活性物質: Betagistin
當ATH: N07CA01
CCF: 準備, 改善迷宮的微循環, 用於前庭器官的病理學
ICD-10編碼 (證詞): F07.2, G45.0, H81, H81.0, H81.1, H81.2, H93.0, I67.2, I69, R42
當CSF: 24.11.01.01
生產廠家: 阿特維斯集團HF. (冰島)
丸 圓, 平, 與斜邊, 白色或接近白色, с маркировкой “В8” с одной стороны.
| 1 標籤. | |
| 二鹽酸倍他司丁 | 8 毫克 |
輔料: 聚維酮K90, 微晶纖維素, 一水乳糖, 膠體二氧化矽, krospovydon, 硬脂酸, 淨化水 (不包含在成品中).
10 個人計算機. – блистеры (3) – пачки картонные.
丸 圓, 平, 與斜邊, 白色或接近白色, с маркировкой “В16” с одной стороны и риской с другой стороны.
| 1 標籤. | |
| 二鹽酸倍他司丁 | 16 毫克 |
輔料: 聚維酮K90, 微晶纖維素, 一水乳糖, 膠體二氧化矽, krospovydon, 硬脂酸, 淨化水 (不包含在成品中).
10 個人計算機. – блистеры (3) – пачки картонные.
丸 從白色到幾乎白, 圓, 透鏡狀, 得分在一邊.
| 1 標籤. | |
| 二鹽酸倍他司丁 | 24 毫克 |
輔料: 聚維酮K90, 微晶纖維素, 一水乳糖, 膠體二氧化矽, krospovydon, 硬脂酸.
10 個人計算機. – блистеры (3) – пачки картонные.
合成組織胺類似物. 是一種弱組織胺H激動劑1-受體和相當強大的組織胺 H 拮抗劑3-受體. 具有組織胺樣和血管舒張作用. 影響耳蝸血流和中央前庭器官.
此藥的作用包括內耳血管舒張 (間接透過組織胺H3– и H1-受體), 對前庭核團的抑製作用 (透過組織胺H3-受體) 和壺腹感受器的衝動活動. 透過對組胺 H 的直接激動作用1-內耳血管和微血管系統微血管前括約肌的受體, 位於血管紋 (血管紋), 也間接透過組織胺 H3-受體, 改善內耳毛細血管的微循環和通透性, 使迷路和耳蝸的內淋巴壓力正常化, 增加基底動脈的血流量.
具有明顯的中樞作用, 是組胺 H 的拮抗劑3-前庭神經核受體. 使腦幹水平前庭核團多突觸神經元的電導率正常化. 間接影響組織胺H3-受體, 增加腦幹中的血清素含量, 減少前庭核團的活動.
有助於消除前庭疾病, 和耳蝸裝置: 減少頭暈的頻率和強度, 減少耳鳴, 有助於改善聽力損失情況下的聽力.
倍他司汀刺激組織胺 H1-受體, 因此不具鎮靜作用,也不會引起睡意.
吸收和分配
口服後,二鹽酸倍他司汀迅速從胃腸道吸收。. C最大 血漿通過實現 3 沒有. 血漿蛋白結合率低.
扣除
Ť1/2 是 3-4 沒有.
幾乎完全作為代謝物從尿液中排出 (2-吡啶乙酸) 中 24 沒有.
- 內耳迷路水腫;
- 前庭和迷路疾病, 包括. 頭暈, 噪音和耳朵疼痛, 頭痛, 噁心, 嘔吐, 失去聽力;
- 前庭神經炎;
- 迷路炎;
- 良性姿勢性眩暈 (包括. 神經外科手術後);
- 梅尼爾氏症;
- 椎基底動脈供血不足, 創傷性腦病, 動脈粥樣硬化腦 (在複雜的治療).
該藥物為片劑 8 mg 應根據 1 標籤. 2-4 次/天.
該藥物為片劑 16 mg 應根據 1 標籤. 2-4 次/天.
該藥物為片劑 24 mg 應根據 1/2-1 標籤. 2 次/天.
每日最大劑量 - 48 毫克. 長期治療.
片劑應採取口頭隨餐, 不經咀嚼, 喝少量的液體.
從消化系統: 消化不良 (噁心, 嘔吐).
過敏反應: 皮疹, 血管性水腫.
- 嗜鉻細胞瘤;
- 支氣管哮喘;
- 胃潰瘍和十二指腸潰瘍急性期;
- 我懷孕三個月;
- 過敏的藥物.
FROM 慎重 應依胃或十二指腸潰瘍病史開藥, 在懷孕的第二和第三個三個月, 也有的兒童.
該藥物禁忌在懷孕我三個月的使用.
在某些情況下,藥物的治療效果僅在治療開始幾個月後顯現.
症狀: 頭痛, 面部潮紅, 頭暈, 心動過速, 降低血壓, 支氣管痙攣.
同時服用抗組織胺會降低 Vestibo 的作用®.
該藥物是處方下發布.
藥物應儲存在乾燥, 避光, 無法進入到下孩子不超過25℃. 藥物的片劑形式的保質期 8 毫克 16 MG - 3 年, 在片劑形式 24 MG - 2 年.
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