MILDRONAT (Oplossing voor injectie)

Actief materiaal: Meldonium
Wanneer ATH: C01EB
CCF: Voorbereiding, verbetert de stofwisseling en de energievoorziening van de weefsels
ICD-10 codes (getuigenis): F10.3, H34, H35.0, H35.6, H36.0, H44.8, i20, I21, I25.1, I42, I50.0, I61, I63, I67.2, I69, Z73.0, Z73.3
Wanneer CSF: 01.12.11.05
Fabrikant: Grindex AO (Letland)

Dosage Form, samenstelling en verpakking

Oplossing voor injectie duidelijk, kleurloos.

Hulpstoffen: water d / en.

5 ml – ampul (5) – pakkingen Valium plastic (2) – packs karton.

Farmacologische werking

Voorbereiding, verbetert de stofwisseling. Meldonium is een analogon van gamma-butyrobetaïne, stoffen, Het wordt gevonden in elke cel van het menselijk lichaam.

Onder omstandigheden van hoge belasting Mildronat^® Het herstelt de balans tussen levering en de noodzaak van zuurstofcellen, waardoor de accumulatie van toxische producten van het metabolisme in cellen, hen te beschermen tegen schade; heeft ook een versterkende werking. Door het gebruik van het lichaam verkrijgt het vermogen om stress te weerstaan ​​en energiereserves snel herstel. Vanwege deze eigenschappen Mildronat^® gebruikt om een ​​verscheidenheid van aandoeningen van het cardiovasculaire systeem behandelt, bloedtoevoer naar de hersenen, en het verbeteren van de fysieke en mentale prestaties.

Door vermindering van de concentratie carnitine is gesynthetiseerd vaste gamma-butyrobetaïne, vaatverwijdende eigenschappen. In acute ischemische myocardschade Mildronat^® vertraagt ​​de vorming van necrotische zone, verkort de revalidatie periode.

In hartfalen, de drug verbetert myocard contractiliteit, verhoogt inspanningstolerantie, vermindert de frequentie van angina pectoris aanvallen.

In acute en chronische ischemische cerebrovasculaire aandoeningen verbetert de bloedcirculatie in de ischemische scherpstelling, Het bevordert herverdeling van bloed naar het ischemische gebied.

Doeltreffende met vasculaire en dystrofische pathologie van de fundus.

Het product elimineert het functionele aandoeningen van het zenuwstelsel bij patiënten met chronisch alcoholisme tijdens onthoudingssyndroom.

Farmacokinetiek

Nadat de aan / in de biologische beschikbaarheid van 100%. C_max plasmaspiegels bereikt onmiddellijk na de introductie.

Het wordt gemetaboliseerd in het lichaam in twee belangrijke metabolieten, de nieren. T_1/2 is 3-6 Nee.

Getuigenis

- In het behandelen van coronaire hartziekte (angina, myocardiaal infarct), chronisch hartfalen;

- In het behandelen van acute en chronische aandoeningen van cerebrale circulatie (beroertes en cerebrovasculaire insufficiëntie);

- Verminderde prestaties;

- Onthouding syndroom bij chronisch alcoholisme (in combinatie met een specifieke behandeling van alcoholisme);

- Hemophthalmus, retinale bloedingen van verschillende etiologieën;

- Trombose van de centrale retinale ader en haar filialen;

- Retinopathie van verschillende etiologie (Diabeticus, hypertensie).

Doseringsschema

Door de mogelijkheid van de spannende kracht van het geneesmiddel wordt aanbevolen in de eerste helft van de dag.

Een T hart- en vaatziekten in het complex behandeling geneesmiddel toegediend in een dosis 0.5-1 g / dag / in (door 5-10 ml oplossing voor injectie in een concentratie van 500 mg / 5ml), veelheid toepassingen 1-2 maal / dag. Een cursus van de behandeling – 4-6 weken.

Een T cerebrovasculaire accidenten in de acute fase van het geneesmiddel wordt voorgeschreven in / op 500 mg 1 maal / dag 10 dagen, ga dan naar de receptie van het geneesmiddel binnen (de geschikte doseringsvorm – door 0.5-1 g / dag). De totale duur van de therapie – 4-6 weken.

Een T vasculaire pathologie en degeneratieve ziekten van het netvlies Mildronat^® door parabulbarno toegediend 0.5 ml injectie-oplossing met een concentratie van 500 mg / 5 ml voor 10 dagen.

Een T mentale en fysieke inspanning toegediend in / op 500 mg 1 tijd / dag. Een cursus van de behandeling – 10-14 dagen. Indien nodig, herhaal de behandeling na 2-3 van de week.

Een T alcoholisme het geneesmiddel wordt voorgeschreven in / op 500 mg 2 maal / dag. Een cursus van de behandeling 7-10 dagen.

Bijwerking

Cardiovasculair systeem: zelden – tachycardie, veranderingen in bloeddruk.

CNS: zelden – psychomotorische agitatie.

Uit het spijsverteringsstelsel: zelden – dyspeptische klachten.

Allergische reacties: zelden – jeuk, roodheid, huiduitslag, zwelling.

Contra

- Verhoogde intracraniële druk (incl. in strijd met de veneuze uitstroom, intracraniële tumoren);

- Overgevoeligheid voor het geneesmiddel.

VAN voorzichtigheid voor ziekten van de lever en / of nieren, vooral lang.

Zwangerschap en borstvoeding

Veiligheid van Mildronate^® tijdens de zwangerschap werd niet bewezen. Om mogelijke nadelige gevolgen voor de foetus drug te voorkomen moet niet tijdens de zwangerschap worden toegediend.

Onbekend, of het geneesmiddel afgegeven moedermelk. Gebruik indien nodig Mildronate^® borstvoeding geven van borstvoeding moet worden gestaakt.

Waarschuwingen

Met een zorgvuldige gebruik van het geneesmiddel gedurende lange tijd bij patiënten met chronische leverziekte en nierfalen.

Jarenlange ervaring in de behandeling van acuut myocardinfarct en onstabiele angina in de cardiologische afdelingen shows, dat Mildronat^® geen eerste lijn medicijn voor acuut coronair syndroom.

Effecten op het vermogen om voertuigen en mechanismen voor het beheer rijden

Gegevens over bijwerkingen Mildronate^® psychomotorische snelheid niet beschikbaar.

Overdose

Gevallen van overdosering Mildronate^® niet bekend, de drug heeft een lage toxiciteit en geen bijwerkingen veroorzaken, gevaarlijk voor de gezondheid van de patiënten.

Geneesmiddelinteracties

In een gezamenlijke aanvraag Mildronat^® versterkt de werking van anti-angineuze geneesmiddelen, Sommige antihypertensiva, hartglycosiden.

Mildronat^® Het kan worden gecombineerd met antianginal drugs, anticoagulantia en trombocytenaggregatieremmers, antiaritmica, urineafdrijvend, bronholitikami.

In een gezamenlijke aanvraag met Mildronate^® nitroglycerine, Nifedipine, alfablokkers, antihypertensiva en perifere vaatverwijdende middelen kan lichte tachycardie ontwikkelen, hypotensie (Voorzichtigheid is geboden bij het gebruik van een dergelijke combinatie).

Voorwaarden voor de levering van apotheken

Het geneesmiddel wordt afgegeven onder de voorgeschreven.

Voorwaarden en bepalingen

Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen te worden opgeslagen op of boven 25 ° C; Niet in de vriezer. Houdbaarheid – 4 jaar.