扶他林

活性物質: 雙氯芬酸
當ATH: M01AB05
CCF: NSAIDs的
ICD-10編碼 (證詞): G43, K80, M05, M08, M10, M15, M42, M45, M46, M54.1, M54.3, M54.4, M65, M79, N23, N70, N94.4, N94.5, R07, R52.0, R52.2
在 KFU: 05.01.01.03.01
生產廠家: 諾華製藥公司 (瑞士)

劑型, 成分和包裝

丸, 腸溶包衣 黃色, 圓, 透鏡狀, 與斜邊, 標 “CG” 在一側和 “苯扎” – 另一.

輔料: 膠體無水二氧化矽, 微晶纖維素, 乳糖, 硬脂酸鎂, 玉米澱粉, 聚維酮K30, 羧甲基鈉, gipromelloza, 聚乙二醇羥基硬脂酸甘油酯, 氧化鐵黃, 滑石, 二氧化鈦, 聚丙烯酸/甲基丙烯酸和酯的共聚物, 聚乙二醇 8000, 有機矽消泡乳液SE2.

10 個人計算機. – 水泡 (3) – 紙板包裝.

丸, 腸溶包衣 淺褐色, 圓, 透鏡狀, 與斜邊, 標 “CG” 在一側和 “GT” – 另一.

輔料: 膠體無水二氧化矽, 微晶纖維素, 乳糖, 硬脂酸鎂, 玉米澱粉, 聚維酮K30, 羧甲基鈉, gipromelloza, 聚乙二醇羥基硬脂酸甘油酯, 氧化鐵黃, 滑石, 二氧化鈦, 聚丙烯酸/甲基丙烯酸和酯的共聚物, 聚乙二醇 8000, 有機矽消泡乳液SE2, 氧化鐵紅.

10 個人計算機. – 水泡 (2) – 紙板包裝.

輔料: 膠體無水二氧化矽, 鯨蠟醇, 硬脂酸鎂, 聚維酮K30, 蔗糖, gipromelloza, 氧化鐵紅, 聚山梨酯 80, 滑石, 二氧化鈦, 聚乙二醇 8000, 蔗糖kristallicheskaя, 黑色墨水 8015 (用於標記).

10 個人計算機. – 水泡 (1) – 紙板包裝.
10 個人計算機. – 水泡 (3) – 紙板包裝.

輔料: 固體脂肪.

5 個人計算機. – 水泡 (2) – 紙板包裝.

輔料: 固體脂肪.

5 個人計算機. – 水泡 (1) – 紙板包裝.

用於/米的溶液 無色或淡黃色.

輔料: mannyt, 亞硫酸氫鈉, 苯甲醇, 丙二醇, 水D /和, 氫氧化鈉.

3 毫升 – 安瓿 (5) – 紙板包裝.

藥理作用

NSAIDs的. 扶他林^® 含有雙氯芬酸鈉, 非甾體結構物質, 具有顯著的抗炎作用, 鎮痛和解熱作用.

雙氯芬酸的主要作用機制, 在實驗條件下建立, 考慮抑制前列腺素生物合成. 前列腺素在炎症的發生中發揮重要作用, 疼痛和發熱.

體外雙氯芬酸鈉濃度, 同等主題, 在治療患者時取得的成果, 不抑制軟骨組織蛋白聚醣的生物合成.

對於風濕性疾病，扶他林的抗炎和鎮痛特性^® 提供臨床效果, 其特點是休息和運動時疼痛等疾病表現的嚴重程度顯著減輕, 晨僵​​​​和關節腫脹, 以及改善功能狀態.

針對創傷後和術後炎症現象 Voltaren^® 快速緩解疼痛 (看起來好像在休息, 以及移動時), 減少術後傷口的炎症腫脹和腫脹.

使用扶他林時^® 在片劑和栓劑中，該藥物對非風濕性中度和重度疼痛具有明顯的鎮痛作用. 當以溶液形式使用藥物進行肌肉注射時，藥物的作用發生在 1-15 米. 有人還發現, 那個扶他林^® 可以減輕原發性痛經期間的疼痛并減少失血.

除了, 扶他林^® 緩解偏頭痛發作 (當用於栓劑時).

