УТРОЖЕСТАН

活性物質: 黃體激素
當ATH: G03DA04
CCF: 孕激素
ICD-10編碼 (證詞): D25, E28, N60, N80, N94.3, N95.1, N95.3, N96, N97, O20.0, Z31.1
當CSF: 15.11.03
生產廠家: 實驗室 BESINS INTERNATIONAL (法國)

劑型, 成分和包裝

膠囊 軟明膠, 圓, 光明, 淡黃; 膠囊的內容 – масляная беловатая гомогенная суспензия без видимого разделения фаз.

輔料: масло арахисовое, 大豆卵磷脂, 明膠, 甘油, 二氧化鈦.

15 個人計算機. – 水泡 (2) – 紙板包裝.

膠囊 軟明膠, 橢圓形, 光明, 淡黃; 膠囊的內容 – масляная беловатая гомогенная суспензия без видимого разделения фаз.

輔料: масло арахисовое, 大豆卵磷脂, 明膠, 甘油, 二氧化鈦.

7 個人計算機. – 水泡 (2) – 紙板包裝.

藥理作用

Гестагенный препарат. 黃體激素, активное вещество препарата Утрожестан, является гормоном желтого тела. Связываясь с рецепторами на поверхности клеток органов-мишеней, проникает в ядро, где активируя ДНК, стимулирует синтез РНК.

Способствует переходу слизистой оболочки матки из фазы пролиферации, вызываемой фолликулярным гормоном, в секреторную фазу. После оплодотворения способствует переходу в состояние, необходимое для развития оплодотворенной яйцеклетки. Уменьшает возбудимость и сократимость мускулатуры матки и маточных труб, стимулирует развитие концевых элементов молочной железы.

Стимулируя протеинлипазу, увеличивает запасы жира, повышает утилизацию глюкозы. Увеличивая концентрацию базального и стимулированного инсулина, способствует накоплению в печени гликогена, повышает выработку гонадотропных гормонов гипофиза; уменьшает азотемию, увеличивает выведение азота с мочой.

Активирует рост секреторного отдела ацинусов молочных желез, индуцирует лактацию.

Способствует образованию нормального эндометрия.

藥代動力學

如果攝入

吸收

Микронизированный прогестерон абсорбируется из ЖКТ. Концентрация прогестерона в плазме крови постепенно повышается в течение первого часа, C_最大 後觀察 1-3 行政h後.

Концентрация прогестерона в плазме крови увеличивается от 0.13 нг/мл до 4.25 在吳/ml 1 沒有, 至 11.75 毫微克/毫升 – 通過 2 小時，並是 8.37 在吳/ml 3 沒有, 2 毫微克/毫升 – 通過 6 和h 1.64 毫微克/毫升 – 通過 8 沒有.

代謝

主要代謝產物, которые определяются в плазме крови, являются 20-альфа-гидрокси-дельта-4-альфа-прегнанолон и 5-альфа-дигидропрогестерон.

扣除

排泄在尿中作為代謝物, 95% из них составляют глюкуронконъюгированные метаболиты, в основном 3-альфа, 5-бета-прегнанедиол (прегнандион).

Указанные метаболиты, которые определяются в плазме крови и в моче, аналогичны веществам, образующимся при физиологической секреции желтого тела.

При интравагинальном введении

吸收

Абсорбция происходит быстро, прогестерон накапливается в матке. Высокий уровень прогестерона наблюдается через 1 注射小時後. C_最大 прогестерона в плазме крови достигается через 2-6 注射小時後. При введении препарата по 100 毫克 2 раза/сут средняя концентрация сохраняется на уровне 9.7 ng/ml 期間 24 沒有.

При введении в дозах более 200 мг/сут концентрация прогестерона соответствует I триместру беременности.

代謝

Метаболизируется с образованием преимущественно 3-альфа, 5-бета-прегнанедиола. Уровень 5-бета-прегнанолона в плазме не увеличивается.

扣除

排泄在尿中作為代謝物, основную часть составляет 3-альфа, 5-бета-прегнанедиол (прегнандион). Это подтверждается постоянным повышением его концентрации (C_最大 142 在吳/ml 6 沒有).

證詞

狀態, связанные с дефицитом прогестерона, 包含:

口頭

— бесплодие вследствие лютеиновой недостаточности;

— синдром предменструального напряжения;

— нарушения менструального цикла вследствие нарушения овуляции или ановуляции;

— фиброзно-кистозная мастопатия;

— пременопауза;

— заместительная гормонотерапия менопаузы (в сочетании с эстрогенными препаратами).

