ВИЛЬПРАФЕН

活性物質: Dzhozamitsin
當ATH: J01FA07
CCF: 大環內酯類抗生素
ICD-10編碼 (證詞): A22, A31.0, A36, A37, A38, A46, A48.1, A50, A51, A52, A54, A55, A56.0, A56.1, A70, B96.0, H01.0, H04.3, H04.4, H66, I88, I89.1, J01, J02, J03, J04, J15, J15.7, J16.0, J20, J31, J32, J35.0, J37, J42, K05, L01, L02, L03, L08.0, L70, N30, N34, N41
當CSF: 06.07.01
生產廠家: YAMANOUCHI EUROPE B.V. (荷蘭)

劑型, 成分和包裝

丸, 塗 白色或接近白色, 橢圓形, 透鏡狀, с рисками с обеих сторон.

1 標籤.
dzhozamitsin500 毫克

輔料: 微晶纖維素, 聚山梨酯 80, кремния оксид осажденный, 羧甲基纖維素鈉, 硬脂酸鎂, 甲基纖維素, 聚乙二醇 6000, 滑石, 二氧化鈦, 氫氧化鋁, сополимер метакриловой кислоты и ее эфиров.

10 個人計算機. – 水泡 (1) – 紙板包裝.

 

藥理作用

大環內酯類抗生素. 它具有抑菌效果, обусловленное ингибированием синтеза белка бактериями. 當您在高濃度創建炎症具有殺菌作用.

Высокоактивен в отношении внутриклеточных микроорганизмов: 沙眼衣原體, Chlamydophila pneumoniae, 肺炎支原體, 免疫熒光, 解脲支原體, 嗜肺軍團菌; 革蘭氏陽性菌: 金黃色葡萄球菌, 化膿性鏈球菌, 肺炎鏈球菌, 白喉棒狀桿菌; 革蘭氏陰性細菌: 腦膜炎奈瑟氏菌, 淋球菌, 流感嗜血桿菌, 百日咳桿菌; 厭氧菌: 消化球菌屬。, 消化鏈球菌屬。, 產氣莢膜梭菌.

Незначительно влияет на энтеробактерии, поэтому мало изменяет естественную бактериальную флору ЖКТ.

Эффективен при резистентности к эритромицину. Резистентность к джозамицину развивается реже, чем к другим антибиотикам из группы макролидов.

 

藥代動力學

吸收

После приема внутрь джозамицин быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ. 飲食不影響的生物利用度. FROM最大 通過實現 1-2 行政h後.

分配

Связывание с белками плазмы не превышает 15%.

Особенно высокие концентрации определяются в легких, 扁桃體, 唾液, поте и слезной жидкости. Концентрация джозамицина в мокроте превышает концентрацию в плазме в 8-9 時間. Накапливается в костной ткани. 它穿過胎盤屏障, 排泄在母乳.

代謝

Джозамицин метаболизируется в печени до менее активных метаболитов.

扣除

Выводится главным образом с желчью, выведение с мочой составляет менее 20%.

 

證詞

Острые и хронические инфекционно-воспалительные заболевания, 瘧疾感染敏感菌引起的:

- 上呼吸道和耳鼻喉感染的 (包括. 咽喉痛, 咽炎, 扁桃體炎, paratonzillit, 中耳炎, 鼻竇炎, laringit);

— дифтерия (дополнительно к лечению дифтерийным антитоксином);

- 猩紅熱 (過敏青黴素);

- 下呼吸道感染的 (包括. 急性支氣管炎, 慢性支氣管炎急性發作, 肺炎, включая вызванную атипичными возбудителями);

-百日咳;

— пситтакоз;

- 牙齦炎和牙周病;

- .Aloe, dakriocistit;

- 皮膚和軟組織感染​​的 (包括. 膿皮病, 癤病, 青春痘, limfangit, 淋巴結炎);

— сибирская язва;

— рожа (過敏青黴素);

— венерическая гранулема;

- 泌尿和生殖器官的感染 (包括. uretrit, 前列腺炎, 淋病, сифилис /при гиперчувствительности к пенициллину/, khlamidiinyye, микоплазменные /в т.ч. уреаплазменные/ и смешанные инфекции).

 

給藥方案

推薦每日攝入量為 成年人和老年人青少年 14 歲月 是 1-2 G 2-3 入場. 初始推薦劑量是 1 G.

