Actovegin

Aktivna tvar: deproteinirani hemoderivat iz teladi
ATX kod: B06AB
KFG: Lijek koji aktivira metabolizam u tkivima, poboljšava trofičnost i stimulira proces regeneracije
ICD kodovi - 10 Indikacije (): F01, G45, I63, I73.0, I73.1, I73.9, I79.2, I83.2, L58, L89, S06, T14.1, T30, T90
Kod CFU: 02.14.07
Производитель: NYCOMED AUSTRIA GmbH (Austrija)

ŠTO JE DUŽNI OBLIK, SASTAV I PAKIRANJE

Rješenje za injekcije prozirno, žućkasto, gotovo bez čestica.

1 ml1 amp.
deproteinirani hemoderivat iz teladi40 mg80 mg

Pomoćne tvari: natrij klorid, voda d / i.

2 ml - bezbojne staklene bočice (5) - pakiranje Valium planimetric (1) - omot kartona.
2 ml - bezbojne staklene bočice (5) - pakiranje Valium planimetric (5) - omot kartona.

Rješenje za injekcije prozirno, žućkasto, gotovo bez čestica.

1 ml1 amp.
deproteinirani hemoderivat iz teladi40 mg200 mg

Pomoćne tvari: natrij klorid, voda d / i.

5 ml - bezbojne staklene bočice (5) - pakiranje Valium planimetric (1) - omot kartona.
5 ml - bezbojne staklene bočice (5) - pakiranje Valium planimetric (5) - omot kartona.

Rješenje za injekcije prozirno, žućkasto, gotovo bez čestica.

1 ml1 amp.
deproteinirani hemoderivat iz teladi40 mg400 mg

Pomoćne tvari: natrij klorid, voda d / i.

10 ml - bezbojne staklene bočice (5) - pakiranje Valium planimetric (1) - omot kartona.
10 ml - bezbojne staklene bočice (5) - pakiranje Valium planimetric (5) - omot kartona.

Otopina za infuziju (u otopini natrijevog klorida 0.9%) prozirno, od bezbojne do blago žute boje.

1 ml1 Fl.
deproteinirani hemoderivat iz teladi4 mg1 g

Pomoćne tvari: natrij klorid, voda d / i.

250 ml - bočice bezbojnog stakla (1) - pakiranje kartona.

Otopina za infuziju (u otopini natrijevog klorida 0.9%) prozirno, od bezbojne do blago žute boje.

1 ml1 Fl.
deproteinirani hemoderivat iz teladi8 mg2 g

Pomoćne tvari: natrij klorid, voda d / i.

250 ml - bočice bezbojnog stakla (1) - pakiranje kartona.

 

FARMAKOLOŠKA DJELOVANJA

Lijek koji aktivira metabolizam u tkivima, smanjuje hipoksiju tkiva, poboljšava trofičnost i stimulira proces regeneracije. To je hemoderivat, koji se dobiva putem dijalize i ultrafiltracije (spojevi s molekulskom masom manjom od prodiranja 5000 dalton).

Pozitivno utječe na transport i iskorištavanje glukoze, potiče potrošnju kisika (što dovodi do stabilizacije membranskih staničnih membrana u plazmi u ishemiji i smanjenju formiranja laktata), što ima antihipoksični učinak.

aktovegin® povećanje koncentracije ATP, ADP, fosfokreatin i aminokiselina (glutamat, aspartat) i GABA.

Učinak Actovegina® počinje se manifestirati najkasnije 30 min (10-30 min) nakon parenteralne primjene i prosječno doseže maksimum kroz 3 h (2-6 h).

 

farmakokinetika

Uz pomoć farmakokinetičkih metoda nemoguće je proučiti farmakokinetičke karakteristike (apsorpcija, raspodjela, izlučivanje) aktivnih sastojaka Actovegina®jer se sastoji samo od fizioloških komponenti koje su normalno prisutne u tijelu.

Dosad detektiran smanjenje farmakološkog gemoderivat učinkovitost kod pacijenata s promijenjenim farmakokinetike (uključujući jetrene ili bubrežne insuficijencije, metaboličke promjene povezane s poodmaklom dobi, zbog prirode neonatalni metabolizma).

 

Indikacija

- metaboličke i cerebralne poremećaje mozga (uključujući ishemijski udar, kraniocerebralnu ozljedu);

- periferni (arterijski i venski) vaskularni poremećaji i njihove posljedice (arterijska angiopatija, trofični ulkusi);

- zacjeljivanje rana (čireve različite etiologije, trofičkih bolesti / dekubitusa /, opeklina, oslabljeno zacjeljivanje rana procesi);

- sprječavanje i liječenje ozljeda zračenja kože i sluznice s terapijom zračenjem.

 

DOSING MODE

Rješenje za injekcije Uvesti u / a, iv / (uključujući i u obliku infuzije) i / m.