для интравагинального введения

— заместительная гормонотерапия при дефиците прогестерона при нефункционирующих (отсутствующих) yaychnykah (при донорстве яйцеклеток);

— поддержание лютеиновой фазы во время подготовки к экстракорпоральному оплодотворению;

— поддержание лютеиновой фазы в спонтанном или индуцированном менструальном цикле;

-過早絕經;

— заместительная гормонотерапия (в сочетании с эстрогенными препаратами);

— бесплодие вследствие лютеиновой недостаточности;

— профилактика привычного или угрожающего аборта вследствие прогестиновой недостаточности;

— профилактика миомы матки;

— профилактика эндометриоза.

給藥方案

Продолжительность терапии устанавливают индивидуально, 根據臨床情況.

口頭

該藥物內服, 飲用水. В большинстве случаев при недостаточности прогестерона суточная доза Утрожестана составляет 200-300 毫克, 的razdelennaya 2 入場 (在早上和晚上).

在 недостаточности лютеиновой фазы (經前期緊張綜合徵, 月經不正常, shotty乳房, 痛經, 絕經前) суточная доза препарата составляет 200 要么 400 毫克 10 天 (обычно с 17-го по 26-й день цикла).

在 заместительной гормонотерапии в менопаузе на фоне приема эстрогенов Утрожестан применяется по 200 毫克/天 10-12 天.

Для интравагинального введения

在 полном отсутствии прогестерона у женщин с нефункционирующими (отсутствующими) 卵巢 (卵子捐贈) препарат вводят интравагинально на фоне эстрогенной терапии по 200 мг/сут на 13-й и 14-й дни цикла, 然後 – 由 100 毫克 2 раза/сут с 15-го по 25-й день цикла, с 26-го дня и в случае определения беременности доза возрастает на 100 мг/сут каждую неделю, достигая максимальной (800 毫克/天), 的razdelennoy 3 介紹. Такая доза обычно применяется на протяжении 60 天.

至 поддержания лютеиновой фазы во время проведения цикла экстракорпорального оплодотворения рекомендуется вводить интравагинально от 400 至 800 毫克/天, начиная со дня инъекции хорионического гонадотропина в течение всего срока беременности.

至 поддержания лютеиновой фазы в спонтанном или индуцированном менструальном цикле, при бесплодии, связанном с нарушением функции желтого тела, рекомендуется вводить интравагинально по 200-300 毫克/天, начиная с 17-го дня цикла на протяжении 10 天, в случае задержки менструации и диагностики беременности лечение должно быть продолжено.

在 угрозе прерывания беременности или в целях профилактики привычных абортов, возникающих на фоне недостаточности прогестерона, назначают интравагинально по 200-400 每日毫克 2 介紹 (在早上和晚上) в I и II триместрах беременности.

Капсулы вводят глубоко во влагалище.

副作用

CNS: 攝入 – 睡意, преходящее головокружение (通過 1-3 給藥h後).

對生殖系統的一部分: при приеме внутрь очень редко – 經間出血.

其他: 過敏反應.

禁忌

— склонность к тромбозам;

— острый флебит или тромбоэмболии;

— кровотечение неясной этиологии из половых путей;

— неполный аборт;

- 卟啉症;

— установленные или подозреваемые злокачественные новообразования молочных желез;

— установленные или подозреваемые злокачественные новообразования половых органов;

- 表達的人類肝臟 (口頭);

- 過敏的藥物.

FROM 慎重 следует применять препарат при заболеваниях сердечно-сосудистой системы, 高血壓, 慢性腎功能衰竭, 糖尿病, 哮喘, 癲癇, 偏頭痛, 蕭條, 高脂蛋白血症, в III триместре беременности и в период лактации.

孕期和哺乳期

Утрожестан показан к применению в I и II триместрах беременности.

С осторожностью применяют в III триместре беременности (из-за риска возникновения нарушений функции печени) 和哺乳期.

注意事項

Утрожестан не следует использовать с целью контрацепции.

對影響的能力來驅動車輛和管理機制

При приеме препарата внутрь следует соблюдать осторожность при занятии потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и скорости психомоторных реакций.

過量

Побочные эффекты чаще всего свидетельствуют о передозировке и исчезают спонтанно при снижении дозы препарата.

藥物相互作用

При совместном применении Утрожестан усиливает действие диуретиков, 降壓藥, 免疫抑製劑, antykoahulyantov.

Утрожестан уменьшает лактогенный эффект окситоцина.

供應藥店的條件

該藥物是處方下發布.

條件和條款

B名單. 藥物應存放在兒童接觸不到的地方達到或超過25℃. 保質期 – 3 年.