ketoconazole (เมื่อ ATH G01AF11)

เมื่อ ATH:
G01AF11

ลักษณะเฉพาะ.

ผงสีขาว;, ละลายได้ในกรดใน. น้ำหนักโมเลกุล 531,44.

การดำเนินการทางเภสัชวิทยา.
เชื้อรา, fungistatic, fungicidnoe, ป้องกัน androgenic.

ใบสมัคร.

mycosis ของผิว, ผมและเล็บ, ที่เกิดจากการ dermatophytes และ / หรือยีสต์ (dermatophytoses, onixomikoz, kandidoznaja paronixija, pityriasis versicolor, รูขุมขน, trihofitii), Mycosis ระบบทางเดินอาหาร, ตา Mycosis, juccuya, ผิวหนังอักเสบ seborrheic, ที่เกิดจากการ pityrosporum ovale, Mycosis ระบบ (candidiasis, parakokcidiomikoz, Histoplasmosis, coccidiomycosis, blastomycosis), แบคทีเรียhrybkovыy, candidiasis ช่องคลอด (กำเริบเฉียบพลันและเรื้อรัง); mycoses ในผู้ป่วยที่มีภาวะภูมิคุ้มกันบกพร่อง (การป้องกัน).

ห้าม.

ความรู้สึกไวเกินไป, โรคตับอักเสบเฉียบพลัน, การตั้งครรภ์, การให้น้ำนม.

ข้อ จำกัด การใช้.

ฟังก์ชั่นที่ลดลงของเยื่อหุ้มสมองต่อมหมวกไตและต่อมใต้สมอง, การทำงานของไตอย่างรุนแรงและความล้มเหลวของตับ, การใช้งานด้วยกันของยาเสพติดที่อาจเกิดขึ้นตับ, วัยเด็ก (ไปยัง 2 ปี).

การตั้งครรภ์และให้นมบุตร.

ส่งผลให้เกิดการกระทำหมวดหมู่ในองค์การอาหารและยา - ค. (การศึกษาของการสืบพันธุ์ในสัตว์ได้เปิดเผยผลร้ายต่อทารกในครรภ์, และเพียงพอและการศึกษามีการควบคุมในหญิงตั้งครรภ์ยังไม่ได้จัดขึ้น, แต่ผลประโยชน์ที่อาจเกิดขึ้น, ที่เกี่ยวข้องกับยาเสพติดในการตั้งครรภ์, อาจแสดงให้เห็นถึงการใช้งาน, ทั้งๆที่มีความเสี่ยงที่เป็นไปได้)

ผลข้างเคียง.

อยากอาหารลดลง, ความเกลียดชัง, อาเจียน, โรคท้องร่วง, อาการปวดท้อง, ไวรัสตับอักเสบที่เป็นพิษ, เพิ่มขึ้นในเอนไซม์ในตับในเลือด, ดีซ่าน, โรคตับอักเสบ (การตายสูง, เพิ่มความเสี่ยงที่มีการใช้มากขึ้น 14 คืน), thrombocytopenia, อาการปวดหัว, เวียนหัว, อาการง่วงนอน, อาชา, แสง, gynecomastia, ความใคร่ลดลง, ความอ่อนแอ, oligospermatism, ความผิดปกติของประจำเดือน, ผมร่วง, เกิดอาการแพ้ (อาการโรคลมพิษ, ที่ทำให้คัน), ปวดข้อ, ไข้; ปฏิกิริยาท้องถิ่น — hyperemia และระคายเคืองของเยื่อบุช่องคลอด, มีอาการคันช่องคลอด (suppozitorii); การระคายเคืองผิวหนังท้องถิ่น, ร้อน, ผื่น, ติดต่อโรคผิวหนัง (ครีม, ครีม); การระคายเคือง, อาการคันและการเผาไหม้ของผิวหนัง, เพิ่มความมันหรือแห้งกร้านของผม, ผมร่วง (แชมพูสระผม).

ความร่วมมือ.

มันอ่อนตัวผลของ amphotericin B. เข้ากันไม่ได้กับ terfenadine, astemizolom, แอลกอฮอล์. ยาลดกรด, anticholinergics, ชม2-อัพอย่างมีนัยสำคัญลดการดูดซึม, rifampicin และ isoniazid-ความเข้มข้นในเลือด. มันยับยั้งการเกิดออกซิเดชันไมโครทั้งยาเสพติดที่กำหนดและเพิ่มความเข้มข้นของพวกเขา, ช่วยเพิ่ม fenitonina พิษ. จะช่วยลดผลกระทบในการกระตุ้นต่อมหมวกไต corticotropin. ร่วมบริหารงานของยาคุมกำเนิดที่มีระดับฮอร์โมนต่ำทำให้เกิดเลือดออกที่ประสบความสำเร็จ.

