desogestrel

เมื่อ ATH:
G03AA09

การดำเนินการทางเภสัชวิทยา

progestin Sinteticheskiй, โครงสร้างทางเคมีคล้ายกับ levonorgestrel. แต่ก็มีกิจกรรม progestogenic. มันทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงของเยื่อบุผิวของเยื่อบุโพรงมดลูก ขั้นตอนการหลั่งเจริญ. จะช่วยลดความหนืดของมูกปากมดลูก. มันยับยั้งการหลั่งของ LH โดยต่อมใต้สมองและ, ดังนั้น, มันทำให้เกิดการยับยั้งการตกไข่. แต่ก็มีกิจกรรม androgenic อ่อนแอ, ซึ่งไม่สามารถแสดงให้เห็นว่า.

เภสัช

desogestrel อย่างรวดเร็วและเกือบจะถูกดูดซึมอย่างสมบูรณ์จากระบบทางเดินอาหารและการเผาผลาญทันทีในตับและในผนังลำไส้ใน 3-Keto desogestrel, ซึ่งเป็นสารที่ใช้งานทางชีวภาพของ desogestrel. ค_{สูงสุด} ประสบความสำเร็จผ่าน 1.5 ชั่วโมงและ 2 ng / ml. การดูดซึม – 62-81%. 3-คีโต desogestrel ถูกผูกไว้กับโปรตีนในพลาสมา, ส่วนใหญ่เป็นโปรตีนชนิดหนึ่งและโกลบูลิ, ฮอร์โมนเพศที่มีผลผูกพัน. วี_ง เป็น 5 ลิตร / กก.. ค_{เอสเอส} มันมีการตั้งค่าในช่วงครึ่งหลังของรอบประจำเดือน, เมื่อระดับ 3 คีโต desogestrel เพิ่มขึ้น 2-3 ครั้ง. ผลิตภัณฑ์การเผาผลาญอาหารที่ไม่ใช้งานต่อไป ketodesogestrel pharmacologically, บางส่วนของพวกเขาแปลงโดยการผันสารขั้วโลก, หลักซัลเฟตและ glucuronides. ต_1/2 เป็น 38 ไม่. สารที่ถูกขับออกด้วยปัสสาวะและอุจจาระ (ในความสัมพันธ์กับ 6:4).

พยานหลักฐาน

การคุมกำเนิดในช่องปาก (ในการเตรียมรวมกัน).

ระบบการปกครองยา

ปริมาณเฉลี่ยต่อวัน 150 ก..

ผลข้างเคียง

อาจจะ: การเปลี่ยนแปลงในความใคร่, อาการปวดหัว, ความเกลียดชัง, อาเจียน, เจ็บเต้านม, น้ำหนักมากขึ้น, น้ำหนักเพิ่มขึ้น, อ้วนขึ้น, เพิ่มขึ้นแนวโน้มที่จะอุดตันและความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของภาวะอุดตัน.

ห้าม

มีเลือดออกทางช่องคลอดของสาเหตุที่ไม่รู้จัก, โรคตับอย่างรุนแรง, ลิ่มเลือดอุดตัน, อุดตัน, โรคหลอดเลือด, แพ้ desogestrel.

การตั้งครรภ์และให้นมบุตร

progestin, มีกิจกรรม androgenic มีข้อห้ามในระหว่างตั้งครรภ์.

ข้อควรระวัง

desogestrel สามารถนำมาใช้ร่วมกับ ethinyl estradiol.

ติดต่อยา

ข้อมูลที่ไม่ได้ให้.