AKTOVEGIN

Aktivna tvar: uklonjeni telad krvi gemoderivat
Kod ATH: B06AB
CCF: Priprema, aktivira metabolizam u tkivima, poboljšava trofičkih i poticanje proces regeneracije
ICD-10 šifre (svjedočanstvo): F01, G45, I63, I73.0, I73.1, I73.9, I79.2, I83.2, L58, L89, S06, T14.1, T30, T90
Kod KFU: 02.14.07
Proizvođač: Nycomed Austria GmbH (Austrija)

DOZIRANJE OBRAZAC, SASTAV I PAKIRANJE

Otopina za injekciju jasno, žućkast, gotovo bez čestica.

1 ml1 amp.
uklonjeni telad krvi gemoderivat40 mg80 mg

Pomoćne tvari: natrijev klorid, voda d / i.

2 ml – bezbojne staklene bočice (5) – pakiranjima Valium planimetric (1) – omot kartona.
2 ml – bezbojne staklene bočice (5) – pakiranjima Valium planimetric (5) – omot kartona.

Otopina za injekciju jasno, žućkast, gotovo bez čestica.

1 ml1 amp.
uklonjeni telad krvi gemoderivat40 mg200 mg

Pomoćne tvari: natrijev klorid, voda d / i.

5 ml – bezbojne staklene bočice (5) – pakiranjima Valium planimetric (1) – omot kartona.
5 ml – bezbojne staklene bočice (5) – pakiranjima Valium planimetric (5) – omot kartona.

Otopina za injekciju jasno, žućkast, gotovo bez čestica.

1 ml1 amp.
uklonjeni telad krvi gemoderivat40 mg400 mg

Pomoćne tvari: natrijev klorid, voda d / i.

10 ml – bezbojne staklene bočice (5) – pakiranjima Valium planimetric (1) – omot kartona.
10 ml – bezbojne staklene bočice (5) – pakiranjima Valium planimetric (5) – omot kartona.

Otopina za infuziju (otopinom natrijevog klorida u 0.9%) jasno, bezbojna žućkaste.

1 ml1 fl.
uklonjeni telad krvi gemoderivat4 mg1 g

Pomoćne tvari: natrijev klorid, voda d / i.

250 ml – bezbojne staklene bočice (1) – omot kartona.

Otopina za infuziju (otopinom natrijevog klorida u 0.9%) jasno, bezbojna žućkaste.

1 ml1 fl.
uklonjeni telad krvi gemoderivat8 mg2 g

Pomoćne tvari: natrijev klorid, voda d / i.

250 ml – bezbojne staklene bočice (1) – omot kartona.

 

Farmakološko djelovanje

Priprema, aktivira metabolizam u tkivima, smanjuje hipoksiju tkiva, poboljšava trofičkih i poticanje proces regeneracije. Predstavlja gemoderivat, koji je pripravljen dijalize i ultrafiltracijom (prodiru spoj ima molekulsku masu manju od 5000 Dalton).

Pozitivan utjecaj na transport i iskorištavanje glukoze, stimulirana potrošnja kisika (što dovodi do stabilizacije plazmi membrana stanica tijekom ishemije i smanjiti stvaranje laktata) ima, tako, antihypoxic akcije.

Aktovegin® povećava koncentracije ATP, ADF, fosfokreatin, i aminokiseline (glutamat, aspartat) и GABA.

Utjecaj Actovegin® Ona počinje pojavljivati ​​najkasnije, od 30 m (10-30 m) nakon parenteralne primjene i doći do vrha, prosječan, kroz 3 ne (2-6 ne).

 

Farmakokinetika

Uz pomoć metoda farmakokinetičkih je moguće proučavati farmakokinetike (apsorpcija, distribucija, izlučivanje) Aktivni sastojci lijeka Aktovegin®, jer se sastoji samo od fizioloških komponenti, koji je normalno prisutan u tijelu.

Do sada je otkrivena smanjenje gemoderivat farmakološke učinkovitosti u bolesnika s promijenjenom farmakokinetiku (uključeno. jetrena ili bubrežna insuficijencija, promjene u metabolizmu, povezana s starosti, zbog prirode metabolizma u dojenčadi).

 

INDIKACIJE

- Metabolički i vaskularnih poremećaja mozga (uključeno. ishemijskog moždanog udara, traumatska ozljeda mozga);

- Periferni (arterijska i venska) vaskularni poremećaji i njihove posljedice (arterijska angiopatija, rane);

- Iscjeljivanje rana (ulkusi različite etiologije, trofičke poremećaji / ranice /, opekline, poremećaj zacjeljivanje rana);

- Prevencija i liječenje ozljeda zračenja kože i sluznica s terapijom zračenjem.