藥代動力學

吸收

一旦進入 平板電腦, kishechnorastvorima 內襯覆蓋, 雙氯芬酸從腸道完全吸收. 雖然吸收發生得很快, 由於片劑的腸溶衣，其起效可能會延遲. 後單劑量 50 藥物C毫克數_最大 平均記錄後 2 小時，並是 1.5 微克/毫升 (5 毫摩爾/升). 吸收程度直接取決於劑量大小.

如果您服用扶他林片劑^® 進食期間或進食後，其通過胃的速度減慢 (與空腹服用相比), 但吸收的雙氯芬酸量沒有變化.

不必要的. 所服用的雙氯芬酸劑量的大約一半在 “第一遍” 通過肝臟 (效果 “第一遍”), 服用扶他林時的 AUC^® 口服或直腸給藥幾乎 2 半, 與以同等劑量腸胃外給藥的情況相比.

重複給藥後，藥代動力學不改變. 如果遵循推薦的劑量方案，則不會觀察到蓄積.

通過尿中排泄的雙氯芬酸原形及其羥基化代謝物的量來判斷, 給藥後 緩釋片, 塗, 釋放和吸收等量的活性物質, 就像普通平板電腦一樣, 腸溶衣. 然而, 雙氯芬酸的全身生物利用度, 從緩釋片劑中釋放, 均線 82% 服藥後同一指標的值, 塗, 在相同劑量. 這是由於, 也許, 影響的嚴重程度不同 “第一遍” 通過肝臟緩釋活性物質的劑型. 不必要的. 活性物質從緩釋片中釋放得更慢, 那個C_最大 血漿中雙氯芬酸含量較少, 比服藥時, 腸溶衣.

服用緩釋片劑後 100 мгÇ_最大 血漿中雙氯芬酸平均達到 4 沒有, 其平均值為 0.5 微克/毫升 (1.6 毫摩爾/升). 食物攝入對緩釋片活性物質的吸收及其全身生物利用度沒有臨床顯著影響.

中 24 服用緩釋片劑後觀察小時 100 雙氯芬酸的平均血漿濃度為 mg 13 毫微克/毫升 (40 nmoli /). 吸收程度直接取決於藥物的劑量.

不必要的. 在 “第一遍” 大約一半的雙氯芬酸通過肝臟代謝, 服用緩釋片後的 AUC 約為 2 半, 與腸胃外給予同等劑量藥物的情況相比.

重複給藥後，藥代動力學參數不發生變化. 如果遵循推薦的劑量方案，則不會觀察到蓄積。. 雙氯芬酸基礎濃度, 早上服用下一次劑量之前確定, 是關於 22 毫微克/毫升 (70 nmoli /) 在扶他林治療期間^® 以一定劑量的緩釋片劑形式 100 毫克 1 時間/天.

雙氯芬酸的吸收 直腸栓劑 啟動速度快, 雖然與相同指標口服片劑相比吸收率較低, kishechnorastvorima 內襯覆蓋. 使用直腸栓劑後, 包含 50 活性物質毫克數, C_最大 血漿中的雙氯芬酸平均在 1 沒有, 但尺寸C_最大, 計算每單位施用劑量, 大約 2/3 從相應的指標, 攝入腸溶片後登記. 吸收程度直接取決於藥物的劑量.

以栓劑形式重複給藥，藥代動力學參數不會改變. 如果遵循推薦的劑量方案，則不會觀察到蓄積。.

後 該/ m 雙氯芬酸劑量 75 mg 立即開始吸收. FROM_最大 血漿中的雙氯芬酸是通過以下方式實現的 20 且m是 2.5 微克/毫升 (8 毫摩爾/升). 吸收程度直接取決於劑量大小. IM 給藥後的 AUC 約為 2 時, 比口服或直腸使用後, 因為在後一種情況下，大約一半的雙氯芬酸量在 “第一遍” 通過肝臟. 隨後給藥，藥代動力學參數不會改變. 如果遵守建議的給藥間隔，則不會發生蓄積.

分配

血清蛋白結合 – 99.7%, 主要是白蛋白 (99.4%). 在Кажущийся_D 是 0.12-0.17 L /公斤.

雙氯芬酸滲透到滑液中, 他的C在哪裡_最大 在實現 2-4 小時後, 比在血漿. 表觀溫度_1/2 由滑液組成 3-6 沒有. 通過 2 數小時後到達 C_最大 血漿中雙氯芬酸在滑液中的濃度較高, 比血漿, 並且其值在一段時間內保持較高水平，直到 12 沒有.

