相互作用, 藥物和溶劑的注射溶液之間產生

對於非腸道給藥，在某些情況下，有必要以溶解藥物, 產生作為凍乾粉末, 如抗生素, 或稀釋的藥物, 在安瓿生產, 例如： korglikona, 鹽酸去甲腎上腺素 (去甲腎上腺素), 由毒毛花苷 等. 為了這些目的，正確的選擇是非常重要的專業溶劑. 溶劑的選擇錯誤可以導致藥物物質的失活或污泥在其不足的溶解度的情況下，形成.

作為溶劑，通常建議使用注射用水, 等滲氯化鈉溶液 0,9%, 葡萄糖溶液或奴佛卡因. 每個人都有其優點和缺點.

注射用水最有效地用於製備溶液, 給藥量小 (5-15 毫升). 施用到大量的水溶液，可導致在血液和紅細胞溶血滲透壓的變化. 注射用水溶解氨芐青黴素鈉鹽, 強心甙等物質, 這是要改變培養基的pH敏感，並且容易滅活, 或與溶劑發生反應.

當引入大量的流體的體通過選擇性招募常用的氯化鈉，葡萄糖等的等滲溶液. 例如, 如果稀 2,5% 安瓿溶液etmozina等滲氯化鈉溶液, 形成乳光, 然後將沉澱物細 (鹽析劑). 因此etmozin (moracizin) 必須稀釋, 用葡萄糖.

但 葡萄糖溶液並不總是可接受的溶劑. 葡萄糖在的鹼穩定存在的水溶液 (積累由於玻璃的鹼度), 鹽酸至pH的因此它是穩定的解決方案 3-4. 當消毒不受管制葡萄糖溶液取其焦糖. 出於同樣的原因，它不與藥物結合, 具有鹼性反應 (amidopirin, geksametilentetramin, aminofillin). 在鹼性環境中葡萄糖經歷一系列變換，以形成產品的, 能夠彼此相互作用的, 與水, 空氣中的氧, 還有眾多的藥用物質.

不結合葡萄糖溶液與抗壞血酸的溶液, 這在其結構中含有高反應性基團容易被氧化endiolnuyu. 抗壞血酸被氧化成脫氫抗壞血酸.

溶解在葡萄糖抗生素的溶液時 (benzilpenicillin, 林可黴素, 紅黴素) 逐漸破壞其 (slabokislaya環境); 抗生素與脂族氨基 (卡那黴素和其他。) 形成沉澱.

強心甙 (毒毛花苷和其他。) 的注射用葡萄糖溶液進行酸水解以消除糖殘基, 減少他們的活動. 除了藥物配伍禁忌可能藥效學相互作用. 因此，最好是溶解於注射用水或等滲氯化鈉溶液的強心苷.

注射鹽酸穩定奴佛卡因溶液 pH值 3,8-4,5, 溶解於其中時，應考慮的藥物或方案的組合. 例如, 當與奴佛卡因溶液咖啡因苯甲酸鈉或amidopirina的水溶液混合, 具有鹼性反應介質, 中和反應可以發生, 這導致穩定的變化，藥物的其它性質. 與此相反，以上面的例子, 氯丙嗪水溶液用於注射的性質的酸性反應介質中，並稀釋奴佛卡因溶液, 作為效率, 餞. 此外, 引進奴佛卡因最好的分享它因痛苦和刺激性下降.

常抗生素用於溶解奴佛卡因0.5-1％溶液. 應當考慮, 青黴素的這種情況下的治療功效沒有立即降低, 但漸漸地 (通過 30 米. 滅活 1-1,5%, 通過 24 點 - 30-40% 抗生素). 因此，只能使用新鮮配製的抗生素溶液, 和未支配溶液不受進一步使用! 鏈黴素是在酸性介質中更穩定, 然而，將其溶解在奴佛卡因的溶液. 這種溶液可以儲存一段時間.

這些實施例說明的一個專業的方法的溶劑的基於它們的性質和組合藥物的物理和化學特性的選擇的重要性. 在製備的水溶液的非腸道給藥 考慮的組件和以下一般建議之間的可能的相互作用:

• 解決方案 (它們的混合物) 只能使用新鮮配製 (立即給藥前);
• 劑量系統的更複雜的結構, 相互作用的藥物之間的概率就越大;
• 不應該被加入到藥物血, 血漿, 氨基酸溶液, 油乳劑, 以及這種不穩定的解決方案, 甘露醇和碳酸氫鈉 (容易形成漿料時與其他藥物混合);
• 氨基酸溶液和脂肪乳劑不能進入葡萄糖的聚離子溶液, 由於毒性產物可形成;
• 葡萄糖溶液 (與以上的濃度 5%), 用作溶劑, 可以減少許多藥物的活性;
• 藥物的降解 (催產素, benzilpenicillin, 鏈黴素, dikain, 腎上腺素, 去甲腎上腺素和其它。) 它可以發生通過用乙醇和鹼反應, 其可以保留在無菌針跡, Sprice, 工具 (滅菌過程中).