 

DOZIRANJE

Otopina za injekciju uvođenje / a, I / (uključeno. i kao infuzija) i / m.

Ovisno o težini kliničke slike inicijalne doze 10-20 ml / dan / ili / i, naknadno davati 5 ml u / ili 5 ml / m dnevno ili nekoliko puta tjedno.

Kada se primjenjuje u obliku infuzije za 200-300 ml otopinu za infuziju (izotonična otopina natrij klorida ili 5% Dekstroza) dodati 10-20 ml Aktovegina®. Stopa uvođenja – o 2 ml / min.

Na metaboličke i cerebrovaskularni poremećaji liječenje se započinje s dnevno / u 10 ubrizgavanje ml za 2 tjedana, dalje nametnuti 5-10 ml / u 3-4 puta tjedno za najmanje 2 tjedana.

Na ishemijski moždani udar 20-50 ml razrijeđen u 200-300 ml otopine za infuziju se primjenjuje i / kapati dnevno 1 tjedna nakon injekcije 10-20 ml / kapanje za 2 tjedana.

Na periferni (arterijska i venska) vaskularni poremećaji i njihove posljedice uvodi 20-30 ml lijeka 200 ml infuzijsku otopinu B / A / ili dan; o trajanju liječenja 4 tjedana.

Za zarastanje rana uvodi 10 ml u / ili 5 ml / m dnevno ili 3-4 dva puta tjedno, ovisno o procesu ozdravljenja (Osim lokalnih terapije Actovegin®).

S ciljem prevenciju i liječenje ozljeda zračenja na kožu i sluznicu daju u prosjeku 5 ml / u dnevnim intervalima između izloženosti zračenju.

Na zračenja cistitis Transuretralna davati dnevno 10 ml u kombinaciji s antibiotskom terapijom.

Otopina za infuziju uveo u / na drip i / ili na zrakoplovu 250-500 ml / dan. Stopa infuzije treba biti oko 2 ml / min. Trajanje liječenja 10-20 infuzija.

Na metaboličke i cerebrovaskularni poremećaji na početku liječenja primijenjenog 250-500 ml / dan / u više 2 tjedana, dalje – po 250 ml / nekoliko puta tjedno.

Na bolesti perifernih krvnih žila i njihove posljedice uvodi 250 ml / i / ili, dnevno ili nekoliko puta tjedno.

Za zarastanje rana otopina za infuziju upravlja 250 ml / dnevno ili nekoliko puta tjedno, ovisno o brzini zacjeljivanja rana. Možda dijeljenje s Actovegin® u oblicima za doziranje za vanjsku primjenu.

Za prevenciju i liječenje ozljeda zračenja na kožu i sluznicu prosjekom imenuje 250 ml / dnevno prije i tijekom radioterapije dnevno, kao za 2 Tjedana nakon njegova završetka.

 

NUSPOJAVA

Alergijske reakcije: osip na koži, dermahemia, hipertermija, do anafilaktičkog šoka.

 

KONTRAINDIKACIJE

- Dekompenzacije srca;

- Plućni edem;

- Oligurija;

- Anurija;

- Zadržavanje tekućine;

- Preosjetljivost na lijek;

- Preosjetljivost na slične lijekove.

IZ oprez treba propisati na hyperchloremia, gipernatriemii.

 

Trudnoća i dojenje

Primjena lijeka tijekom trudnoće nije imala negativne učinke na majku ili fetus, Međutim, ako koristite lijek tijekom trudnoće treba uzeti u obzir potencijalni rizik za fetus.

 

Upozorenja

U vezi s potencijalni razvoj anafilaktičke reakcije preporuča testirati (injekcije testa 2 ml / m) Prije infuzije.

U slučaju A / m na način da koriste drogu treba davati polako u iznosu od najviše 5 ml.

Rastvorы Aktovegina® imaju malo žućkast ton. Intenzitet boje može varirati od jedne do druge šarže, ovisno o karakteristikama sirovina, Međutim, to ne utječe na djelotvornost i podnošljivost.

Nemojte koristiti neprozirni rješenje ili, sadrži čestice.

Nakon otvaranja bočicu ili ampulu otopine ne može se skladištiti.

 

Predozirati

Informacije o predoziranja drogom Aktovegin® nepoznat.

 

Interakcije lijekova

Drug Interakcije lijekova Aktovegin® Nije instaliran.

Ali, kako bi se izbjegli mogući farmaceutski inkompatibilnost, To ne dodavati druge lijekove za otopinu za infuziju Actovegin®.

 

Uvjeti isporuke ljekarni

Lijek je objavljen pod recept.

 

UVJETI SKLADIŠTENJA

Lijek treba čuvati u mraku, nedostupno djeci pri temperaturi do 25 ° C. Rok trajanja – 5 godina.