代謝

雙氯芬酸部分通過未改變分子的葡萄醣醛酸化代謝, 但, 主要, 通過單羥基化和多羥基化和甲氧基化, 這導致多種酚類代謝物的形成 (3′-羥基-, 4′-羥基-, 5′-羥基-, 4′,5-二羥基- 和 3′-羥基-4′-甲氧基雙氯芬酸), 其中大部分轉化為葡萄醣醛酸結合物. 兩種酚類代謝物具有生物活性, 但程度要小得多, 傑姆雙氯芬酸.

扣除

雙氯芬酸的總全身血漿清除率為263±56ml/min。. 在最終t_1/2 是 1-2 沒有. Ť_1/2 4-x 代謝物, 包括兩種具有藥理活性的, 也是短暫的，相當於 1-3 沒有. 代謝物之一, 3′-羥基-4′-甲氧基雙氯芬酸, 有更長的T_1/2, 然而，這種代謝物完全沒有活性.

大約 60% 藥物劑量以未變化的活性物質的葡萄醣醛酸結合物的形式從尿液中排出, 以及代謝物的形式, 其中大部分也是葡萄醣醛酸結合物. 不變的輸出少 1% 雙氯芬酸. 剩餘的藥物劑量作為膽汁中的代謝物排泄.

在特殊臨床情況下的藥代動力學

口服藥物後吸收差異, 藥物的代謝或排泄, 與患者年齡有關, 未標明.

在兒童中，服用同等劑量藥物時雙氯芬酸的血漿濃度 (毫克/千克體重) 與成人相應指標相似.

對於腎功能受損的患者，如果遵循推薦的給藥方案，則不會出現原形活性物質的蓄積. 至少QC 10 ml/min 計算出的雙氯芬酸羥基代謝物的平衡濃度約為 4 倍, 比在健康志願者, 在這種情況下，代謝物僅通過膽汁排泄.

在慢性肝炎或代償性肝硬化患者中，雙氯芬酸的藥代動力學與肝功能保留的患者相似.

證詞

- 肌肉骨骼系統的炎症和退行性疾病: 類風濕關節炎, 強直性脊柱炎, 脊柱關節炎, 骨關節炎, 幼年型類風濕關節炎 (丸, kishechnorastvorima 內襯覆蓋, 25 毫克 50 mg 或直腸栓劑 25 毫克);

- 風濕性疾病的炎症和退行性形式: 類風濕關節炎, ankiloziruyushtiy炎, 骨關節炎, 脊柱關節炎 (用於肌肉注射溶液);

- 脊柱疾病, 伴有疼痛綜合徵;

– 關節外軟組織的風濕性疾病;

- 痛風急性發作 (丸, 腸溶衣和肌肉注射溶液);

- 腎絞痛 (用於肌肉注射溶液);

- 膽絞痛 (用於肌肉注射溶液);

— 創傷後和術後疼痛綜合徵, 伴有炎症和腫脹;

- 婦科疾病, 伴有疼痛和炎症 (例如：, 原發性痛經, 附件炎);

- 作為嚴重耳部傳染性和炎症性疾病的補充療法, 鼻，喉, 伴有劇烈疼痛綜合徵, 例如：, 在咽部, 扁桃體炎, 走了 (不包括緩釋片劑). 該疾病的主要治療是按照公認的原則進行的, 包括. 使用異向療法. 單純發熱並不是使用該藥物的指徵;

- 偏頭痛發作 (塞劑);

- 嚴重偏頭痛發作 (用於肌肉注射溶液).

在具有高炎症活性的炎症和退行性疾病惡化開始時以及在疼痛情況下，肌肉注射藥物尤其優選, 由非風濕性炎症引起.

給藥方案

丸, 腸溶包衣

片劑應整粒吞服, 有一些液體, 最好在飯前.

至 成人 推薦起始劑量 – 100-150 毫克/天. 在疾病相對較輕的情況下, 對於長期治療來說也足夠了 75-100 毫克/天. 每日劑量應分為數次服用. 如果需要治療夜間疼痛或晨僵，除了白天服用藥物外，還需要服用扶他林。^® 睡前以栓劑的形式; 在這種情況下，每日總劑量不應超過 150 毫克.

在 原發性痛經 每日劑量單獨選擇; 通常是 50-150 毫克. 初始劑量應為 50-100 毫克; 如有必要，可在幾個月經週期內增加至 150 毫克/天. 首次症狀出現時應開始用藥. 根據臨床症狀的動態，治療可以持續幾天.

