УРЕГИТ

活性物質: 利尿酸
當ATH: C03CC01
CCF: 利尿劑
當CSF: 01.08.01.01
生產廠家: EGIS製藥Plc的 (匈牙利)

劑型, 成分和包裝

丸 白 或灰白色的顏色, 圓, 平, 倒角, 與安定的一方，追逐 “UREGYT” 在另一側, 很少或沒有氣味.

輔料: 明膠, 一水乳糖, 硬脂酸鎂, 馬鈴薯澱粉, 滑石.

10 個人計算機. – 水泡 (2) – 紙板包裝.

說明活性物質的

藥理作用

“環” 利尿劑, производное дихлорфеноксиуксусной кислоты. Оказывает выраженное диуретическое действие, повышает экскрецию с мочой ионов натрия, 氯, 鉀, 鎂和鈣的. Механизм действия связан с угнетением реабсорбции ионов и воды в толстом сегменте восходящего отдела петли Генле, а также в проксимальном извитом канальце. Не влияет на активность карбоангидразы, не повышает секрецию бикарбонатов. Снижает системное АД. После однократного приема внутрь диуретический эффект начинается через 20-40 米, 通過到達 1-2 小時持續 6-9 沒有.

藥代動力學

После приема внутрь этакриновая кислота быстро абсорбируется из ЖКТ. 血漿蛋白結合高. 它是在肝臟中代謝. Ť_1/2 是 30-60 米. Выводится с мочой и через кишечник в неизмененном виде и в форме метаболитов.

證詞

各種成因水腫綜合徵: хроническая сердечная недостаточность IIБ-III степени, 肝硬化 (門靜脈高壓症候群), 腎病綜合徵; 肺水腫, cephaledema; 高血壓 (在聯合治療).

給藥方案

При приеме внутрь для взрослых начальная доза составляет 50 毫克, 施用頻率 – 1-2 次/天. Схема поддерживающей терапии устанавливается индивидуально. 最大劑量 是 200 毫克/天.

對於兒童的初始劑量 25 毫克.

При в/в введении для взрослых разовая доза составляет 0.5-1 毫克/公斤.

副作用

從消化系統: 厭食, 噁心, 嘔吐, 腹痛, 腹瀉; 很少 – 急性胰腺炎.

從水 - 電解質平衡: chloropenia, 低鉀血症, giponatriemiya, gipomagniemiya, 低鈣血症, degidratatsiya, 代謝性鹼中毒.

心血管系統: 在某些情況下 – 體位性低血壓, 心動過速, 不正常的心臟節律.

其他: 耳毒性的影響, 頭暈, 頭痛, 肌肉無力.

禁忌

無尿, 急性腎小球腎炎, выраженные нарушения водно-электролитного баланса и КЩР, pechenochnaya昏迷, 兒童為年齡 2 歲月, повышенная чувствительность к этакриновой кислоте, 嚴重腎功能不全, прекоматозные состояния, подагра в анамнезе, 高尿酸血症, 聽力障礙, 心肌梗死, 胰腺炎的歷史, 糖尿病, 懷孕, 哺乳期, повышенная чувствительность к этакриновой кислоте.

孕期和哺乳期

Применение этакриновой кислоты противопоказано при беременности и в период лактации (哺乳).

注意事項

С осторожностью назначают во время терапии препаратами наперстянки, при некоторых видах диареи, 慢性心臟衰竭, 硬化, 子囊, желудочковой аритмии в анамнезе, нефропатии с гипокалиемией, гиперальдостеронизме при нормальной функции почек, системной красной волчанке в анамнезе.

В период лечения необходимо проводить регулярный контроль содержания электролитов в плазме крови, употреблять пищу богатую калием, при необходимости назначать одновременно препараты калия.

При развитии диареи или симптомов дегидратации лечение следует прекратить.

Не рекомендуется вводить в/в детям.

對影響的能力來驅動車輛和管理機制

在初始, индивидуально определяемом периоде лечения, противопоказано вождение транспортных средств и занятие другими потенциально опасными видами деятельности, требующей быстрых психомоторных реакций. В дальнейшем степень ограничений зависит от переносимости пациентом этакриновой кислоты.

藥物相互作用

При одновременном применении с антибиотиками группы аминогликозидов (包括. с гентамицином, 卡那黴素, 鏈黴素, 新黴素) возможно усиление ототоксического действия в результате аддитивного эффекта (尤其是在腎功能不全患者), повышение риска развития нефротоксического действия.

При одновременном применении с бета-агонистами (包括. с фенотеролом, тербуталином, 沙丁胺醇) возможно усиление гипокалиемии.

При одновременном применении с бета-адреноблокаторами, gidralazinom, 維拉帕米, 硝苯地平, 卡托普利, 可樂定, 甲基多巴, октадином, 哌唑嗪, резерпином усиливается антигипертензивное действие.

При одновременном применении с ганглиоблокаторами возможна ортостатическая гипотензия.

При одновременном применении с калийсберегающими диуретиками усиливается диуретический эффект, уменьшается гипокалиемия и гипомагниемия.

При одновременном применении с ГКС усиливается гипокалиемия, уменьшается антигипертензивное действие этакриновой кислоты.

При одновременном применении с НПВС возможно уменьшение эффектов этакриновой кислоты.

與同時使用藥物, интенсивно связывающихся с белками плазмы крови (華法林, 安妥明) возможно усиление диуретического эффекта и гипокалиемии, TK. в результате конкуренции за связывание с белками плазмы концентрация свободной (活躍) этакриновой кислоты повышается.

При одновременном применении со слабительными средствами возможны выраженная дегидратация, снижение содержания в организме натрия, 鉀和鎂.

При одновременном применении со средствами, вызывающими закисление мочи, возможно усиление эффектов этакриновой кислоты.

При одновременном применении астемизола повышается риск развития аритмии.

При одновременном применении ванкомицина возможно усиление ото- 和腎毒性.

При одновременном применении с цефалоспоринами возможно увеличение риска развития нефротоксического действия цефалоспоринов.

При одновременном применении с тетрациклинами повышается концентрация мочевины в крови, что особенно опасно при почечной недостаточности.

При одновременном применении с цизапридом возможно усиление гипокалиемии.