cortexin

Aktivni sastojak: ekstrakt Cortexina suh
ATX kod: N06BX
KFG: Nootropni lijek
ICD-10 (iskaz) F07, F07.2, F45.3, F48.0, F80, F81, G04, G40, G45, G80, G93.4, I61, I63, S06, T90
Šifra KFU: 02.14.01.01
Производитель: GEROPHARM LTD. (Rusija)

ŠTO JE DUŽNI OBLIK, SASTAV I PAKIRANJE

Liofilizirati za pripremu otopine za uvod / m u obliku praška ili porozne mase bijelog ili bijelog s žućkastom bojom; Otopina spremna - bistra, bezbojna ili žućkasto boja.

1 Fl.
Ekstrakt Cortexina suh10 mg

Pomoćne tvari: glicin - 12 mg (stabilizator).

5 ml bočice (10) - omot kartona.

 

FARMAKOLOŠKA DJELOVANJA

Nootropska priprava.

On sadrži kompleks polipeptidnih težina frakcije niskomolekularnih topljivih u vodi s molekulskom masom od najviše 10 Da izoliran iz moždane kore goveda ili svinja ne više od 12 mjeseci starosti. Prolazi kroz krvno-moždanu barijeru izravno u živčane stanice. Lijek ima nootropno, neuroprotektivno, antioksidativno i tkivno specifično djelovanje.

Nootropno djelovanje

Poboljšava višu funkciju mozga, proces učenja i pamćenja, koncentraciju pažnje, stabilnost pod različitim naprezanjima.

Neuroprotektivno djelovanje

Štiti neurone od oštećenja različitih endogenih neurotoksičnih faktora (glutamata, kalcijevih iona, slobodnih radikala), smanjuje toksične učinke psihotropnih tvari.

Antioksidacijsko djelovanje

On inhibira peroksidaciju lipida u neuronima, povećava preživljavanje neurona u uvjetima oksidativnog stresa i hipoksije.

Efekt specifičan za tkivo

Aktivira metabolizam neurona središnjeg i perifernog živčanog sustava, reparativni procesi, doprinosi poboljšanju funkcija moždanog korteksa i općenitom tonu živčanog sustava.

Mehanizam djelovanja

Mehanizam djelovanja Cortexina® uzrokovana je aktivacijom peptida neurona i neurotrofnih čimbenika mozga; optimiranje ravnoteže metabolizma ekscitatornih i inhibirajućih aminokiselina, dopamina, serotonina; GABA-ergični učinak; smanjenje razine paroksizmalne konvulzivne aktivnosti mozga, sposobnost poboljšanja svoje bioelektrične aktivnosti; sprečavanje stvaranja slobodnih radikala (proizvodi lipidne peroksidacije).

 

farmakokinetika

Kompleksni sastav Cortexina®, čija je aktivna tvar kompleks polipeptidnih frakcija, ne dopušta uobičajenu farmakokinetičku analizu pojedinih komponenti.

 

Indikacija

U složenoj terapiji sljedećih stanja i bolesti:

- poremećaji cerebralne cirkulacije;

- kraniocerebralna trauma i njezine posljedice;

encefalopatija različitih geneza;

- Kognitivno oštećenje (uključujući poremećaje pamćenja i razmišljanja);

- akutni i kronični encefalitis i encefalomijelitis;

- epilepsija;

- astenički uvjeti;

- supra-segmentni vegetativni poremećaji (vegetativno-vaskularna distonija);

- smanjena sposobnost učenja;

- kašnjenje razvoja psihomotora i govora kod djece;

- kritični uvjeti novorođenčadi s perinatalnim oštećenjem živčanog sustava;

- Različiti oblici infantilne cerebralne paralize.

 

DOSING MODE

Lijek se daje u / m.

odrasli lijek propisan je dozom 10 mg 1 jednom dnevno za 10 dana; Djeca s tjelesnom težinom manja od 20 kg - u dozi 0.5 mg / kg tjelesne težine, s tjelesne težine više od 20 kg - u dozi od 10 mg / dan za 10 dana.

Ako je potrebno, ponovite kurs kroz 3-6 mjeseci.

Pravila za pripremu rješenja

Sadržaj bočice se otopi u 1-2 ml 0.5% otopine prokain (novokain), voda za injekcije ili 0.9% -tne otopine natrijeva klorida.

 

OŠTEĆENE UČINKE

Nije bilo poznatih nuspojava. Pojedinačna preosjetljivost na komponente lijeka je moguća.

 

KONTRAINDIKACIJE

- trudnoća;

- razdoblje dojenja (dojenje);

- Individualna netolerancija na lijek.

 

PREGNANOST I LAKACIJA

Lijek je kontraindiciran za uporabu u trudnoći zbog nedostatka podataka iz kliničkih ispitivanja.

Ako je potrebno propisati lijek tijekom dojenja, dojenje treba zaustaviti (zbog nedostatka podataka iz kliničkih ispitivanja).

 

POSEBNE UPUTE

 

predozirati

Trenutno nije bilo prijavljenih slučajeva predoziranja.

 

INTERAKCIJA DROGA

Interakcije lijekova s ​​Cortexinom® nije opisano.

 

UVJETI OBNAVLJANJA OD FARMACIJE

Lijek je pušten na recept.

 

UVJETI ČIŠĆENJA

Popis B. Lijek treba čuvati na suhom, tamnom mjestu na temperaturi od 2 ° do 20 ° C. Rok trajanja je 3 godina.