兒童體重≥ 25 公斤 該藥物的處方劑量基於 0.5-2 毫克/公斤體重/天 (在 2-3 入場, 根據疾病的嚴重程度). 至 類風濕性關節炎的治療 每日劑量可最大增加至 3 毫克/公斤 (在分開的劑量).

使用平板電腦, 腸溶包衣, 50 毫克 孩子們 不推薦.

緩釋片, 塗

片劑應整粒吞服, 最好在進餐時.

至 成人 推薦起始劑量 – 100 毫克 (1 標籤. 長效)/D. 對於病情相對較輕的病例使用相同的劑量, 以及長期治療. 哪裡, 當疾病症狀在夜間或早晨最明顯時, 緩釋片最好在晚上服用.

不應開具緩釋片劑 孩子們.

直腸栓劑

至 成人 推薦起始劑量 – 100-150 毫克/天. 在疾病相對較輕的情況下, 對於長期治療來說也足夠了 75-100 毫克/天. 使用的多樣性 – 2-3 時. 扶他林用於緩解夜間疼痛或晨僵。^® 睡前服用栓劑, 除了全天服用片劑形式的藥物之外; 在這種情況下，每日總劑量不應超過 150 毫克.

在 原發性痛經 每日劑量單獨選擇; 通常是 50-150 毫克. 初始劑量應為 50-100 毫克; 如有必要，可在幾個月經週期內增加至 150 毫克/天. 當出現第一個症狀時就應該開始治療. 根據臨床症狀的動態，治療可以持續幾天.

在 偏頭痛發作 起始劑量為 100 毫克. 該藥物是在即將發作的第一個症狀時開出的. 如有必要，您可以在同一天另外塗抹扶他林。^® 栓劑劑量高達 100 毫克. 如果隨後幾天需要繼續治療，每日藥物劑量不應超過 150 毫克 (在幾個介紹中).

兒童體重≥ 25 公斤 該藥物的處方劑量基於 0.5-2 毫克/公斤體重/天 (每日劑量, 取決於疾病表現的嚴重程度, 應該分為 2-3 單次劑量). 至 幼年類風濕性關節炎的治療 每日劑量可最大增加至 3 毫克/公斤 (在幾個介紹中).

使用栓劑 50 毫克 100 毫克 孩子們 不推薦.

用於/米的溶液

扶他林^® 通過臀肌深層注射進行給藥. 不宜使用扶他林注射液^® 多 2 在連續幾天. 如有必要，可以繼續使用扶他林治療^® 片劑或直腸栓劑形式.

當進行肌肉注射時, 避免損傷神經或其他組織, 建議將藥物深部肌內註射至臀肌外上象限.

劑量通常為 75 毫克 (內容 1 安瓿) 1 時間/天.

IN 嚴重病例 (例如：, 絞痛) 作為例外, 可以進行 2 注射者 75 毫克, 相隔幾個小時 (第二次注射應在相反的臀部區域進行). 作為備選, 每天注射一次藥物 (75 毫克) 可與扶他林其他劑型聯合使用^® (平板電腦, 直腸栓劑), 但是，每日總劑量不應超過 150 毫克.

在 偏頭痛發作 達到最好的結果, 如果服用扶他林^® 攻擊發生後儘快, 肌注劑量 75 毫克, 然後使用栓劑，劑量高達 100 毫克當天, 如果需要. 每日總劑量不應超過 175 毫克的第一天.

副作用

在評估各種不良反應發生頻率時，使用以下分級：: 常 – >10%, 有時 – >1-10%, 很少 – >0.001-1%, 在某些情況下 – <0.001%.

從消化系統: 有時 – 心口痛, 噁心, 嘔吐, 腹瀉, 胃痙攣, 消化不良, 脹氣, 厭食, 血清轉氨酶活性增加; 很少 – 消化道出血 (吐血, 地面, 腹瀉混有血), 胃和腸道潰瘍, 有或沒有出血或穿孔, 肝炎, 有或沒有黃疸; 在某些情況下 – 鵝口瘡, 舌炎, 食管損傷, 腸道內出現隔膜樣狹窄, 遠端結腸疾病, 例如非特異性出血性結腸炎, 潰瘍性結腸炎和克羅恩病的惡化, 便秘, 胰腺炎, 暴發性肝炎.

