藥物在生物受體的相互作用

藥物與生物受體生物體的相互作用很大程度上取決於它們的濃度, 和地方進程 - 運輸, 生物轉化, 一個冷漠的結合，等等。. 這種合作的一個例子可以作為血管收縮的影響下的加強和延長的局部麻醉物質時的鎮痛作用, 以減少吸收和防止降低麻醉劑的濃度在給藥部位.

一個例子 總和效應 可以作為藥物和藥理學基團接近化學結構的組合使用, 其中用相同類型的受體反應. 所以, 申請時asfena, 它是由半劑量的藥物 (乙酰水楊酸 0,25 先生和非那西丁 0,15 G), 它實現了與乙酰水楊酸和非那西汀的毒性作用的較少刺激性作用的藥物的所期望的鎮痛和解熱作用. 加強藥物的效果是通過參與大量類似的反應受體的取得.

拮抗藥物相互作用分配直接對抗, 競爭對手和間接, 以及一個局部. 每個這些類型的交互的是不同, 取決於是否, 該物質發生反應, 包括在組合, 具有相同或不同的受體. 競爭性相互作用的用於與受體進行通信的例子可以作為阿托品的對立, блокирующимM-холинорецепторы, 和乙酰膽鹼酯酶抑製劑, 增加乙酰膽鹼的濃度.

反應可發生在特定的受體通過直接的靈敏度的變化 (例如：, 心肌腎上腺素期間ftorotanovogo或環丙烷麻醉過敏) 或間接 (例如：, 致敏心肌心苷通過減少鉀離子的含量, 引起利尿劑) 藥物的靶細胞上作用. 改變腸道菌群, 造成抗菌藥物, 它導致了維生素K的合成的中斷和, 從而, potentsyruet效果antykoahulyantov間接作用.