ZINERIT
活性物質: 紅黴素, 醋酸鋅
當ATH: D10AF52
CCF: 藥物與治療痤瘡的抗菌作用komedonoliticheskim
ICD-10編碼 (證詞): L70
當CSF: 06.07.02
生產廠家: 安斯泰來製藥歐洲B.V. (荷蘭)
劑型, 成分和包裝
◊ 粉用於戶外應用解決方案; 封閉式溶劑 – 無色, 明確.
1 FL. | 1 毫升現成-R-RA | |
紅黴素 | 1.2 G | 40 毫克 |
乙酸鋅二水合物 | 360 毫克 | 12 毫克 |
溶劑: diizopropilsebaktat, 乙醇.
塑料瓶 (1) 與溶劑一起 (FL. 30 毫升 1 PC。) 塗藥 – 紙板包裝.
藥理作用
紅黴素 - 鋅配合物. 抗炎, 抗菌作用和komedonoliticheskoe.
對微生物紅黴素抑菌效果, 造成粉刺: 痤瘡丙酸桿菌,表皮葡萄球菌и. 鋅降低了生產皮脂, 抗炎作用, 避免耐藥性的發展對紅黴素.
藥代動力學
藥物的綜合通信組件提供了良好的滲透到活性物質的皮膚.
鋅主要與濾泡上皮相關聯,並且不被再吸收進入體循環.
紅黴素的一小部分暴露全身吸收和再排出體外.
證詞
- 治療痤瘡.
給藥方案
藥物被局部使用. 使用附帶的敷貼準備的解決方案zinerita® 把一薄層對皮膚的患部 2 次/天: 上午 (申請前化妝) 並在晚上 (清洗後). 通過傾斜小瓶中製備的溶液向下應用藥應, 光壓力. 溶液的沉積速率被調節壓力的力施加器上的皮膚. 近似單劑量 – 0.5 毫升. 乾燥後,將溶液變為不可見.
課程長度 – 10-12 週. 在某些情況下,臨床改善發生在 2 一周中的.
副作用
局部反應: 有時可能是有灼熱感, 刺激, 皮膚乾燥在藥物的位點. 平時, 這些影響是輕微的,並且不要求將藥物和/或症狀的治療的停藥.
禁忌
- 過敏者紅黴素等大環內酯類;
- 過敏鋅或其他成分.
孕期和哺乳期
它現在確立, 在懷孕和哺乳期間使用藥物是可能的,如果顯示在推薦劑量.
注意事項
在施加藥物應考慮到的交叉耐藥性等大環內酯類抗生素的可能性, 林可黴素, 克林黴素.
避免與眼睛或嘴巴和鼻子黏膜接觸, TK. 它可能會導致刺激和灼傷.
過量
意外過量是不太可能由於局部藥物應用的性質.
藥物相互作用
迄今為止,還沒有臨床顯著的相互作用發現zinerita® 與其它藥物.
供應藥店的條件
該藥物被解析為應用程序代理安定假期.
條件和條款
藥物應存放在出溫度兒童接觸從15°到25℃. 長期生活 – 3 年.