從中樞和外週神經系統: 有時 – 頭痛, 頭暈; 很少 – 睡意; 在某些情況下 – 感覺障礙, 包括感覺異常, 記憶障礙, 迷失方向, 失眠, 易怒, 抽搐, 蕭條, 愁思, 噩夢, 震, 精神反應, 無菌性腦膜炎.

從感官: 在某些情況下 – 視覺障礙 (模糊的視野, 复視), 失去聽力, 在耳朵的噪音, 味覺障礙.

心血管系統: 在某些情況下 - 心跳的感覺, 胸痛, 血壓升高, 充血性心力衰竭惡化.

皮膚病反應: 有時 – 皮疹; 很少 – 麻疹; 在某些情況下 - 大皰性皮疹, 濕疹, 多形性紅斑, Stevens-Johnson綜合徵, 萊爾綜合徵 (急性中毒性表皮壞死松解症), 紅皮 (剝脫性皮炎), 脫髮, 光敏反應, 紫癜 (包括. 過敏的).

從泌尿系統: 很少 – 腫脹; 在某些情況下 – 急性腎功能衰竭, 血尿, 蛋白尿, 間質性腎炎, 腎病綜合徵, 乳頭壞死.

從造血系統: 在某些情況下 – 血小板減少, 白細胞減少症, gemoliticheskaya貧血, aplasticheskaya貧血, 粒細胞缺乏症.

過敏反應: 很少 – 支氣管痙攣, 全身過敏/類過敏反應, 包括動脈低血壓; 在某些情況下 – 血管炎, 肺炎.

局部反應: 使用栓劑時， – 局部反應, 痔瘡加重, 有時肌內註射 – 填料, 疼痛, 在某些情況下 – 膿腫, nekrozy.

觀察到列出的副作用，包括. 使用藥物時的劑量和治療持續時間, 與推薦的不同.

禁忌

- 胃或腸潰瘍;

— 有關支氣管哮喘發作的記憶信息, krapivnice, 急性鼻炎, 與使用乙酰水楊酸或其他非甾體抗炎藥有關, 以及任何藥物, 抑制前列腺素的產生;

- 直腸炎 (僅適用於栓劑);

- 兒童和青少年達 18 歲月 (為解上/在導言中);

- 對雙氯芬酸和藥物的任何其他成分過敏.

不建議在妊娠晚期使用該藥物 (可能抑制子宮收縮力和胎兒動脈導管過早閉合).

懷孕期間沒有規定肌肉注射溶液。.

孕期和哺乳期

扶他林的用途^® 懷孕期間只有在這些情況下才可能, 預期收益到母超過了潛在的風險對胎兒. 該藥物按最小有效劑量開出. 同, 與其他前列腺素合成酶抑製劑的情況一樣, 這些建議在妊娠晚期尤其重要 (可能抑制子宮收縮力和胎兒動脈導管過早閉合).

扶他林的用途^® 不建議以溶液形式在懷孕期間肌肉注射.

服用扶他林時^® 口服劑量 50 每毫克 8 h 雙氯芬酸進入母乳, 但數量如此之少, 沒有理由預期孩子會出現任何不良事件, 母乳喂養.

如有必要，服用扶他林（Voltaren）^® 以哺乳期肌肉注射溶液的形式，應解決停止母乳喂養的問題.

注意事項

使用扶他林時^® 有必要對這些患者進行仔細的醫療監督, 誰有投訴, 提示胃腸道疾病; 有胃或腸潰瘍病史; 患有潰瘍性結腸炎或克羅恩病, 以及有肝功能障礙的人.

使用扶他林時^®, 同, 像其他非甾體抗炎藥一樣, 一種或多種肝酶可能升高. 因此，長期使用扶他林治療^® 肝功能監測被認為是預防措施. 如果肝功能參數異常持續或惡化, 或者如果出現肝病臨床表現或其他症狀 (包括. eozinofilija, 皮疹), 扶他林^® 應該取消. 應當理解, 因使用扶他林而引起的肝炎^® 可能會在沒有前驅現象的情況下發生.

服用扶他林處方時需謹慎^® 肝卟啉症患者, TK. 該藥物會引起卟啉症發作.

由於前列腺素在維持腎血流量方面發揮著重要作用, 治療心臟或腎功能受損的患者時需要特別小心, 病人, 接受利尿劑, 以及生病的時候, 由於任何病因導致循環血漿量顯著減少的人, 例如：, 在重大手術干預之前和之後的時期. 在這些情況下，在使用扶他林期間^® 建議監測腎功能作為預防措施. 停藥通常會導致腎功能恢復到基線水平.

