Pitofenon
Wanneer ATH:
A03DA02
Farmacologische werking
De gecombineerde pijnstillende en krampstillend, de combinatie van de bestanddelen van het geneesmiddel leiden tot onderlinge versterking van hun farmacologische werking.
Metamizol natrium – pyrazolon afgeleide, Het heeft analgetische en antipyretische effect.
Pitofenone myotropic hydrochloride heeft een direct effect op de gladde spieren (papaverinopodobnoe actie).
Fenpiveriniya bromide heeft m-anticholinerge werking en biedt extra myotropic effect op gladde spieren.
Farmacokinetiek
Pitofenone - myotropic antispasmodic, Het heeft een direct effect op de gladde spieren van inwendige organen en veroorzaakt het om te ontspannen (papaverinopodobnoe actie).
Getuigenis
Pijnsyndroom (milde tot matige) spasme van de gladde spieren van inwendige organen: počečnaâ hoe, spasmen van de ureter en blaas; želčnaâ hoe, kišečnaâ hoe; gal dyskinesie, postcholecystectomical syndroom, chronische colitis; algomenorrhea, ziekten van de bekkenorganen.
Voor de korte termijn behandeling: gewrichtspijn, spierpijn, zenuwpijn, işialgija.
Als dochteronderneming van de LS: pijn na chirurgische en diagnostische procedures.
Doseringsschema
Binnen: Volwassenen en adolescenten boven 15 jaar: 1-2 tab. 2-3 tijd / dag, zonder te kauwen, drinken van een kleine hoeveelheid vloeistof.
Kinderen 12-14 jaar: enkelvoudige dosis – 1 tab., de maximale dagelijkse dosis – 6 tab. (1.5 tab. 4 maal / dag), 8-11 jaar – 0.5 tab., de maximale dagelijkse dosis – 4 tab. (door 1 tab. 4 maal / dag), 5-7 jaar – 0.5 tab., de maximale dagelijkse dosis – 2 tab. (door 0.5 tab. 4 maal / dag).
Parenterale (I /, / M).
Volwassenen en adolescenten boven 15 jaar met een acute ernstige koliek langzaam toegediend in / (door 1 ml voor 1 m) door 2 ml; indien nodig, opnieuw in te voeren door middel van 6-8 Nee. / M – 2-5 ml 2-3 maal / dag. De dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 10 ml. Duur van de behandeling – niet meer 5 dagen.
Berekening van de dosis voor kinderen bij in / en / m introductie: 3-11 Maanden (5-8 kg) – Alleen / m – 0.1-0.2 ml; 1-2 jaar (9-15 kg) – I / – 0.1-0.2 ml, / M – 0.2-0.3 ml; 3-4 jaar (16-23 kg) – I / – 0.2-0.3, / M – 0.3-0.4 ml; 5-7 jaar (24-30 kg) – I / – 0.3-0.4 ml, / M – 0.4-0.5 ml; 8-12 jaar (31-45 kg) – I / – 0.5-0.6 ml, / M – 0.6-0.7 ml; 12-15 jaar – in / in / m – 0.8-1 ml.
Vóór de invoering van injecteerbare oplossing warm in de hand moet.
Bijwerking
Allergische reacties: netelroos (incl. de conjunctiva en slijmvliezen van de nasopharynx), angio-oedeem, zelden – kwaadaardige exsudatief erythema (Stevens-Johnson-syndroom), toxische epidermale necrolyse (Syndroom van Lyell), bronhospastichesky syndroom, anafylactische shock.
Uit de urinewegen: verminderde nierfunctie, oligurija, anurija, proteïnurie, interstitiële nefritis, vlekken urine rood.
Cardiovasculair systeem: bloeddrukdaling.
Vanaf het hematopoietische systeem: trombocytopenie, leukopenie, agranulocytose (Het kan de volgende symptomen vertonen: unmotivated temperatuurstijging, rillingen, keelpijn, moeilijkheid gewichtsbeheersing, stomatitis, alsook de ontwikkeling van de verschijnselen van vaginitis, proctitis of).
Anticholinerge effecten: droge mond, verminderde zweten, Parez akkomodacii, tachycardie, strangury.
Lokale reacties: toen i / m zijn mogelijke invoering van infiltratie op de injectieplaats.
