藥代動力學和藥效學藥物相互作用的藥物治療實踐的重要性，

這些藥物有類似的行動機制，具有相同的性質藥效學相互作用和藥代動力學相互作用的不同性質. 這是由於的差 性能藥, 離子化度, 極性, 親油性, 綁定到血液中的蛋白質的能力, 和消除的其他方式。, 這影響了他們合作的性質和強度.

並不罕見 兩者藥用物質之間同時開發多種類型的互動. 如果這些相互作用的效果是相反的, 最終的結果不具有外接顯示器和實用價值. 相反, 如果他們改變身體的功能在一個方向, 最後的效果，應考慮到在醫療實踐. 例如, 泰松提高甲苯磺丁脲的降糖作用, 因為其從鍵與血漿蛋白, 減緩藥物的生物轉化和排泄在尿. 其結果是，自由甲苯磺丁脲在血液中的濃度, 這會導致低血糖昏迷.

如果藥物有治療作用小幅面 (降糖sulfonureidy, antykoahulyantы間接作用, 強心甙, adrenomimetiki, 抗心律失常和抗癲癇藥), 他們的交往也很危險. 如果必要的話，使用這種藥物的患者，應密切監測, 和並發症的發展, 從藥物的相互作用而產生, 應該放棄聯合治療.

儘管如此，研究數據表明，, 該藥物的相互作用的結果經常用於臨床藥學優化藥物治療.

藥物的各種藥物組的一些代表，目前，只有相互影響, 所謂的原型. 例如, 苯巴比妥 - 在一系列巴比土酸衍生物的, 丙咪嗪 - 組三環類抗抑鬱藥和t. D. 直到, 它是在處理專家的 (醫生, 藥劑師) 沒有對所有的藥物的相互作用的具體數據, 在臨床實踐和分配專業人士應該由整個集團的指控代表的互動引導, 有一個基於原型.

專家的藥代動力學引起希望實際利率, 這個方向將通過創建從實證的方法轉變的有效和安全的藥物治療的目標基金會科學為基礎的藥物治療方法. 知識的藥物的藥代動力學特點, 考慮藥物及其代謝物之間可能的相互作用, 合併症的存在, 建立藥品生物液體濃度之間的關係 - 都創建一個以科學為基礎的框架，優化患者的治療.

另外的藥物有時會發生 危險的相互作用, 這可導致死亡.