使用扶他林時應謹慎^® 老年患者. 對於體弱或體重較輕的老年人來說尤其如此。; 建議他們以最小有效劑量開藥.

肌肉注射扶他林時應特別小心。^® 支氣管哮喘患者, 由於疾病症狀嚴重程度增加的風險.

使用扶他林的背景^® 隨時可能出現 (第一次或再次) 胃腸道出血或胃腸道潰瘍/穿孔, 伴有或不伴有先兆症狀. 這些並發症可能會在老年患者中出現更嚴重的後果. 在那些難得的場合, 當在病人身上時, 接受扶他林^®, 這些並發症的發展, 藥物應撤回.

第一次使用扶他林時^®, 以及其他非甾體抗炎藥, 在極少數情況下，可能會出現過敏反應, 包括過敏反應和類過敏反應.

可能對焦硫酸鈉有過敏反應, 包含在肌肉注射溶液中.

扶他林^®, 由於其藥效學特性, 可能掩蓋傳染病的表現.

扶他林^®, 同, 與其他非甾體抗炎藥一樣, 可能暫時抑制血小板聚集. 因此，對於有止血障礙的患者，有必要仔細監測相關實驗室參數。.

長期服用扶他林^®, 像其他非甾體抗炎藥一樣, 表明系統監測外周血模式.

對影響的能力來驅動車輛和管理機制

病人, 在誰身上，在使用扶他林的背景下^® 出現頭暈或其他中樞神經系統疾病, 包括視力障礙, 使用藥物時不應駕駛汽車或操作機器。.

過量

典型臨床表現, 扶他林過量的特徵^®, 不存在.

支持和對症治療適用於血壓降低等並發症, 腎功能衰竭, 抽搐, 胃腸道疾病和呼吸抑制. 不會, 強制利尿, 血液透析或血液灌流將有助於消除非甾體抗炎藥, TK. 這些藥物的活性物質大部分與血漿蛋白結合併進行強烈的代謝.

口服藥物時如果服用過量, 為了快速阻止雙氯芬酸的吸收，應進行洗胃並給予活性炭.

藥物相互作用

扶他林^® 與這些藥物同時使用時，可能會增加鋰和地高辛的血漿濃度.

扶他林^®, 與其他非甾體抗炎藥一樣, 可能會降低利尿劑的作用. 與扶他林同時使用^® 與保鉀利尿劑合用可能會導致血液中鉀含量升高 (在這種藥物組合的情況下，應經常監測該指標).

與扶他林同時使用^® 與其他非甾體抗炎藥一起使用可能會增加副作用的風險.

雖然臨床研究尚未證實扶他林的效果^® 抗凝劑的作用, 有個別報告稱，聯合使用它們會增加出血風險. 我們建議患者密切監測, 同時接受這些藥物.

扶他林^® 可與口服降糖藥合用，且後者的功效不改變. 然而，也有關於低血糖等病例發展的孤立報導, 和高血糖, 這使得在使用扶他林期間需要改變降糖藥物的劑量^®.

使用非甾體抗炎藥的時間少於 24 開始甲氨蝶呤治療前或完成後 h, TK. 它在血液中的濃度 (和, 所以, 毒性) 可能會上升.

NSAIDs 對腎臟前列腺素活性的影響可能增強環孢素的腎毒性.

對癲癇患者發作很少有報告, 同時服用非甾體抗炎藥和喹諾酮類抗菌藥物.

製藥互動

扶他林溶液不應混合^®, 裝在安瓿中, 與其他注射用藥物溶液.

供應藥店的條件

該藥物是處方下發布.

條件和條款

丸, 腸溶包衣, 25 mg應防潮，並存放在兒童接觸不到的地方，溫度不超過30°C.

丸, 腸溶包衣, 50 mg應儲存在兒童接觸不到的地方，溫度不超過30°C. 保質期 – 5 歲月.

緩釋片, 塗, 應存放在兒童接觸不到的地方，溫度不超過30°C. 保質期 – 5 歲月.

直腸栓劑應存放在兒童接觸不到的地方，溫度不超過30°C. 保質期 – 3 年.

肌內註射液應避光、避高溫，保存於兒童接觸不到的地方，溫度不超過30℃. 保質期 – 2 年.

本品不宜在截止日期後使用.