LAZOLVAN

Active материал: Amʙroksol
Когато ATH: R05CB06
CCF: Mukoliticeskij otxarkivajuщij preparat
МКБ-10 кодове (свидетелство): J15, J20, J42, J44, J45, J47, R05
Когато CSF: 12.02.02
Производител: Boehringer Ingelheim ELLAS A. E. (Гърция)

Доза от, състав и опаковка

◊ Хапчета кръгъл, бял или леко жълтеникав, Апартамент на двете страни, със скосени ръбове, с разделительной риской на одной стороне и гравировкой “67С”, притиснат от двете страни на рисковете, раздяла, на другой стороне таблетки – символ фирмы.

Помощни вещества: лактоза, царевично нишесте, изсушени, силициев диоксид, колоиден, магнезиев стеарат.

10 PC. – блистеры (2) – пачки картонные.
10 PC. – блистеры (5) – пачки картонные.

◊ Сироп бистър или почти бистър, безцветен или в близост до безцветно, леко вискозен, с плод ароматен мирис.

Помощни вещества: хидроксиетил, сорбитол 70% решение, глицерол 85%, бензоена киселина, пропилен гликол, вкус D9599, винена киселина, Пречистената вода.

100 мл – флаконы темного стекла (1) – пачки картонные.
250 мл – флаконы темного стекла (1) – пачки картонные.

◊ Сироп бистър или почти бистър, безцветен или в близост до безцветно, леко вискозен, с плод ароматен мирис.

Помощни вещества: хидроксиетил, сорбитол 70% решение, глицерол 85%, натриев захарин дихидрат, бензоена киселина, пропилен гликол, оранжево същество 9/055600, Кайсия есенция 208166/40988, ментол, Пречистената вода

100 мл – флаконы темного стекла (1) – пачки картонные.
250 мл – флаконы темного стекла (1) – пачки картонные.

Фармакологично действие

Муколитична наркотици. Той има sekretomotornym, sekretoliticheskim и отхрачващо. Lazolvan^® анасон поради стимулиране на серозен клетки жлези лигавица бронхите, увеличава slizistogo тайната и насърчава образованието surfaktanta в алвеолите и бронхите; нормализира нарушена съотношение на серозни и слизестите компоненти на храчки. Чрез активиране хидролизиращ ензими и увеличаване на освобождаването на лизозоми от клетки Кларк, намалява вискозитета на храчки. Увеличава двигателната активност ресничките mertzatelnogo рак, увеличава mukotiliarnyi транспорт храчки.

След прием на терапевтичен ефект се развива чрез 30 минути и продължава 6-12 не.

Фармакокинетика

Абсорбция

След перорално амброксол почти напълно се абсорбира от стомашно-чревния тракт. ° С_макс постигнати плазмени нива след 2 не.

Разпределение

Свързването с плазмените протеини е 80%.

Ambroxol прониква през GEB и плацентарната бариера, преминава в кърмата.

Метаболизъм

Ambroxol метаболизират в черния дроб с образуването на dibromantranilovoj киселина и glûkuronovyh конюгати.

Дедукция

т_1/2 - 1.3 не. Выводится почками в виде водорастворимых метаболитов – 90%, в неизмененном виде – 5%.

Фармакокинетика при специални клинични ситуации

т_1/2 повишаване на хронична бъбречна недостатъчност, остра, но това не променя в човешки чернодробни.

Свидетелство

Остри и хронични респираторни заболявания, придружени от предоставяне на вискозни храчка:

- Остър и хроничен бронхит;

- Пневмония;

- ХОББ;

- Бронхиална астма с обструкция на храчки освобождаване от отговорност;

- Бронхиектазиите.

Режим на дозиране

Лекарството се предписва в хапчето форма възрастен от 30 мг 3 пъти / ден.

Ако искате да се повиши терапевтичния ефект може да бъде назначен за 60 мг 2 пъти / ден. Таблетките се вземат след хранене, с малко течност.

Препарат под формата на сироп 15 mg/5 ml назначи възрастни и деца над 12 години от 10 мл (2 чаени лъжички) 3 пъти / ден; Деца на възраст от 6 към 12 години - С 5 мл (1 чаена лъжица) 2-3 пъти / ден; Деца на възраст от 2 към 6 години назначат 2.5 мл (1/2 Ч.Л.) 3 пъти / ден; Деца до 2 години - С 2.5 мл 2 пъти / ден.

Препарат под формата на сироп 30 мг / 5ml възрастни и деца над 12 години назначат 5 мл (1 чаена лъжица) 3 пъти / ден; Деца на възраст от 6 към 12 години

Приема на лекарството повече 4-5 дни е възможно само под надзора на лекар.

Lazolvan^® под формата на сироп да се приема с храна, с малко течност.

Страничен ефект

От храносмилателната система: при длительном применении в высоких дозах – изжога, гастралгия, гадене, повръщане.

Алергични реакции: кожен обрив, копривна треска, ангиоедем; в отдельных случаях – аллергический контактный дерматит; в единичных случаях – реакции анафилактического типа (вкл. анафилактичен шок).

Lazolvan^®, обикновено, понася добре.

Противопоказания

- I триместър на бременността;

- Свръхчувствителност към лекарственото.

ОТ предпазливост трябва да определи продукт в II и III trimestrah бременност, кърмене (кърмене), пациенти с бъбречна или чернодробна недостатъчност.

Бременност и кърмене

Предклиничните проучвания и голям клиничен опит са показали няма отрицателно въздействие на Lazolvana^® в хода на бременността и развитието на плода. Въпреки това, Използвайте Lazolvana^® противопоказан през първия триместър на бременността. При назначаването на наркотици в II и III trimestrah внимавайте.

Ambroxol се секретира в кърмата, но когато се използва в терапевтични дози има отрицателно влияние върху бебето.

Внимание

Той не трябва да се използва в комбинация с protivokashlevami средства, възпрепятства премахването на храчки.

Свръх доза

Симптомите на предозиране при човека не са описани.

Симптоми: гадене, повръщане, диария, диспепсия.

Лечение: , Се предизвиква повръщане, показани в стомаха първи 1-2 часа след прилагане; прием на мазнини-съдържащи продукти; симптоматична терапия.

Лекарствени взаимодействия

Комбинираното приложение с protivokashlevami лекарства води до затруднено othozdenia пациенти сред намали кашлица.

Ambroxol подобрява проникването на bronhialny тайна амоксицилин, tsefuroksyma, Еритромицин, доксициклина.

Lazolvan^® съвместим с наркотици, инхибиране на генерични дейности.

Условия за доставка на аптеки

Наркотикът е решен да заявление като агент Валиум празници.

Условия и срокове

Препарат под формата на таблетки трябва да се съхраняват на недостъпни за деца при температура не по-висока от 30 ° c. Срок на годност - 5 години.

Препарат под формата на сироп 15 mg/5 ml трябва да се съхранява на недостъпни за деца при температура не по-висока от 30 ° c; Да не се замразява. Срок на годност - 3 година.

Препарат под формата на сироп 30 mg/5 ml трябва да се съхранява на недостъпни за деца при температура не по-висока от 30 ° c; Да не се замразява. Срок на годност - 5 години.