藥物對效應細胞系統和器官效應

當藥物與生物受體相當於一種細胞類型互動, 經常觀察自主對抗, 這是用來 (積極) 或考慮 (不受歡迎) 臨床 實踐. 例如, 支氣管平滑肌痙攣, 叫組胺, 它可以通過沙丁胺醇的結合使用來克服, 它激活β₂-adrenoreceptory.

對立的例子, 這是用來在醫療實踐, 它可以作為抗精神病藥物結合Cyclodolum預約 (trigeksifenidilom), 這減少了顯影的安定藥的不利效果之一的機會 - 藥用帕金森.

抗生素, 抑菌作用 (氯黴素, 林可黴素, 利福平, tetracikliny, 紅黴素), 可以減少抗生素的效果, 具有殺菌作用 (青黴素類, 頭孢菌素類), 抑制微生物的壁的合成在生長相分量. Antykoahulyantы間接作用tormozyat, 和一些口服避孕藥激活的凝血因子合成, 這可能導致降低的抗凝血劑的效果，並提高血栓形成的可能性.

在藥物的聯合使用不必要的協同作用的例子可以作為心律失常作用腎上腺素的危險, 與環丙烷和一些其他麻醉劑同時給藥. 引入到腹腔，用肌肉鬆弛劑，手術後氨基糖苷類抗生素外週作用可引起呼吸驟停, 因為這種類型的抗生素具有增強物質curariform效果的能力.

許多口服藥物可能對特定器官或器官系統的不良影響. 為了避免並發症, 這些物質不應在同一時間可以使用, 並且如果必要的話，最好是使用其組合密切觀察患者和控制機構, 其可能具有不期望的影響.

有肝毒性: 氟烷, 灰黃黴素, 異煙肼, 單胺氧化酶抑製劑, 甲氨蝶呤, merkaptopurin, 苯唑西林, 利福平, tetracikliny, 非那西丁, fenotiazinы, 呋塞米, khloralgidrat, 氯黴素.

腎毒性 可以有抗生素，氨基糖苷類, 灰黃黴素, 磺胺, 一些四環素, 非那西丁, 保泰松, 呋塞米, 頭孢菌素類.

紅血細胞會嚴重破壞 保泰松, 吩噻嗪, 細胞抑製劑, 氯黴素.

在器官或器官系統的影響耳毒性可能是使用 氨基糖甙類抗生素，, furosemida, 利尿酸.

Ultserogennogo 提供類固醇, 吲哚美辛, 乙酰水楊酸, 利血平, 保泰松.