Ovisno o kliničkoj težini početne doze 10-20 ml / dan / u / ili, nakon toga primijeniti 5 ml u / ili 5 ml / dnevno ili nekoliko puta m tjedno.

Kada se primjenjuje u obliku infuzije u 200-300 ml infuzijske otopine (izotonična otopina natrijevog klorida ili dekstroze 5% otopina) dodan 10-20 ml Actovegin®, Brzina primjene je oko 2 ml / min.

u metaboličkih i cerebralnih poremećaja mozga započinje liječenje dnevno na / u 10 ml otopina za injekciju dalje tjednima 2 primijeniti 5-10 ml / u 3 4-puta tjedno najmanje 2 tjedana.

u ishemijski moždani udar 20-50 ml razrijeđene u 200-300 ml infuzijske otopine i i.v. / v infuzija dnevno 1 tjedana, nakon čega slijedi davanje 10-20 mL / u infuziji tijekom 2 tjedana.

u periferne (arterijske i venske) vaskularne poremećaje i njihove posljedice Upotrijebite 20-30 ml lijeka u infuzijskoj otopini 200 ml u / a ili iv dnevno; trajanje liječenja oko 4 tjedana.

za zacjeljivanje rana injektirati 10 ml IV ili 5 ml IM dnevno ili 3-4 puta tjedno, ovisno o procesu ozdravljenja (uz lokalnu terapiju Actoveginom®).

Da bi prevenciju i liječenje ozljeda zračenja kože i sluznice svakodnevno ubrizgati prosjek 5 ml IV u intervalima između izloženosti zračenju.

u cistitis zračenja ubrizgava se transuretralno dnevno za 10 ml u kombinaciji s antibiotskom terapijom.

Rješenje za infuzije intravenozno ubrizgavanjem u kapanju ili mlazu prema 250-500 ml / danu. Brzina infuzije trebala bi biti oko 2 ml / min. Trajanje liječenja 10-20 infuzija.

u metaboličkih i cerebralnih poremećaja mozga na početku terapije, 250-500 ml / dan je primijenjen / tijekom 2 tjedana, zatim - 250 ml iv jednom ili dva puta tjedno.

u perifernih vaskularnih poremećaja i njihovih posljedica ubrizgava 250 ml u / ili iv, dnevno ili nekoliko puta tjedno.

za zacjeljivanje rana otopinu za infuziju primjenjuje se 250 ml iv svaki dan ili nekoliko puta tjedno, ovisno o brzini iscjeljivanja. Moguće dijeljenje s Actoveginom® u doznim oblicima za vanjsku upotrebu.

za prevenciju i liječenje ozljeda zračenja kože i sluznice u prosjeku, propisuje 250 ml IV dan prije i svaki dan tijekom zračenja, a također unutar 2 tjedana nakon kraja.

 

OŠTEĆENE UČINKE

Alergijske reakcije: osip na koži, hiperemija kože, hipertermija, do anafilaktičkog šoka.

 

KONTRAINDIKACIJE

Decompensirani zatajenje srca;

- plućni edem;

oligurija;

- anurija;

- zadržavanje tekućine u tijelu;

- preosjetljivost na komponente lijeka;

- Preosjetljivost na slične lijekove.

С oprez treba propisati lijek za hiperkloremiju, hipotalniju.

 

PREGNANOST I LAKACIJA

Primjena lijeka tijekom trudnoće nije imala negativan utjecaj na majku ili fetus, ali ako je potrebno, korištenje lijeka tijekom trudnoće treba razmotriti potencijalni rizik za fetus.

 

POSEBNE UPUTE

U vezi s potencijalom za razvoj anafilaktičkih reakcija, preporučuje se provođenje testa (pokusna injekcija 2 ml IM) prije infuzije.

U slučaju metode primjene lijeka / m, lijek se polagano unosi u količini koja ne prelazi 5 ml.

Rješenja Actovegina® imaju malo žućkastu boju. Intenzitet boje može varirati od jedne do druge serije, ovisno o prirodi korištenih sirovina, ali to ne utječe na učinkovitost i podnošljivost pripravka.

Nemojte koristiti neprozirnu otopinu ili otopinu koja sadrži čestice.

Nakon otvaranja ampule ili bočice otopina se ne smije pohraniti.

 

predozirati

Informacije o predoziranju droge Actovegin® nije predviđeno.

 

INTERAKCIJA DROGA

Interakcije lijekova Actovegina® nije instaliran.

Međutim, kako bi se izbjegla moguća farmaceutska nekompatibilnost, ne preporučuje se dodavanje drugih lijekova u infuzijsku otopinu Actovegina®.

 

UVJETI OBNAVLJANJA OD FARMACIJE

Lijek je pušten na recept.

 

UVJETI ČIŠĆENJA

Lijek treba čuvati na mjestu zaštićenom od svjetlosti, nedostupnom djeci pri temperaturi koja nije veća od 25 ° C. Rok trajanja je 5 godina.