維普芬
活性物質: Dzhozamitsin
當ATH: J01FA07
CCF: 大環內酯類抗生素
ICD-10編碼 (證詞): A22, A31.0, A36, A37, A38, A46, A48.1, A50, A51, A52, A54, A55, A56.0, A56.1, A70, B96.0, H01.0, H04.3, H04.4, H66, I88, I89.1, J01, J02, J03, J04, J15, J15.7, J16.0, J20, J31, J32, J35.0, J37, J42, K05, L01, L02, L03, L08.0, L70, N30, N34, N41
當CSF: 06.07.01
生產廠家: 山內歐洲有限公司. (荷蘭)
劑型, 成分和包裝
丸, 塗 白色或接近白色, 橢圓形, 透鏡狀, 雙方都有風險.
| 1 標籤. | |
| dzhozamitsin | 500 毫克 |
輔料: 微晶纖維素, 聚山梨酯 80, 二氧化矽沉澱, 羧甲基纖維素鈉, 硬脂酸鎂, 甲基纖維素, 聚乙二醇 6000, 滑石, 二氧化鈦, 氫氧化鋁, 甲基丙烯酸及其酯的共聚物.
10 個人計算機. – 水泡 (1) – 紙板包裝.
藥理作用
大環內酯類抗生素. 它具有抑菌效果, 由於細菌抑制蛋白質合成而引起. 當您在高濃度創建炎症具有殺菌作用.
對細胞內微生物具有高度活性: 沙眼衣原體, 肺炎披衣菌, 肺炎支原體, 免疫熒光, 解脲支原體, 嗜肺軍團菌; 革蘭氏陽性菌: 金黃色葡萄球菌, 化膿性鏈球菌, 肺炎鏈球菌, 白喉棒狀桿菌; 革蘭氏陰性細菌: 腦膜炎奈瑟氏菌, 淋球菌, 流感嗜血桿菌, 百日咳桿菌; 厭氧菌: 消化球菌屬。, 消化鏈球菌屬。, 產氣莢膜梭菌.
對腸桿菌科細菌影響不大, 因此，胃腸道的自然菌叢幾乎沒有變化.
有效對抗紅黴素抗藥性. 對交沙黴素產生抗藥性的頻率較低, 優於大環內酯類其他抗生素.
藥代動力學
吸收
口服後，交沙黴素從胃腸道吸收迅速且完全。. 飲食不影響的生物利用度. FROM最大 通過實現 1-2 行政h後.
分配
血漿蛋白結合不超過 15%.
在肺部檢測到特別高的濃度, 扁桃體, 唾液, 汗水和淚水. 痰液中交沙黴素濃度超過血漿濃度 8-9 時間. 積聚在骨組織中. 它穿過胎盤屏障, 排泄在母乳.
代謝
交沙黴素在肝臟代謝為活性較低的代謝物.
扣除
主要經膽汁排泄, 尿排泄量小於 20%.
證詞
急、慢性傳染性和發炎性疾病, 瘧疾感染敏感菌引起的:
- 上呼吸道和耳鼻喉感染的 (包括. 咽喉痛, 咽炎, 扁桃體炎, paratonzillit, 中耳炎, 鼻竇炎, laringit);
— 白喉 (除了使用白喉抗毒素治療外);
- 猩紅熱 (過敏青黴素);
- 下呼吸道感染的 (包括. 急性支氣管炎, 慢性支氣管炎急性發作, 肺炎, 包括非典型病原體引起的疾病);
-百日咳;
— 鸚鵡熱;
- 牙齦炎和牙周病;
- .Aloe, dakriocistit;
- 皮膚和軟組織感染的 (包括. 膿皮病, 癤病, 青春痘, limfangit, 淋巴結炎);
- 炭疽病;
- 丹毒 (過敏青黴素);
- 性病肉芽腫;
- 泌尿和生殖器官的感染 (包括. uretrit, 前列腺炎, 淋病, 梅毒/對青黴素過敏/, khlamidiinyye, 支原體/包括. 解脲支原體/及混合感染).