การใช้ยาและการบริหาร.

ภายใน, ขณะที่รับประทานอาหาร, เด็กและผู้ใหญ่มีน้ำหนักมากกว่า 30 กก. - สำหรับ 200 มก. 1 วันละครั้ง, กับขาดประสิทธิภาพได้ 400 มก. 1 วันละครั้ง; จากเด็กที่มีน้ำหนัก 15 ไปยัง 30 กก. - 100 มก. 1 เวลา. ใช้ป้องกันในผู้ป่วยขาดภูมิคุ้มกันที่มีกำหนดสำหรับผู้ใหญ่ 400 มิลลิกรัม / วัน, เด็ก 4-8 มิลลิกรัม/กิโลกรัม/วัน. ภายนอก, ครีมหรือครีมนำไปใช้กับพื้นที่ที่ได้รับผลกระทบ 1 วันละครั้ง. แชมพูที่ใช้กับผิวได้รับผลกระทบและเส้นผม, หลังจากนั้นประมาณ 3-5 นาทีล้างออกด้วยน้ำสะอาด. เหน็บยาทาง - โดย 1 Supp.. ภายใน 3-5 วัน. การรักษาอย่างต่อเนื่องเป็นเวลาอย่างน้อยหนึ่งสัปดาห์หลังจากที่หายตัวไปของอาการของโรค.

