烏曼白蛋白

活性物質: 人白蛋白
當ATH: B05AA01
CCF: 等離子藥物
ICD-10編碼 (證詞): E77.8, E86
當CSF: 21.05.02
生產廠家: 凱德瑞恩公司. (意大利)

劑型, 組成和包裝

解決方案輸液 5% 稍有粘性, 明確, 淺黃色.

輔料: 氯化鈉, 辛酸鈉, 乙酰色氨酸, 水D /和.

250 мл – флаконы стеклянные (1) – пачки картонные.

解決方案輸液 20% 稍有粘性, 明確, 淺黃色.

輔料: 氯化鈉, 辛酸鈉, 乙酰色氨酸, 水D /和.

50 мл – флаконы стеклянные (1) – пачки картонные.

解決方案輸液 20% 稍有粘性, 明確, 淺黃色.

輔料: 氯化鈉, 辛酸鈉, 乙酰色氨酸, 水D /和.

100 мл – флаконы стеклянные (1) – пачки картонные.

解決方案輸液 25% 稍有粘性, 明確, 淺黃色.

輔料: 氯化鈉, 辛酸鈉, 乙酰色氨酸, 水D /和.

50 мл – флаконы стеклянные (1) – пачки картонные.

藥理作用

等離子藥物, 血液分離, 血漿, 胎盤, 從健康獻血者血清. 白蛋白是具有分子量的蛋白質 69000 道爾頓, 這是人體血液蛋白質部分不可或缺的一部分.

補充血漿白蛋白缺乏症, 支持膠體滲透 (癌的) 血壓, 迅速增加血壓和總BCC, 促進液體從組織轉移到血液, 具有排毒功效.

藥代動力學

沒有提供Uman白蛋白的藥代動力學數據。.

證詞

-白蛋白缺乏和失血的替代療法 (烏曼白蛋白 5%);

-嚴重白蛋白缺乏的替代療法 (烏曼白蛋白 20% 和 25%).

給藥方案

基於患者的個體參數來計算劑量方案和藥物施用速率。.

膠體滲透壓的最小值為 20 毫米汞柱. 文章. (2.7 千帕).

處方人白蛋白時, 所需劑量（克）可使用以下公式計算:

必需總蛋白 (克/升) =可用總蛋白 (克/升) x血漿體積 (升) X 2.

生理血漿體積可以計算為相應 40 毫升/千克體重.

由於在某些情況下此公式為近似值, 建議對蛋白質濃度進行實驗室監測. 如果進行廣泛的替代治療，並且血細胞比容降低到以下水平 30% 需要進行RBC輸血以維持血液中的氧氣運輸.

該藥物被引入/在滴.

輸液速度根據個人特徵和適應症確定; 通常用於 5% раствора – 5 毫升/分鐘, 至 20% 和 25% растворов – 1–2 мл/мин. 最長注射時間- 3 沒有. 在血漿置換過程中，輸注速率不應超過 30 毫升/分鐘.

大量引進時, 使用前，應將藥物加熱到室溫或體溫.

副作用

過敏和過敏性反應: редко – жар области лица, 過高熱, 腰部疼痛, 麻疹, 噁心, 頭暈, 通常在減慢或停止輸注後很快消失; в отдельных случаях – анафилактический шок.

禁忌

所有州, 高血脂症或其後果 (中風量增加, 高血壓) 或血液稀釋可能對患者構成危險:

-哮喘心衰;

- 動脈高血壓;

-食道靜脈曲張;

- 肺水腫;

- Gyemorragichyeskii diatyez;

-嚴重貧血;

-腎和腎後無尿;

- Degidratatsiya (如果不立即補液);

個別過敏的藥物.

FROM 慎重 應遵醫囑在腎功能不全患者, tromʙoze, 持續的內出血, 慢性心臟衰竭.

孕期和哺乳期

僅在以下情況下，才應在懷孕期間和母乳喂養期間使用藥物烏曼白蛋白：, 如果對母親的潛在利益大於對胎兒或嬰兒的潛在風險.

注意事項

膠體滲透壓 20% 白蛋白溶液 4 比血漿高幾倍. 故, 什麼時候推出 20% 解, 必須特別注意患者的水分充足. 應密切監測患者的循環系統疾病和水合過度。.

如果注射量 20% 要么 25% 白蛋白溶液超過 200 毫升, 為了維持正常的液體平衡，必須使用電解質溶液. 作為備選, 可以繼續治療 5% 人白蛋白溶液.

隨著大量的引進，有必要控制凝血和血細胞比容的時間.

應特別注意, 這樣的血液成分, 作為凝血因子, 電解質, 血小板, 紅細胞在正常範圍內.

如果發生過敏性休克，則必須停止輸液並開具抗休克療法。.

隨著藥物的引進, 來源於人的血液或血漿, 不能完全排除傳染病, 由傳染源傳播引起. 為了降低傳染病傳播的風險，對捐獻者和接受的藥物進行了仔細的篩選. 每單位血漿, 測試用於獲得人白蛋白的HBS Ag的缺失 , HIV 1, HIV 2. 此外，還進行了丙型肝炎病毒DNA的檢測。 (丙型肝炎病毒), 使用基因擴增. 在生產中，僅使用供體血漿的抗原陰性樣品. 該藥物的生產方案包括去除病毒和使其滅活的階段。. 超濾和滲濾去除金屬離子; 因此大大降低了鋁積累的風險以及由此產生的毒性.

使用前，有必要對製劑和包裝進行目視檢查: 解決方案必須明確, 沒有任何夾雜物, 玻璃包裝必須密封, 無裂紋. 必須在病歷中註冊標籤數據 (藥品名稱, 製造商, 批號, 生產日期). 請勿使用混濁的溶液或裡面有絮狀沉澱的溶液。.

使用在兒科

有必要考慮到事實, 在兒童中，血漿的生理量取決於年齡.

過量

經常以高劑量給藥，可以觀察到高血容量的發生.

心力衰竭的最初臨床表現 (頭痛, 窒息), 血壓升高, 中心靜脈壓升高, 肺水腫, 輸液必須立即停止, 和血球計數 (血紅蛋白, gematokrit) 必須明確監控患者.

預期, 根據臨床情況的嚴重程度，利尿和心輸出量可能會增加.

藥物相互作用

迄今為止，還沒有人白蛋白與其他藥物的相互作用的記錄。.

該藥物不應與其他藥物混合。, 血液或紅細胞量, 因為這會導致蛋白質沉澱.

供應藥店的條件

該藥物是處方下發布.

條件和條款

藥物應儲存在15°至25°C的溫度下。. 保質期 - 3 年 (保留包裝的完整性並完全符合儲存條件). 不要冷凍.

準備好的溶液應立即使用。.