給藥方案
推薦每日攝入量為 成年人和老年人青少年 14 歲月 是 1-2 G 2-3 入場. 初始推薦劑量是 1 G.
在 尋常痤瘡和球狀痤瘡 任命 500 毫克 2 第一次期間/天 2-4 週, 進一步 – 500 毫克 1 每天一次作為維持治療 8 週.
片劑應整粒吞服, 不經咀嚼, 喝少量的液體.
通常治療的持續時間由醫生決定. 根據對使用抗生素治療鏈球菌感染的世衛組織建議的期限至少應為 10 天.
服用維帕芬時® 應考慮, 如果漏服一劑怎麼辦, 你應該立即採取劑量. 但是，如果到了服用下一劑的時間, 不要漏服劑量, 需要恢復正常治療方案. 不要服用雙倍劑量. 在治療或治療停藥過早下破減少成功的概率.
副作用
從消化系統: 很少 – 厭食, 噁心, 胃灼熱, 嘔吐, 生態失調, 腹瀉; 在某些情況下 – 增加肝轉氨酶, 違反膽汁的流出，和黃疸. 若服藥期間出現持續性嚴重腹瀉，應警覺偽膜性結腸炎的可能性.
在聽證會的器官的一部分: 很少 – 劑量依賴性短暫性聽力障礙.
過敏反應: 在少數情況下 – 麻疹.
其他: 在某些情況下 – 念珠菌.
禁忌
- 嚴重肝;
- 對大環內酯類抗生素的敏感性增加.
孕期和哺乳期
允許使用維帕芬® 孕期和哺乳期 (哺乳) 在適應症.
世界衛生組織歐洲推薦交沙黴素作為治療孕婦衣原體感染的首選藥物.
注意事項
腎衰竭患者應謹慎使用該藥，並監測腎功能。.
服用維帕芬時® 應考慮多種大環內酯類抗生素交叉抗藥性的可能性 (例如：, 生物, 耐治療在化學結構抗生素相關, 它們也可以是耐交沙黴素).
過量
迄今為止，沒有關於過量服用維帕芬的具體症狀的數據®. 如果服用過量，應考慮消化系統副作用的發生和加劇。.
藥物相互作用
抑菌抗生素可能會降低其他抗生素的殺菌效果, 如青黴素和頭孢菌素. 因此，應避免同時服用維帕芬。® 使用指定組的抗生素.
同時使用維帕芬® 與林可黴素一起使用時，兩種藥物的療效可能會降低 (不應開立此組合).
一些大環內酯類抗生素會減緩黃嘌呤的消除 (teofillina), 這可能會導致中毒. 臨床實驗研究表明, 交沙黴素對茶鹼排泄的影響較不明顯, 比其他大環內酯類抗生素.
同時使用維帕芬® и антигистаминных препаратов, 含有特非那定或阿斯咪唑, 可排泄緩慢最後, 這會增加危及生命的心律不整的風險.
有個別報導同時使用大環內酯類抗生素和麥角生物鹼會增加血管收縮. 患者服用交沙黴素時出現麥角胺不耐受1例. 考慮到這, 同時使用交沙黴素和麥角胺時，應監測患者的病情.
同時使用維帕芬® 和環孢素，可以增加血漿中環孢素的水平並在血液中產生腎毒性濃度. 因此，同時使用這些藥物時，應定期監測血漿中環孢素的濃度。.
同時使用交沙黴素和地高辛，可以增加後者在血漿中的水平.
在極少數情況下，在使用大環內酯類藥物治療期間，荷爾蒙避孕藥的避孕效果可能不夠有效 (可能需要使用非荷爾蒙避孕方法).
供應藥店的條件
該藥物是處方下發布.
條件和條款
B名單. 藥物應貯存在黑暗, 無法進入到下孩子不超過25℃. 保質期 – 4 年.