ความร่วมมือ

สารที่ใช้งานรายละเอียดของการปฏิสัมพันธ์
AkarʙozaFMR: เสริมฤทธิ์. กับพื้นหลังของ ketoconazole, เปลี่ยนรูปทางชีวภาพหน่วง, ผลที่เพิ่มขึ้น.
Algeldrat + แมกนีเซียมไฮดรอกไซFKV. การดูดซึมช้า (ช่วงเวลาระหว่างปริมาณที่ควรมีอย่างน้อย 2 ไม่).
amphotericin BFMR: antagonizm. กับพื้นหลังของ ketoconazole, ชะลอการสังเคราะห์ ergosterol (จับ polyenes จะเมมเบรนของเชื้อรา), ผลยับยั้งและเพิ่มโอกาสในการเกิดขึ้นของสายพันธุ์ที่ทน. การรักษาด้วยการรวมกันควรจะบริหารด้วยความระมัดระวัง, โดยเฉพาะอย่างยิ่งในผู้ป่วยที่มีภาวะภูมิคุ้มกันบกพร่อง.
AtropynFKV. จะช่วยลดความเป็นกรดในกระเพาะอาหารของเนื้อหาและการดูดซึมช้า; ไม่ควรนำมาก่อน 2 ชั่วโมงหลังจากที่แท็บเล็ต ketoconazole.
BiperidenFKV. จะช่วยลดความเป็นกรดในกระเพาะอาหารของเนื้อหาและการดูดซึมช้า; ไม่ควรนำมาก่อน 2 ชั่วโมงหลังจาก ketoconazole.
glimepirideFMR: เสริมฤทธิ์. กับพื้นหลังของ ketoconazole, เปลี่ยนรูปทางชีวภาพหน่วง, ผลที่เพิ่มขึ้น.
glipizideFMR: เสริมฤทธิ์. กับพื้นหลังของ ketoconazole, เปลี่ยนรูปทางชีวภาพหน่วง, ผลที่เพิ่มขึ้น.
ดิจอกซินFKV. กับพื้นหลังของการเพิ่ม ketoconazole (บางครั้ง) ความเข้มข้นของพลาสม่า (จะต้องตรวจสอบ).
IsoniazidFKV. จะช่วยลดความเข้มข้นในเลือด.
โบรไมด์ IpratropiyaFKV. จะช่วยลดความเป็นกรดในกระเพาะอาหารและการดูดซึมช้า; ไม่ควรนำมาก่อน 2 ชั่วโมงหลังจากที่แท็บเล็ต ketoconazole.
carbamazepineFKV. FMR. กับพื้นหลังของ ketoconazole (ยับยั้ง CYP3A4) เปลี่ยนรูปทางชีวภาพ zamedlyaetsya, ความเข้มข้นในพลาสมาเพิ่มขึ้นและเพิ่มความเสี่ยงของผลกระทบที่เป็นพิษ.
clonaze​​pamFKV. กับพื้นหลังของ ketoconazole (สารยับยั้ง CYP3A4) ช้ากำจัด; ด้วยความระมัดระวังได้รับการแต่งตั้งร่วมกัน.
methylprednisoloneFKV. กับพื้นหลังของ ketoconazole (ยับยั้ง CYP3A) การชะลอตัวเปลี่ยนรูปทางชีวภาพและการกวาดล้างที่ลดลง (ความเป็นพิษอาจเกิดขึ้น).
metforminFKV. กับพื้นหลังของ ketoconazole, เปลี่ยนรูปทางชีวภาพหน่วง, ผลที่เพิ่มขึ้น.
midazolamFKV. FMR. กับพื้นหลังของเพิ่มขึ้นกับ ketoconazoleสูงสุด (มากกว่า 300%), อคส (เกือบจะ 1500%), กวาดล้างพลาสม่าลดลง, ขยายและใจเย็นเป็นเวลานาน.
Natriya คาร์บอเนตFKV. มันยับยั้งการดูดซึม; ไม่ควรนำมาก่อน 2 ชั่วโมงหลังจากที่แท็บเล็ต ketoconazole.
nevirapineFKV. อย่างมีนัยสำคัญจะช่วยลดความเข้มข้นของพลาสม่า. กับพื้นหลังของ ketoconazole, ยับยั้งการเกิดออกซิเดชันไมโคร, ลดการก่อตัวของสาร hydroxylated. รวมใช้ไม่แนะนำ.
omeprazoleFKV. จะช่วยลดความเป็นกรดในกระเพาะอาหารของเนื้อหาและการดูดซึมช้า.
paclitaxelFKV. กับฉากหลังของการชะลอตัวเปลี่ยนรูปทางชีวภาพ ketoconazole.
PioglitazoneFKV. ในการปรากฏตัวของ ketoconazole ยับยั้งการย่อยสลายอย่างมีนัยสำคัญ (ข้อมูล ในหลอดทดลอง).
repaglinideFKV. FMR. กับฉากหลังของการชะลอตัวเปลี่ยนรูปทางชีวภาพ ketoconazole และเพิ่มผล.
rifampicinFKV. มันช่วยเร่งการเปลี่ยนรูปทางชีวภาพและช่วยลดความเข้มข้นในเลือด.
RosiglitazoneFMR: เสริมฤทธิ์. กับพื้นหลังของ ketoconazole, เปลี่ยนรูปทางชีวภาพหน่วง, ผลที่เพิ่มขึ้น.
SiʙutraminFKV. กับพื้นหลังของ ketoconazole (ยับยั้ง CYP3A4) เปลี่ยนรูปทางชีวภาพ zamedlyaetsya, เพิ่มขึ้นในระดับปานกลางใน AUC และ Cสูงสุด, โปรโมชั่นลดลง.
SimvastatinFKV. FMR. กับพื้นหลังของ ketoconazole (สารยับยั้ง CYP3A4) เปลี่ยนรูปทางชีวภาพ zamedlyaetsya, เพิ่มระดับพลาสม่าและเพิ่มความเสี่ยงของการผงาดและ rhabdomyolysis.
FexofenadineFKV. กับฉากหลังของการดูดซึมที่เพิ่มขึ้นของ ketoconazole, การชะลอตัวเปลี่ยนรูปทางชีวภาพและเพิ่มระดับพลาสม่า.
phenytoinFKV. FMR. กับพื้นหลังของ ketoconazole (ยับยั้ง CYP3A4) เปลี่ยนรูปทางชีวภาพ zamedlyaetsya, ความเข้มข้นในพลาสมาเพิ่มขึ้นและเพิ่มความเสี่ยงของผลกระทบที่เป็นพิษ.
CelecoxibFKV. กับพื้นหลังของ ketoconazole (มันยับยั้ง CYP3A4) เปลี่ยนรูปทางชีวภาพ zamedlyaetsya, ความเข้มข้นในพลาสมาเพิ่มขึ้น; ระมัดระวังในการใช้ร่วมกัน.
cyclosporineFKV. FMR. กับพื้นหลังของ ketoconazole (ยับยั้ง CYP3A4) เปลี่ยนรูปทางชีวภาพ zamedlyaetsya, ความเข้มข้นที่เพิ่มขึ้นในเนื้อเยื่อ, มันจะเพิ่มโอกาสในการด้อยค่าของไต.
EʙastinFMR. กับพื้นหลังของ ketoconazole (สารยับยั้ง CYP3A4) ช้าเปลี่ยนรูปทางชีวภาพและเพิ่มความเข้มข้นในเลือด; พร้อมกับได้รับการแต่งตั้งร่วมกัน (ไม่แนะนำ) มันอาจยืดช่วง QT.
เอทานอลFMR. กับพื้นหลังของ ketoconazole อาจทำให้เกิดปฏิกิริยา disulfirampodobnyh (สีแดงและผื่น, อาการบวมน้ำ, ความเกลียดชัง, ปวดหัวและอื่น ๆ).

กลับไปด้านบนปุ่ม