг бензеразид) Madopar® 3-6 време / ден. Рецепция честота (не по-малко 3 време) през деня трябва да бъдат разпределени така,, за да се гарантира оптимален ефект. За да се оптимизира ефектът може да изиска замяната на Madopar® “125” в форме обычных капсул и Мадопара® “250” в форме обычных таблеток на Мадопар® бързо-действащи хапчета (диспергираща) “125” или Мадопар® ГСС “125”.
Синдром “беспокойных ног”
Трябва да се приема на лекарството 1 часа преди лягане, с малко количество храна. Максималната дневна доза - 500 мг Madopar® (400 мг леводопа + 100 мг бензеразид).
Идиопатический синдром “беспокойных ног” с нарушениями засыпания
Препоръчително е да се назначи капсула Madopar® “125” или таблетки Мадопар® “250”.
Началната доза е 62.5-125 мг, максималната доза - 250 мг. Когато малката доза ефект на Madopar® трябва да се увеличи до 250 мг (200 мг леводопа + 50 мг бензеразид).
Идиопатический синдром “беспокойных ног” с нарушениями засыпания и сна
Началната доза - 1 Мадопар капсула® ГСС “125” и 1 Мадопар капсула® “125” за 1 часа преди лягане. Когато малката доза ефект на Madopar® ГСС “125” следует увеличить до 250 мг (2 капсули).
Идиопатический синдром “беспокойных ног” с нарушениями в течение суток
Допълнително: 1 разтворими таблетки или 1 Мадопар капсула® “125”, максималната дневна доза на Madopar ®- 500 мг (400 мг леводопа и 100 мг бензеразид).
Синдром “беспокойных ног” у пациентов с хронической почечной недостаточностью, poluchayushikh диализа
Лекарството се предписва в доза 125 мг (1 разтворими таблетки или 1 Мадопар капсула® “125”) за 30 минути преди започването на диализа.
Режимът на дозиране при специални случаи
Parksinsona заболяванията
Madopar® Той може да се комбинира с други антипаркинсонови. Въпреки това, както по-нататъшно лечение, може да бъде необходимо да се намали дозата на другите лекарства или поетапното.
Madopar® бързо-действащи хапчета (диспергираща) “125” – специальная лекарственная форма для пациентов с дисфагией или акинезией в ранние утренние часы и во второй половине дня или для пациентов с феноменом “истощения эффекта однократной дозы” или “увеличения латентного периода до наступления клинического эффекта препарата”.
Ако по време на деня на пациента е тежки моторни (феномен “истощения эффекта однократной дозы”, феномен ” включения-выключения”), Той препоръча по-чести прием на по-малки единични дози, съответно,, либо – что предпочтительнее – применение Мадопара® ГСС “125”.
Daylight Madopar® ГСС “125” лучше всего производить с одного дня на другой, като се започне с дневна доза сутрин. Тя трябва да напусне същата дневна доза и режим, като при получаване на Madopar® “125” и Мадопара® “250”.
През 2-3 ден постепенно увеличаване на дозата с приблизително 50%. Пациентите трябва да бъдат предупредени за, че състоянието им може временно да се влошат. Поради естеството на лекарствената форма Madopar® ГСС “125” начинает действовать несколько позже.
Клиничният ефект може да се постигне по-бързо, назначаването Madopar® ГСС “125” вместе с капсулами Мадопар® “125” или Мадопаром® бързо-действащи хапчета (диспергираща) “125”. Това може да бъде оптимално като първата доза сутрин, което трябва да бъде малко по-висока, какво следва.
Доза Madopar® ГСС “125” следует подбирать медленно и тщательно, интервалът между промените в доза трябва да бъде най-малко 2-3 дни.
Пациенти със симптоми, проявява през нощта, положителни ефекти са постигнати чрез постепенно увеличаване на вечерната доза Madopar® ГСС “125” до 250 мг (2 капсули) преди лягане.
В изразен ефект Madopar® ГСС “125” (дискинезии) следва да увеличат интервалите между дозите и еднократна доза, за да се намали.
Ако Madopar® ГСС “125” недостаточно эффективен даже в суточной дозе, подходящ 1500 мг леводопа, се препоръчва да се върнете към използвания преди лечението Madopar® “125”, Madoparom® “250” или Мадопаром® бързо-действащи хапчета (диспергираща) “125”.
Спонтанни движения като хорея или атетоза в по-късните етапи на лечението може да се премахне или да отслаби, намаляване на дозата.
При длительной терапии возможно появление эпизодов “застывания”, “феномена истощения” феномена “включения-выключения”. При эпизодах “застывания”, “феномене истощения” проводят дробление дозы препарата (намаляване на единична доза или намаляване на интервала между дозите на лекарството), а при появлении феномена “включения-выключения” – к увеличению разовой дозы при уменьшении числа приемов. По-късно, можете да се опитате отново да увеличи дозата до повишаване на ефективността на лечението.