обыкновенных и шаровидных угрях 任命 500 毫克 2 раза/сут в течение первых 2-4 週, 進一步 – 500 毫克 1 раз/сут в качестве поддерживающей терапии в течение 8 週.

片劑應整粒吞服, 不經咀嚼, 喝少量的液體.

Обычно продолжительность лечения определяет врач. 根據對使用抗生素治療鏈球菌感染的世衛組織建議的期限至少應為 10 天.

При приеме Вильпрафена® 應考慮, что если пропущен один прием, 你應該立即採取劑量. Однако если пришло время приема очередной дозы, не следует принимать пропущенную дозу, нужно вернуться к обычному режиму лечения. Не принимать удвоенную дозу. 在治療或治療停藥過早下破減少成功的概率.

 

副作用

從消化系統: 很少 – 厭食, 噁心, 胃灼熱, 嘔吐, 生態失調, 腹瀉; 在某些情況下 – 增加肝轉氨酶, 違反膽汁的流出,和黃疸. В случае развития на фоне приема препарата стойкой тяжелой диареи следует иметь в виду возможность развития псевдомембранозного колита.

在聽證會的器官的一部分: 很少 – дозозависимые преходящие нарушения слуха.

過敏反應: 在少數情況下 – 麻疹.

其他: 在某些情況下 – 念珠菌.

 

禁忌

- 嚴重肝;

— повышенная чувствительность к антибиотикам группы макролидов.

 

孕期和哺乳期

Разрешено применение Вильпрафена® 孕期和哺乳期 (哺乳) 在適應症.

Европейское отделение ВОЗ рекомендует джозамицин в качестве препарата выбора при лечении хламидийной инфекции у беременных.

 

注意事項

С осторожностью и под контролем функции почек следует назначать препарат пациентам с почечной недостаточностью.

При назначении Вильпрафена® следует учитывать возможность перекрестной устойчивости к различным антибиотикам группы макролидов (例如:, 生物, 耐治療在化學結構抗生素相關, 它們也可以是耐交沙黴素).

 

過量

До настоящего времени отсутствуют данные о специфических симптомах передозировки Вильпрафена®. В случае передозировки следует предполагать возникновение и усиление проявлений побочных эффектов со стороны пищеварительной системы.

 

藥物相互作用

Бактериостатические антибиотики могут уменьшать бактерицидное действие других антибиотиков, 如青黴素和頭孢菌素. Поэтому следует избегать одновременного назначения Вильпрафена® с антибиотиками указанных групп.

При одновременном применении Вильпрафена® с линкомицином возможно снижение эффективности обоих препаратов (не следует назначать данную комбинацию).

Некоторые антибиотики группы макролидов замедляют выведение ксантинов (teofillina), что может привести к возможной интоксикации. В клинико-экспериментальных исследованиях показано, что джозамицин оказывает менее выраженное влияние на выведение теофиллина, чем другие антибиотики группы макролидов.

При одновременном применении Вильпрафена® и антигистаминных препаратов, содержащих терфенадин или астемизол, 可排泄緩慢最後, что увеличивает риск возникновения угрожающих жизни аритмий.

Имеются отдельные сообщения об усилении вазоконстрикции при одновременном применении антибиотиков группы макролидов и алкалоидов спорыньи. Отмечен один случай отсутствия у пациента толерантности к эрготамину при приеме джозамицина. 考慮到這, при одновременном применении джозамицина и эрготамина следует контролировать состояние пациента.

При одновременном применении Вильпрафена® и циклоспорина возможно повышение уровня циклоспорина в плазме крови и создание его нефротоксической концентрации в крови. Поэтому при одновременном применении этих препаратов следует регулярно контролировать концентрацию циклоспорина в плазме крови.

При одновременном применении джозамицина и дигоксина возможно повышение уровня последнего в плазме крови.

В редких случаях на фоне лечения макролидами противозачаточное действие гормональных контрацептивов может быть недостаточно эффективным (может потребоваться применение негормональных методов контрацепции).

 

供應藥店的條件

該藥物是處方下發布.

 

條件和條款

B名單. 藥物應貯存在黑暗, 無法進入到下孩子不超過25℃. 保質期 – 4 年.

返回頂部按鈕