Active материал: хидролизат от човешка плацента
Когато ATH: A05BA
CCF: Хепато-билиарни наркотици
МКБ-10 кодове (свидетелство): К70, K73
Когато CSF: 11.16
Производител: Рана Clinic Ltd. (Русия)
Разтвор за инжектиране под формата на ясни течност от жълто до кафяво, с характерен мирис.
| 1 усилвател. | |
| хидролизат от човешка плацента | 112 мг |
Помощни вещества: вода г / впръскване, натриева основа или солна киселина (за корекция на рН).
2 мл – ампулы темного стекла (10) – пачки картонные.
2 мл – ампулы темного стекла (50) – пачки картонные.
2 мл – ампулы темного стекла (200) – пачки картонные.
Хепато-билиарни наркотици. Биологично активни вещества, съдържащи се в gidrolizate, Стимулира регенерацията на хепатоцитите, намаляване отлагането на липиди и холестерола в хепатоцитите, увеличи активността на тъканното дишане, метаболизъм в черния дроб, намаляване на интензивността на развитието на съединителна тъкан в черния дроб.
Данните за фармакокинетиката не са предвидени.
-хронично чернодробно заболяване: steatogepatity (алкохол, метаболитни и смесени етиологията).
В / м наркотици назначи 2 мл / ден (112 mg активно вещество плацентата хидролизат). В зависимост от тежестта на заболяването честота на инжектиране може да бъде увеличена до 2-3 време (към 6 мл)/д.
В/в капково наркотици назначи 10 мл (560 mg плацентата хидролизат) (5 ампули), който предварително разтворен в 250-500 мл 5% физиологичен разтвор или разтвор на dekstrozy и след това инжектира чрез вена при плосък 1.5-2 не. Инжекции са ежедневно. Курсът на лечение - 2-3 на седмицата.
Странични ефекти се наблюдават в 3.7% пациенти.
Клинично значими нежелани реакции: алергични реакции (вкл. анафилактичен шок).
Други неблагоприятни събития: болезненост на мястото на инжектиране (2.56%), червенина (0.37%), сърбеж по кожата (0.37%), onemenenie в инжекция (0.37%), гинекомастия (0.37%) – причинно-следственная связь с введением препарата не установлена.
- Детски възраст (няма клиничен опит с);
- Свръхчувствителност към лекарственото.
ОТ предпазливост трябва да се използва при пациенти с поливалентна алергия към медикаменти, възрастните хора.
АЗ Н експериментални изследвания не е открит токсичните и тератогенните действие на препарата.
При провеждането на клинични изпитвания не се маркира странични ефекти или всички неблагоприятни събития, когато използвате този наркотик през бременността и по време на кърмене vskarmlivaiâ.
Наличните в момента данни подготовката може да бъде номиниран за възрастните хора. Въпреки това, предвид, Какво се влошава физиологични функции в напреднала възраст, Препаратът трябва да се прилага внимателно наблюдавани.
Използвайте по педиатрия
Не се препоръчва употребата на наркотици в децата и подрастващите, т.. проучвания върху безопасността на децата (включително и новородени и кърмачета) не се извършват.
В момента са докладвани случаи на свръхдоза Laennek.
Фармацевтични взаимодействие
При смесване на разтвор на Laenneka с други лекарства, са силни основи (рН по-горе 8.5), дейността на наркотици намалява.
Досега не разкри други клинично значими наркотици взаимодействие наркотици.
Лекарството се разпространява под рецептата.
Лекарството трябва да се съхранява на тъмно, недостъпно за деца при температура от 18 ° c до 25 ° c. Срок на годност - 3 година.
Този сайт използва бисквитки и услуги за събиране на технически данни от посетителите, за да осигури производителност и подобряване на качеството на услугата.. Като продължите да използвате нашия сайт, автоматично се съгласявате с използването на тези технологии.
Read More