Аз Н Пациенти с бъбречно увреждане на лека или умерена тежест е необходима корекция на дозата. Madopar® понася добре от пациенти, подложени на хемодиализа.
Синдром “беспокойных ног”
Для исключения нарастания симптомов синдрома “беспокойных ног” (ранната поява през деня, повишена тежест и участие на други части на тялото) дневна доза не трябва да превишава препоръчваната максимална доза Madopar® - 500 мг (400 мг леводопа + 100 мг бензеразид).
С увеличаване на клиничните симптоми на леводопа доза трябва да бъде намалена или преустановена и да назначи друг леводопа.
От централната и периферната нервна система: ažitaciâ, аларма, безсъние, халюцинации, делир, времева дезориентация (особено при пациенти в напреднала възраст и при пациенти с анамнеза индикация симптоми данни), депресия, главоболие, виене на свят, на более поздних стадиях лечения иногда – самопроизвольные движения (като хорея или атетоза), эпизоды “застывания”, облекчаване в сила в края на периода на дозата (феномен “истощения”), феномен “включения-выключения”, тежка сънливост, епизоди на внезапно сънливост, усиление проявлений синдрома “беспокойных ног”.
От храносмилателната система: анорексия, гадене, повръщане, диария; в отдельных случаях – потеря или изменение вкусовых ощущений, сухота на лигавицата на устната кухина.
Сърдечно-съдова система: Аритмията, ортостатична хипотония (отслабена след намаляване на дозата на Madopar®), артериална хипертония.
Дихателната система: ринит, бронхит.
От хематопоетичната система: редко – гемолитическая анемия, преходна левкопения, тромбоцитопения.
Дерматологични реакции: редко – зуд, обрив.
От лабораторните параметри: иногда – транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ, увеличение на кръвната урея, промяна в цвета на урината до червено, потъмняване при стоене.
Друг: фебрилна инфекция.
- Декомпенсирана разрушаване на ендокринната система;
- Декомпенсирана чернодробна дисфункция;
- Декомпенсирана бъбречна дисфункция (за исключением пациентов с синдромом “беспокойных ног”, poluchayushikh диализа);
- Заболявания на сърдечно-съдовата система в стадий на декомпенсация;
- Психично заболяване с психотични компонент;
- закритоъгълна глаукома;
- Едновременната употреба на неселективните МАО инхибитори, МАО-инхибитори такава комбинация от А и МАО-В;
- До 25 години;
- Жените в детеродна възраст, не използват надеждни методи за контрацепция;
- Бременност;
- Кърмене (кърмене);
- Свръхчувствителност към лекарственото.
Madopar® противопоказан по време на бременност и жени в детеродна възраст, да не се използва надеждни методи за контрацепция, поради възможен нарушение на развитие на скелета при плода.
Ако по време на лечение с Madopar® настъпи бременност, лекарството трябва да се премахват веднага.
АЗ Н експериментални изследвания показано на животните, че Madopar® може да доведе до скелетни малформации при плода.
неизвестен, дали тя е разпределена с кърмата бензеразид. Ако е необходимо, използвайте Madopar® кърмене кърменето трябва да се преустанови, защото ние не можем да изключим нарушение на скелет на дете.
При пациенти със свръхчувствителност към лекарството може да се развие подходящи отговори.
Странични ефекти от стомашно-чревния тракт, възможно в началната фаза на лечението, елиминиран, ако вземете Madopar® с малко количество храна или течност, и с бавно повишаване на дозата.
Пациенти с откритоъгълна глаукома трябва редовно да се измерва вътреочното налягане, като леводопа теоретично може да увеличи вътреочното налягане.
По време на лечението трябва да наблюдава чернодробна и бъбречна функция, кръвна картина.
Пациентите с диабет трябва често да следят нивата на глюкозата в кръвта и правилното доза от перорални хипогликемични лекарства.
Възможно, получите Madopar® Тя трябва да продължи толкова дълго, колкото е възможно, преди пълната упойка, освен халотан. От пациента, Получавате Madopar®, по време на халотан може да предизвика колебания в кръвното налягане и аритмия получават Madopar® Тя следва да бъде отменено за 12-48 часа преди операцията. След операцията, продължете лечението, постепенно увеличаване на дозата до предишното ниво.
Madopar® вие не можете да отмените рязко. Внезапното спиране на лекарството може да доведе до CSN (покачване на температурата, скованост на мускулите, както е възможно и подобряване на психични промени в серумния CK), която може да бъде под формата на животозастрашаваща. Ако имате тези симптоми, пациентите трябва да бъдат под контрола на лекар (при необходимости – госпитализация) и да получат подходящо симптоматично лечение, което може да включва повторно назначаване Madopar® след подходяща оценка на пациента.
Депресията може да бъде клинично проявление на основното заболяване (parkinsonizm, синдром “беспокойных ног”) и може да се появи по време на лечението с Мадопар®. Пациентите, като Madopar®, Тя трябва да се наблюдава внимателно от гледна точка на възможната поява на психични нежелани реакции.
