INTRATAKSIM

Active материал: Цефотаксим
Когато ATH: J01DD01
CCF: Поколение цефалоспорини III
Когато CSF: 06.02.03
Производител: LDP – Laboratorios TORLAN (Испания)

Доза от, състав и опаковка

Бутилки (1) – картонени кутии.

ОПИСАНИЕ НА АКТИВНИ ВЕЩЕСТВА.

Фармакологично действие

Цефалоспорин антибиотик III поколение широк спектър. Тя има бактерицидно действие чрез инхибиране на синтеза на бактериалната стена. Механизмът на действие се дължи на ацетилиране на мембранно-трансфераза и нарушение на омрежване пептидогликан, необходими за осигуряване на здравината и твърдостта на клетъчната стена.

Силно активни срещу грам-отрицателни бактерии (резистентни към други антибиотици): Ешерихия коли, Citrobacter SPP., Proteus Mirabilis, Providencia SPP., Klebsiella SPP., Serratia SPP., Някои щамове на Pseudomonas SPP., Haemophilus инфлуенца.

По-малко активни срещу Streptococcus SPP. (вкл. Стрептококова пневмония), Staphylococcus SPP., Neisseria meningitidis, Neisseria гонорея, Bacteroides SPP.

Устойчив на повечето β-лактамази.

Фармакокинетика

Бързо се абсорбира от мястото на инжектиране. Свързването с плазмените протеини е 40%. Широко разпространени в тъкани и телесни течности. Достига терапевтични нива в цереброспиналната течност, особено с менингит. Тя прониква през плацентата, преминава в кърмата в ниски концентрации. Частична метаболизира в черния дроб. 40-60% дозата се екскретира в урината в непроменен вид чрез 24 не, 20% – като метаболити.

Свидетелство

Инфекциозна-възпалителни заболявания тежка, причинени от чувствителни микроорганизми цефотаксим, вкл. перитонит, сепсис, коремни инфекции и инфекции на таза, инфекции на долните дихателни пътища, пикочните пътища, костни и ставни инфекции, на кожата и меките тъкани, инфектирани рани и изгаряния, гонорея, менингит, Лаймска болест.

Предотвратяването на инфекция след операцията.

Режим на дозиране

Възрастни и деца с тегло над 50 килограма – от 1-2 ж всеки 4-12 ч / м или / (болус или инфузия). Бебетата с тегло по-малко от 50 килограма – 50-180 мг / кг / ден; множественост на въвеждане – 2-6 време.

Максималната доза: за възрастни – 12 г / ден, за деца с тегло по-малко от 50 килограма – 180 мг / кг / ден.

Страничен ефект

От храносмилателната система: гадене, повръщане, диария, преходно повишаване на чернодробните трансаминази, холестатична жълтеница, хепатит, псевдомембранозен колит.

Алергични реакции: кожен обрив, сърбеж, eozinofilija; рядко – ангиоедем.

От хематопоетичната система: продължителна употреба във високи дози може да промени моделите на периферна кръв (левкопения, неутропения, тромбоцитопения, хемолитична анемия).

От кръвосъсирването: gipoprotrombinemii.

Co отделителната система: интерстициален нефрит.

Вещи, причинена от химиотерапевтично действие: кандидос.

Локални реакции: флебит (в / във въведението), болезненост на мястото на инжектиране (когато аз / m администрация).

Противопоказания

Свръхчувствителност към цефотаксим и други цефалоспорини.

Бременност и кърмене

Ние не препоръчваме използването на цефотаксим в I триместър на бременността.

Приложение по време на Втората и III триместър на бременност и кърмене е възможно само в случаите,, когато очакваните ползи за майката надвишава потенциалния риск за плода или кърмачето.

Тя трябва да се има предвид, след / на дозата на цефотаксим 1 ж в 2-3 ч максимална концентрация на активно вещество в кърмата е средно 0.32 ± 0.09 мкг / мл. При тази концентрация е възможно отрицателно въздействие върху орофарингеален флора на детето.

АЗ Н експериментални изследвания животни, които не са счетени за тератогенни и ембриотоксични ефекти на цефотаксим.

Внимание

С внимателно използване на цефотаксим при бъбречно увреждане, посочване на колита в историята, и новородени.

При пациенти със свръхчувствителност към пеницилин алергична реакция към цефалоспоринови антибиотици,.

По време на лечението е възможно положителен директен Coombs "тест и фалшиво положителна реакция на глюкоза в урината.

С повишено внимание трябва да се използва в комбинация с “контур” Диуретиците.

Лекарствени взаимодействия

Цефотаксим, потискане на чревната флора, предотвратява синтеза на витамин К. Следователно, докато използването на лекарства, намалява тромбоцитната агрегация (НСПВС, salicilaty, sulfinpirazon), Това увеличава риска от кървене. Поради тази причина, докато използването на антикоагуланти е увеличил, действието на антикоагулант.

В заявление с аминогликозиди, полимиксином B и “контур” диуретици увеличава риска от увреждане на бъбреците.

В заявление с наркотици, които намаляват секрецията тръбна, увеличаване на концентрацията на цефотаксим в плазмата.

Пробенецид забавя екскрецията на цефотаксим чрез понижаване на тубулна секреция в последния.