Trimebutin

Wanneer ATH:
A03AA05

Farmacologische werking

Middelen, regelen van de motiliteit van het maagdarmkanaal. Men gelooft, dat het effect door de invloed van trimebutine op opioïdereceptoren maagdarmkanaal.

Farmacokinetiek

Absorptie uit het maagdarmkanaal - snel. TC_max - 1-2. Snel door de nieren uitgescheiden (70% gedurende 1 d).

Getuigenis

Voor orale en rectale: symptomatische behandeling van pijn, geassocieerd met functionele aandoeningen van het maagdarmkanaal en de galwegen.

Voor parenterale toediening: symptomatische behandeling van pijn manifestaties in de functionele aandoeningen van het maagdarmkanaal; postoperatieve paralytische ileus en ter voorbereiding van de röntgenbron en endoscopische onderzoeken.

Doseringsschema

Individu. De dagelijkse dosering voor orale toediening – naar 300 mg, rectaal – 100-200 mg. V / m of / eenheidsdosis – 50 mg, de frequentie en duur van de toepassing afhankelijk van de klinische situatie.

Bij kinderen wordt de dosis ingesteld op basis van leeftijd.

Bijwerking

Misschien: allergische huidreacties; op / in de inleiding – korte flauwvallen.

Contra

Overgevoeligheid voor trimebutine.

Zwangerschap en borstvoeding

Niet aanbevolen tijdens de zwangerschap en borstvoeding (borstvoeding).

Waarschuwingen

Het moet strikt houden aan de relevante toedieningsvorm voor de toepassing.

Geneesmiddelinteracties

Gelijktijdig gebruik kan zotepine anticholinerge effecten verlengen. Trimebutine verlengt de werking van d-tubocurarine.