При някои пациенти с болестта на Паркинсон отбележи появата на поведенчески и познавателни разстройства в резултат от неконтролирана употреба на нарастващи дози на лекарството, въпреки препоръката на лекар и значителен излишък от терапевтичната доза от лекарството.
Ефекти върху способността за шофиране и механизми за управление на
Ако изпитвате сънливост, епизоди на внезапно сънливост пациентът трябва да се откажат от шофирането и работата с машини и механизми. Когато тези симптоми трябва да обмислят намаляване на дозата или прекратяване на лечението.
Симптоми: усиление проявлений побочного действия – аритмия, объркване, безсъние, гадене и повръщане, абнормни неволеви движения. При получаване на лекарствена форма със забавено освобождаване на активните вещества (Madopar® ГСС “125”) стомашни симптоми могат да бъдат забавени.
Лечение: симптоматическая терапия – дыхательные аналептики, антиаритмични, невролептици; необходима за овладяване на жизнените функции. При използване на формата за дозиране с удължено освобождаване на активните вещества (Madopar® ГСС “125”) следва да се предотврати по-нататъшно усвояване на лекарството.
Фармакокинетични взаимодействия
С едновременното използване на трихексилфенидил (антихолинергично лекарство) намалява скоростта на, но не и степента на абсорбция на леводопа. Назначаване трихексилфенидил с Madopar® ГСС “125” не влияет на фармакокинетику леводопы.
С едновременна употреба на антиациди с Madopar® GSS степен на абсорбция на леводопа е намалена от 32%.
Железен сулфат намалява Cмакс в плазмата и AUC стойност леводопа 30-50%; Тези промени са в някои случаи клинично значими.
Метоклопрамид повишава степента на абсорбция на леводопа.
Levodopa не е влязло в фармакокинетично взаимодействие с бромокриптин, amantadinom, селегилин, и домперидон.
Фармакодинамични взаимодействия
Антипсихотици, агонисти и антихипертензивни опиоидни рецепторни, съдържащи резерпин, инхибира действието на Madopar®.
Назначаването Madopar® пациенти, получаване необратими неселективни МАО инхибитори, след прекратяване на МАО-инхибитори, преди да започнете да приемате Madopar® трябва да бъде най-малко 2 седмици.
Селективните инхибитори на MAO тип B (вкл. бъдете избрани, разагилин) и селективни инхибитори на МАО-А (моклобемид) Тя може да се прилага по време на лечение с Madopar®. Препоръчително е да се коригира дозата на леводопа в зависимост от индивидуалните нужди на пациента по отношение на ефикасност и поносимост.
Комбинацията от инхибитори на МАО-А и МАО-В е еквивалентно на получаване неселективен инхибитор на МАО, Следователно, такава комбинация не трябва да се прилага едновременно с Madopar®.
Madopar® не трябва да се прилага едновременно с симпатикомиметици (епинефрин, норепинефрин, изопротенерол, амфетамин), като леводопа може да засили действията си. Ако едновременно приемане на всички необходими, трябва внимателно да се следи състоянието на сърдечно-съдовата система и, ако е необходимо, да се намали дозата на симпатомиметикът.
Може комбинираната употреба на лекарството с други антипаркинсонови (антихолинергична, amantadinom, agonistami dopamina), Това може не само усилване на желания, и нежелани ефекти. То може да бъде необходимо да се намали дозата на Madopar® или друго лекарство.
В Madopar заявление® COMT инхибитор, може да изисква намаляване на дозата Madopar®. Ако лечението Madopar® започна, антихолинергични лекарства не трябва да се прекъсва рязко, като леводопа започва да действа веднага.
От пациента, Получавате Madopar®, по време на халотан може да причини колебания в кръвното налягане и аритмия, получите Madopar® трябва да бъдат премахнати, за 12-48 часа преди операцията.
Levodopa може да повлияе на резултатите от лабораторните определяне на катехоламини, креатинин, пикочна киселина и глюкоза, възможно фалшиво положителен Coombs.
Пациентите, получаване на Madopar®, приемате лекарството по едно и също време с високо съдържание на протеини диета може да намали абсорбцията на леводопа от стомашно-чревния тракт.
Лекарството се разпространява под рецептата.
Madopar® бързо-действащи хапчета (диспергираща) “125” следует хранить при температуре не выше 25°С. Срок на годност - 3 година.
Madopar® таблетки “250” следует хранить при температуре не выше 25°С. Срок на годност - 4 година.
Madopar Капсули® “125” и капсулы Мадопар® ГСС “125” следует хранить при температуре не выше 30°С. Срок на годност - 3 година.
Лекарството трябва да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Този сайт използва бисквитки и услуги за събиране на технически данни от посетителите, за да осигури производителност и подобряване на качеството на услугата.. Като продължите да използвате нашия сайт, автоматично се съгласявате с използването на тези технологии.
Read More