Contra
Overgevoeligheid (incl. pyrazolon derivaten), onderdrukking van het beenmerg hematopoiëse, ernstige lever- en / of nierfalen, tekort aan glucose-6-fosfatdegidrogenazы, taxiaritmii, ernstige angina, gedecompenseerde chronisch hartfalen, zakrыtougolynaya glaucoom, prostaathyperplasie (met klinische manifestaties), ileus, megacolon, ineenstorting, zwangerschap (vooral in de I trimester en de laatste 6 Zon), het zogen.
Voor i / v administratie – kindsheid (naar 3 Maanden) of lichaamsgewicht minder dan 5 kg. Pil – jeugd (naar 5 jaar).
VAN voorzichtigheid: nier- / leverinsufficiëntie, bronchiale astma, een neiging tot hypotensie, overgevoeligheid voor NSAID's; urticaria of acute rhinitis, uitgelokt door het nemen van aspirine of andere NSAID's.
Zwangerschap en borstvoeding
Gecontra-indiceerd bij zwangerschap (vooral in de I trimester en de laatste 6 Zon),
Gebruik bij moeders die borstvoeding vereist stopzetting van borstvoeding.
Waarschuwingen
In de periode van de behandeling wordt niet aanbevolen om ethanol te nemen.
Langdurig (meer dan een week) de behandeling noodzakelijk patronen van perifeer bloed en functionele toestand van de lever te controleren.
Als u vermoedt dat de aanwezigheid van agranulocytose of trombocytopenie moeten stoppen met het nemen van de drug.
Mag niet worden gebruikt voor de verlichting van acute pijn in de buik (om de oorzaak vast te stellen).
Intolerantie komt zelden, maar de dreiging van de ontwikkeling van anafylactische shock na het i / v administratie relatief hoger, dan na orale toediening. Bij patiënten met atopische astma en hooikoorts hebben een verhoogd risico op allergische reacties.
Parenterale toediening mag alleen worden gebruikt in gevallen, Bij inname is onmogelijk (of verminderde absorptie uit het maagdarmkanaal). Speciale aandacht is vereist bij een meer 2 ml (het risico van een sterke bloeddrukdaling). In / bij de injectie langzaam moet worden uitgevoerd, op positie “het liggen” en onder de controle van de bloeddruk, HR en BH.
Bij de behandeling van kinderen jonger 5 jaar en patiënten, ontvangen van cytostatica, ontvangen Metamizool alleen onder medisch toezicht moet worden gedaan.
Voor i / m administratie moet een lange naald te gebruiken.
Misschien kleuring van urine rood door uitscheiding van metabolieten (klinische betekenis heeft niet).
Effecten op het vermogen om voertuigen en mechanismen voor het beheer rijden
Tijdens de behandeling, moet ervoor worden gezorgd dat bestuurders van voertuigen en personen, bezig met mogelijk gevaarlijke activiteiten, vereisen de snelheid van de fysieke en mentale reacties.
Geneesmiddelinteracties
Injecteerbare oplossing met andere farmaceutisch compatibele medicamenten.
Tijdens een gezamenlijke afspraak met de histamine H1-blokatorami, butyrofenonamy, fenotiazinami, tricyclische antidepressiva, amantadine en quinidine kan m-anticholinerge actie te verhogen.
Het versterkt de werking van ethanol; de gelijktijdige toepassing van chloorpromazine en andere. fenothiazinederivaten kan leiden tot ernstige hyperthermie.
Tricyclische antidepressiva, Orale contraceptiva en verhoging van de toxiciteit van het medicijn allopurinol.
Fenylbutazon, barbituraten en andere inductoren van leverenzymen, terwijl de benoeming van de effectiviteit van Metamizool verminderen.
Sedativa en anxiolytica (trankvilizatorы) verhogen pijnstillende werking Metamizool.
Radiopaque drugs , colloïdaal bloed substituten en penicilline mag niet worden gebruikt tijdens de behandeling met, met metamizol natrium.
Bij gelijktijdige toediening van ciclosporine verminderde concentratie in het bloed.
Metamizool, verplaatsen verband met eiwit orale bloedglucoseverlagende middelen , indirecte anticoagulantia, SCS en indomethacin, kan de ernst van hun acties te vergroten.
Tiamazol cytostatica en verhogen het risico van leukopenie.
Immers een versterking codeïne, blokkers H2-histamine receptoren en propranolol (langzame inactivatie Metamizool).
